사회적 지원 및 향상된 공포 소멸
2026년 8월 6일 업데이트: Naomi Eisenberger, University of California, Los Angeles
사회적 지원 수치가 사회적 불안 환자의 공포 소멸을 향상시킬 수 있습니까?
캘리포니아 대학교, 로스앤젤레스 연구원들은 18-55세의 건강한 참가자와 불안한 참가자(사회 불안 장애로 진단받은 사람)를 모집하여 사회적 지원 수치 알림이 건강한 사람의 두려움 소멸을 향상시키는 능력을 조사하는 연구에 참여할 예정입니다. 참가자는 불안 장애가 있는 사람까지 확장됩니다.
UCLA 커뮤니티에서 모집(건강한 참여자, n = 50)하거나 UCLA의 불안 및 우울증 연구 센터에서 치료 제공자에게 추천(불안 참여자, n = 50)하여 전화 선별 및 대면 선별을 거친 후, 100명의 참여자가 연구에 등록할 예정이며, 이 숫자에 도달하기 위해 150명이 모집될 것으로 예상됩니다. 실험 중에 모든 참가자는 동일한 절차를 거치게 됩니다. 위협적인 단서(감전을 예측하는 단서)가 사회적 지원 인물의 이미지(참가자가 제공) 또는 이미지와 짝을 이루는 공포 소멸 절차를 거칩니다. 웃는 낯선 사람의. 이러한 페어링은 공포 소멸이 발생하기 위해 충격이 없는 상태에서 반복적으로 표시됩니다. 참가자는 두려움 소멸이 성공했는지 확인하기 위해 후속 테스트를 위해 돌아올 것입니다.
연구 개요
상태
상태
모집하지 않고 적극적으로
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
등록
100
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Erica Hornstein, PhD
- 전화번호: 9175664470
- 이메일: ericahornstien@ucla.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Naomi Eisenberger, PhD
연구 장소
-
-
California
-
Los Angeles, California, 미국, 90095-1563
- UCLA Department of Psychology
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18~55세의 건강한 성인
- 영어에 능통하다
- 정신 질환 병력 없음(건강한 참여자: 불안, 우울증, 공포증 또는 정신 건강 전문가가 진단한 기타 정신 건강 관련 장애 포함)
- 사회 불안 장애 진단(불안 참가자: 허용되는 동반 질환에는 우울증, 기타 불안 장애 및 PTSD가 포함됨)
제외 기준:
- 실험 기간 동안 임신 중이거나 임신할 계획이 있는 사람
- 만성 정신 질환의 존재(건강한 참여자: 의사 또는 심리학자의 과거 정신 질환 진단 보고서 및/또는 정신 건강 장애와 관련된 약물 처방에 의해 결정됨; 불안, 우울증, 공포증 또는 기타 진단을 포함함) 심리적 장애)
- 허용되지 않는 동반이환 장애(불안 참가자: 양극성 장애, 정신병, 물질 사용 장애, 신경 장애 및/또는 강박 장애 포함)
- 정신 건강 장애와 관련된 처방약의 현재 및 정기적 사용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 사회적 지원
|
공포 소거 절차 중 사회적 지원 인물의 이미지 존재(참가자 제공)
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
멸종 직후 공포 반응
기간: 실험 세션 내 - 멸종 직후 절차
|
기준선 비교기(CS-: 두려워하는 법을 배운 적이 없음)와 비교하여 이전에 학습된 두려운 이미지(CS+)에 대해 상당히 높은 전기적 피부 반응(GSR: 말초 스트레스 반응 지수)으로 표시되는 공포 반응의 존재.
|
실험 세션 내 - 멸종 직후 절차
|
|
멸종 후 24시간 후 공포 반응
기간: 공포소멸절차 종료 후 24시간
|
기준선 비교기(CS-: 두려워하는 법을 배운 적이 없음)와 비교하여 이전에 학습된 두려운 이미지(CS+)에 대해 상당히 높은 전기적 피부 반응(GSR: 말초 스트레스 반응 지수)으로 표시되는 공포 반응의 존재.
|
공포소멸절차 종료 후 24시간
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 2월 1일
기본 완료 (추정된)
기본 완료
2026년 9월 1일
연구 완료 (추정된)
연구 완료
2026년 9월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 9월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 21일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 9월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 11일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- SSE
- R21MH125274 (미국 NIH 보조금/계약)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .