환자별 기능 척도와 어깨 기능의 관계: 전향적 연구
2020년 9월 4일 업데이트: Ankara Yildirim Beyazıt University
어깨 질환 환자에게 적용되는 물리치료 및 재활 프로그램에서 환자별 기능 척도와 어깨 기능의 관계
본 연구의 목적은 어깨 질환 환자에게 적용되는 물리치료 및 재활 프로그램에서 환자별 기능 척도(Patient-Specific Functional Scale, PSFS)와 어깨 기능 간의 관계를 알아보는 것이다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
36
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ankara, 칠면조
- Ankara Yıldırım Beyazıt University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
어깨 문제가 있는 환자
설명
포함 기준:
- 어깨 병리를 가지고
- 자원 봉사
- 최소 3개월 이상 어깨 통증
- 문맹
제외 기준:
- 하나 이상의 상지 병리가 있는 경우
- 목과 몸통을 포함하는 상지 병리가 있는 경우
- 신경학적 소견을 가지고
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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어깨 문제가 있는 환자
18-65세 사이의 어깨 문제가 있고 자원 봉사하는 환자
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어깨 장애는 환자 별 기능 척도, 어깨, 팔, 손의 장애 설문지 및 상지 기능 지수로 평가되었습니다. 1차 사정은 환자가 처음 물리치료실에 내원했을 때 적용하였다. 두 번째 평가는 6주 후에 반복되었습니다. 어깨 가동 범위는 범용 고니오미터로 평가되었습니다. 1차 사정은 환자가 처음 물리치료실에 내원했을 때 적용하였다. 두 번째 평가는 6주 후에 반복되었습니다. 통증 강도는 Numeric Pain Rating Scale로 평가되었습니다. 1차 사정은 환자가 처음 물리치료실에 내원했을 때 적용하였다. 두 번째 평가는 6주 후에 반복되었습니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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무능
기간: 6주
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장애는 환자별 기능 척도(Patient-Specific Functional Scale)로 평가되었습니다. 환자는 부상이나 문제로 인해 수행할 수 없거나 수행하는 데 어려움이 있는 활동을 3~5개로 지정합니다.
이러한 활동은 11점 척도로 평가되며, 0은 활동을 수행할 수 없으며 10은 부상 전 수준에서 활동을 수행할 수 있습니다.
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6주
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활동 제한
기간: 6주
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팔, 어깨 및 손의 장애로 활동 제한을 평가했습니다.
척도 점수 범위는 0(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애)입니다.
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6주
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기능 장애
기간: 6주
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장애는 상지 기능 지수(Upper-Extremity Functional Index)로 평가하였다. 20가지 처방된 상지 활동은 5점 척도에 따라 환자에 의해 평가되었으며, 여기서 0은 활동을 수행하는 데 매우 어렵거나 불가능하며 4는 어려움이 없다.
더 높은 점수는 더 나은 결과 점수를 의미합니다.
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6주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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통증 강도
기간: 6주
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통증은 Numeric Pain Rating Scale로 평가되었습니다.
환자가 정의된 척도로 통증을 평가해야 합니다.
0-10 여기서 0은 통증이 없고 10은 상상할 수 있는 최악의 통증입니다.
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6주
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동작 범위
기간: 6주
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범용 고니오미터로 어깨 가동 범위를 평가했습니다.
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6주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Hidayet Cuha, MSc, Ankara Yildirim Beyazıt University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 1월 5일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2019년 2월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2019년 5월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 8월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 2일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 9월 3일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 9월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 9월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 363-37
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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