ED의 사회적 필요 검사
2020년 11월 13일 업데이트: Andrea Wallace
일상적인 응급 치료에서 사회적 요구 선별에 대한 구현 장벽
이 연구는 기존 건강 정보 기술이 1) 일상적인 응급실 치료 중에 보편적이고 환자 중심의 사회적 요구 평가 및 위탁 프로세스를 구현하고; 2) 사회적 요구 평가, 지역사회 기반 추천 및 건강 결과 데이터를 연결하면 인구 건강에 대한 이해를 촉진할 수 있는지 여부를 이해합니다. 3) 환자와 임상의의 필요와 바람을 다룬다.
가설: 이 연구의 결과는 사회적 필요 정보와 의뢰를 응급 퇴원 프로세스에 체계적으로 통합하는 것이 퇴원 후 나쁜 결과에 대한 위험에 환자를 배치하는 요인을 더 잘 이해할 수 있는지 여부와 관련하여 이미 과부하된 병원 시스템에 필요한 많은 정보를 제공할 것입니다. 따라서 응급실에서 볼 수 있는 더 많은 환자 집단에 대한 퇴원 지원을 강화할 가능성이 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
5081
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Utah
-
Salt Lake City, Utah, 미국, 84112
- University of Utah
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- UHealth University 병원 ED에서 본
- 터치패드 기술 사용 능력
- 211 후속 조치를 위해 전화로 의사소통할 수 있는 능력
제외 기준:
- 비영어권 및 비스페인어 사용(영어 또는 스페인어가 모국어일 필요는 없음)
- 말로 소통할 수 없는
- 입원 환자 병동 또는 전문 간호 시설에 입원(vs 참가자가 자가 관리를 책임지는 지역사회 기반 환경으로 퇴원)
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 사회적 요구 평가
응급실의 환자는 211 서비스를 추천할 수 있는 사회적 필요 평가 스크리너를 작성합니다.
|
하나 이상의 사회적 필요가 보고된 환자는 지역사회 기반 서비스를 위해 211로 연결됩니다.
211은 후속 조치를 위해 환자에게 연락하고 연락할 것입니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
건강이용실적 설문지
기간: 60일
|
최초 응급실 방문 후 60일 이내 일차의료이용 여부(예/아니오), 응급실 재방문 여부(예/아니오), 입원 여부(예/아니오)를 조합하여 변수를 생성한다.
점수 범위는 0에서 3까지입니다. 점수가 높을수록 건강 활용 결과가 좋지 않음을 나타냅니다.
|
60일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2019년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2020년 10월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 11월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 13일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 11월 16일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 11월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 13일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 00125877
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .