C형 간염 바이러스 공여자가 있는 C형 간염 음성 수혜자의 신장 이식
2024년 1월 9일 업데이트: Johns Hopkins University
노출 전후 예방 요법으로서 2주 고정 용량 글레카프레비르 및 피브렌타스비르의 안전성 및 효능을 결정하기 위한 공개 라벨, 비무작위 파일럿 연구
이 연구에서 신장 이식 대기자 명단에 있는 C형 간염 감염이 없는 개인은 사망한 C형 간염 기증자로부터 신장을 이식받음과 동시에 C형 간염 치료를 받게 됩니다.
치료에는 신장 이식 절차를 위해 수술실에 대기 중으로 투여되고 신장 이식 후 2주 동안 지속되는 글레카프레비르 300mg/피브렌타스비르 120mg(G-P)이 포함됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구에서 신장 이식 대기자 명단에 있는 C형 간염 감염이 없는 개인은 사망한 C형 간염 기증자로부터 신장을 이식받음과 동시에 C형 간염 치료를 받게 됩니다. 치료에는 신장 이식 절차를 위해 수술실에 대기 중으로 투여되고 신장 이식 후 2주 동안 지속되는 글레카프레비르 300mg/피브렌타스비르 120mg(G-P)이 포함됩니다. 참가자는 치료 후 12주 동안 C형 간염 검사를 계속 받게 됩니다.
1차 가설은 이식 전후에 글레카프레비르/피브렌타스비르로 예방적 치료를 하면 HCV에 감염된 사망 기증자로부터 신장을 이식받은 사람의 HCV 감염 확립을 예방할 수 있다는 것입니다. 예비 연구의 성공을 바탕으로 연구의 목적은 HCV D+/R- 신장 이식에 대한 예방 조치로서 G-P 2주간의 안전성과 효능을 평가하는 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
10
단계
단계
- 4단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
Maryland
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Baltimore, Maryland, 미국, 21205
- Johns Hopkins Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
수신자 포함 기준:
- 참가자 ≥ 18세
- 존스 홉킨스 병원의 사망 기증자 신장 대기자 명단
- 첫 번째 또는 두 번째 신장 이식을 기다리는 중
- 살아있는 신장 기증자 없음
- 혈액 투석 또는 복막 투석 또는 지난 90일 동안 사구체 여과율이 15ml/분 미만으로 정의된 5기 만성 신장 질환(CKD)
- HCV에 감염되지 않았으며(항체 및 RNA PCR 모두) 혈액 투석을 받는 것 외에 HCV 계약에 대한 행동 위험 요소가 없음
- 80% 미만의 계산된 패널 반응성 항인간 백혈구 항원(항-HLA) 항체(유동 cPRA)
수신자 제외 기준:
- 다장기 이식을 받을 계획
- 이중 신장 이식(일괄 포함)을 받을 계획
- 첫 번째 신장 이식 이외의 이전 고형 장기 이식 병력
- 개입 또는 조사 제품을 포함하는 다른 연구에 참여
- 혈액형 부적합 신장을 받을 계획
- 인간 면역결핍(HIV), C형 간염(HCV) 또는 활동성 B형 간염(HBV)에 대한 적극적인 항바이러스 치료, 검출 가능한 B형 간염 표면 Ag 또는 검출 가능한 B형 간염 DNA로 정의되는 활동성 B형 간염(HBV) 감염 병력
- 연구 약물과 금기인 약물을 안전하게 대체하거나 중단할 수 없음
- 연구자의 의견에 따라 이식을 진행하는 것이 안전하지 않거나 피험자가 연구에 참여할 수 있는 능력을 방해할 수 있는 정신과적 또는 신체적 질병
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 기증자 사망 HCV RNA PCR+
HCV RNA PCR + 사망한 기증자로부터 신장을 받는 참가자는 2주 동안 경구로 1일 1회 글레카프레비르/피브렌타스비르 300mg/120mg을 투여받게 됩니다.
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이식 후 2주 동안 글레카프레비르/피브렌타스비르 300mg/120mg을 1일 1회 경구 투여합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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C형 간염 RNA가 검출되지 않은 참가자 수에 따라 평가된 바이러스 반응
기간: 치료 완료 후 12주
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치료 중단 후 12주째 혈액에서 C형 간염 RNA가 검출되지 않는 참가자 수입니다(HCV RNA 신장 이식 수혜자 수 < 정량 하한(LLOQ)).
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치료 완료 후 12주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Niraj Desai, MD, Johns Hopkins University
간행물 및 유용한 링크
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연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 11월 20일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 11월 28일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 9월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 9월 29일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 10월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2024년 1월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 1월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRB00237097
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
예
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
예
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