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CP의 보행을 위한 가상 현실 대 작업 지향

2020년 8월 26일 업데이트: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid, South Valley University

일측성 뇌성마비 아동의 보행에 대한 Wii 스포츠 게임과 작업 중심 훈련 비교

편마비 뇌성마비 아동은 건강한 아동보다 보행 주기가 더 길고, 걷는 속도가 더 느리며, 지지 단계가 더 길었습니다. 편마비 뇌성마비 아동의 지지기는 유각기보다 길었다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

본 연구는 기존 문헌을 정량적으로 종합하여 가상현실(VR) 게임이 뇌성마비 아동의 균형회복에 미치는 영향을 평가하고, 나아가 VR 게임 개입의 영향(각 개입의 지속시간, 개입 빈도, 개입주기 및 총 개입 시간) CP 아동의 균형 회복.

본 연구에서는 편마비 보행 및 체력 향상을 위해 고안된 고강도 과업 중심 훈련 프로그램이 가능하였으며 편마비 cp의 보행 속도 및 보행 능력 측면에서 저강도 물리치료 프로그램을 능가하는 효과를 보였다. 향후 연구에서는 보행 중 체력 및 에너지 소비를 평가하기 위한 측정법을 추가로 사용하는 것이 적절할 것으로 보인다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
45

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 이집트
      • Qina,, 이집트, 83523
        • South Valley University, Faculty of Physical Therapy

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

7년 (어린이)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  1. 그들의 나이는 7세에서 9세 사이입니다.
  2. 이 연구에 참여한 어린이는 남녀 모두에서 것입니다.
  3. 경직의 정도는 Modified Ashworth Scale에 따라 경증에서 중등도 범위입니다.
  4. 모든 어린이는 치료사의 도움을 받거나 받지 않고 걸을 수 있습니다.
  5. 아이들은 테스트 및 훈련 중에 지침을 따를 수 있습니다.
  6. 모든 소아는 하지에 고정된 구축이나 기형이 없었습니다.

제외 기준:

  1. 시각 또는 청각 문제가 있는 어린이.
  2. 간질 병력이 있는 어린이.
  3. 하지의 구조적 관절 기형이 있는 어린이.
  4. 1년 미만의 하지에 외과적 간섭 병력이 있는 소아.
  5. 경련과 고정 구축이 있는 어린이.
  6. 비협조적인 아이들.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 대조군
대조군 1은 상지 및 하지 근육 강화 운동, 팔꿈치 신전근, 손 회외근, 손목 신전근, 무릎 신전근 및 발목 배굴근 스트레칭 운동, 균형 운동, 조정 운동 및 보행 훈련이 포함된 물리 치료 프로그램을 선택하여 받았습니다. 열린 환경.
다른: 선택한 물리 치료 프로그램
상지 및 하지 근육 강화, 균형 운동, 개방된 환경에서의 보행 훈련, 팔꿈치 굴근 및 전완 회내근, 하지 고관절 굴근 및 무릎 신근 및 발목 배굴근 스트레칭
실험적: 가상 현실
그룹 2 연구 그룹은 동일한 물리치료 프로그램을 30분 동안 받았다. 30분 동안 가상 현실을 추가합니다.
다른: 선택한 물리 치료 프로그램
상지 및 하지 근육 강화, 균형 운동, 개방된 환경에서의 보행 훈련, 팔꿈치 굴근 및 전완 회내근, 하지 고관절 굴근 및 무릎 신근 및 발목 배굴근 스트레칭
실험적: 작업 지향
그룹 3 연구 그룹은 동일한 물리 치료 프로그램을 30분 동안 받았다. + 30분 동안 작업 중심 교육.
다른: 선택한 물리 치료 프로그램
상지 및 하지 근육 강화, 균형 운동, 개방된 환경에서의 보행 훈련, 팔꿈치 굴근 및 전완 회내근, 하지 고관절 굴근 및 무릎 신근 및 발목 배굴근 스트레칭

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
케이던스(숫자)
기간: 케이던스는 0일에 평가됩니다.
각 분의 단계 수.
케이던스는 0일에 평가됩니다.
케이던스(숫자)
기간: 케이던스는 90일에 평가되었습니다.
각 분의 단계 수.
케이던스는 90일에 평가되었습니다.
환측 보폭(cm)
기간: 걸음 길이는 0일에 평가됩니다.
한쪽 발의 최초 접촉점과 반대쪽 발의 최초 접촉점 사이의 거리(cm)
걸음 길이는 0일에 평가됩니다.
환측 보폭(cm)
기간: 걸음 길이는 90일에 평가되었습니다.
한쪽 발의 최초 접촉점과 반대쪽 발의 최초 접촉점 사이의 거리(cm)
걸음 길이는 90일에 평가되었습니다.
환측 보폭(cm)
기간: 0일에 평가된 보폭.
오른발 발가락(시작 위치)에서 오른발 발가락(종료 위치)까지의 거리 또는 오른발 뒤꿈치(시작 위치)에서 오른발 뒤꿈치(종료 위치)까지의 거리. (센티미터)
0일에 평가된 보폭.
환측 보폭(cm)
기간: 90일에 평가된 보폭.
오른발 발가락(시작 위치)에서 오른발 발가락(종료 위치)까지의 거리 또는 오른발 뒤꿈치(시작 위치)에서 오른발 뒤꿈치(종료 위치)까지의 거리. (센티미터)
90일에 평가된 보폭.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
South Valley University

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Mohammed E Ali, PhD student, South Valley University, Faculty of Physical Therapy

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2019년 5월 22일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 5월 22일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 7월 29일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 8월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 8월 26일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 9월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2020년 9월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 8월 26일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2020년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • P.T.REC/012/001729

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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