무릎 골관절염 환자에서 멀리건 모빌라이제이션 기법과 코어 안정화 운동의 효과
2022년 4월 20일 업데이트: Meryem BUKE, Pamukkale University
무릎 골관절염이 있는 여성 환자에서 멀리건 가동술과 코어 안정화 운동의 효과에 대한 조사: 무작위 통제 단일 맹검 연구.
골관절염(OA)은 관절 연골 및 연골하 뼈, 활액 및 관절낭의 퇴행 및 염증을 특징으로 하는 만성 질환 과정입니다. OA에서 가장 영향을 받는 관절 중 하나는 무릎 관절이며 OA의 발병률은 나이가 들면서 증가합니다.
골관절염의 치료에는 다양한 치료 접근법이 사용됩니다. 이 연구의 목적은 무릎 골관절염이 있는 여성 환자에게 적용된 Mulligan 기법과 코어 운동의 효과를 조사하는 것입니다. 또한 연구자들은 OA 치료에서 Mulligan 기술이 정적 균형에 미치는 영향을 조사한 연구를 찾지 못했습니다. 이것이 연구의 두 번째 목표입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
42
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
-
Denizli, 칠면조, 20070
- Pamukkale University
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
40년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 무릎 골관절염 진단을 받고
- 40~70대에 속할 것
- 지난 6개월 동안 하지 수술 없음.
- 연구 참여에 동의
제외 기준:
- 고관절 인공관절 수술을 받은 경우
- 지난 6개월 동안 계획된 수술
- 지난 6개월 동안 물리 치료를 받은 경우
- 조절되지 않는 고혈압 및 심장 문제가 있는 경우
- 류마티스관절염 진단을 받은 후
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 멀리건 동원군
무통 운동
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멀리건 동원 기술이 적용됩니다.
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실험적: 코어 안정화 그룹
복부 당기기 기동
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코어 안정화 기술이 적용됩니다.
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활성 비교기: 기존 요법 그룹
초음파 TENS 핫팩
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전통적인 치료 운동이 적용될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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통증 평가
기간: 10 분
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시각적 아날로그 척도: 이 척도는 0cm인 '전혀 통증 없음'과 10cm인 '가능한 한 심한 통증'과 같은 극단적인 한계를 정의하는 끝점이 있는 직선으로 구성됩니다.
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10 분
|
|
동작 평가 범위
기간: 10 분
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각도 측정
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10 분
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근력 평가
기간: 10 분
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핸드헬드 장치(Commander Powertrack II 브랜드)
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10 분
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기능 수준 평가
기간: 5 분
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서부 온타리오 및 맥마스터 대학교 관절염 지수(WOMAC)
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5 분
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유산소 지구력 평가
기간: 6분
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6분 걷기 테스트
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6분
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균형 평가
기간: 5 분
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한 발로 서기 테스트
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5 분
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Timed Up& Go 테스트
기간: 5 분
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Timed Up& Go 테스트
|
5 분
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삶의 질 조사의 평가
기간: 5 분
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노팅엄 건강 프로필
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5 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 8월 14일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 2월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 4월 20일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 8월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 9월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 60116787-020/48052
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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