DS를 위한 Bobath 및 Vojta 요법
2020년 8월 28일 업데이트: AYŞE ÜNAL, Pamukkale University
0-24개월령 다운증후군 아기를 대상으로 한 보바스 요법과 보이타 요법의 효과 비교: 무작위 통제 연구
다운 증후군(DS)이 있는 어린이의 운동 및 정신 장애를 최소화하기 위해 다양한 물리 치료 접근법과 교육 프로그램이 적용됩니다. 본 연구는 초기 다운증후군 아기들에게 두 가지 다른 물리치료 접근법의 효과를 비교하기 위한 목적으로 수행되었다.
0-24개월 사이의 DS를 가진 총 23명의 아기가 연구에 포함되었습니다. 영아는 무작위로 두 그룹으로 나뉘었습니다. Bobath 요법(BT) 그룹에는 영아 12명(여아 6명과 남아 6명)이 포함되었고 Vojta 기법(VT) 그룹에는 영아 11명(여아 4명과 남아 7명)이 포함되었습니다. 영아는 총 12회 물리 치료를 받았다(6주 동안 매주 2회). Alberta Infant Motor Scale (AIMS)은 치료 전후의 운동 발달 수준을 비교하기 위해 사용되었습니다. 산모의 정서상태는 Beck Depression Scale(BDS)로, 삶의 질은 Nottigham Health Profile(NHP)로 평가하였다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
23
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Denizli, 칠면조, 20070
- Pamukkale University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 (어린이)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 0~2년
- DS 진단을 받고
제외 기준:
- 추가적인 신경 운동 질환이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 치료군
Bobath 그룹은 12주 동안 주 3회 45분 세션을 받았습니다.
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Bobath 그룹은 12주 동안 주 3회 45분 세션을 받았습니다.
개별 프로그램은 사전 평가 후 각 사례별로 일정이 잡혔습니다.
정상적인 자세, 교정 균형 및 보호 반응 촉진, 정상적인 움직임 패턴 개발을 목표로 했습니다.
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활성 비교기: 대조군
Vojta 그룹은 12주 동안 매주 3회 다음을 받았다.
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Vojta 그룹은 12주 동안 매주 다음 세 번을 받았습니다.
주자극점과 보조자극점을 함께 사용하여 30~60초간 자극(압박 및 스트레칭)을 주었다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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앨버타 유아 모터 스케일
기간: 12주
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Alberta 유아 운동 척도는 아기부터 독립적으로 걷는 어린이에 이르기까지 영아를 평가하고 운동 수행의 지연을 측정하고 가족과 임상의가 유아의 운동 수행에 대한 데이터를 얻을 수 있도록 하며 치료 전후의 운동 수행을 비교할 수 있는 도구입니다.
특정 자세 제어로 자발적인 행동을 수행할 때 아동을 관찰합니다.
이 척도는 58개 항목으로 누운 자세, 엎드린 자세, 앉은 자세, 서 있는 자세에서 체중 이동, 자세 및 반중력 움직임을 측정합니다.
아이는 자신이 수행할 수 있는 동작에 대해 1점을 받고 수행할 수 없는 동작에 대해 0점을 받습니다.
규범을 참고할 수 있는 신뢰할 수 있는 검사이며 짧은 시간이 소요되어 임상에 적합합니다.
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12주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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벡 우울증 척도
기간: 12주
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Beck Depression Scale은 산모의 정서상태를 평가하기 위해 사용하는 척도로서 우울 증상을 포함하도록 정리하였다.
척도의 항목은 가설적인 의견이 아닌 임상 관찰 및 데이터를 기반으로 작성되었습니다.
리커트 유형 척도는 21개의 증상 범주로 구성됩니다.
각 증상 범주는 0에서 3 사이로 점수가 매겨지며 가능한 최고 점수는 63입니다.
점수가 높을수록 우울증이 심함을 나타냅니다.
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12주
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노팅엄 건강 프로필
기간: 12주
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Nottingham 건강 프로필은 산모의 삶의 질을 평가하는 데 사용되었습니다.
임상에서 흔히 사용하는 척도로 삶의 질을 6개 항목(통증, 에너지 수준, 사회적 고립감, 정서적 반응, 신체 활동)으로 평가하는 38개 항목으로 구성되어 있다.
"예" 답변의 비율이 평가되고 각 섹션은 0에서 100 사이의 점수가 매겨집니다. 여기서 0은 최고이고 100은 최악의 점수입니다.
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12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 9월 26일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 12월 26일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 1월 26일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 8월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 9월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 9월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 8월 28일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 60116787-020/66911
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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