이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

Holmich Protocol과 Myofascial Release Technique이 테니스 선수의 사타구니 통증에 미치는 영향

2021년 3월 22일 업데이트: Riphah International University

Holmich Protocol과 Myofascial Release 기법이 테니스 선수의 사타구니 통증에 미치는 영향

본 연구의 목적은 Homlich Protocol과 Myofacial release 기법이 테니스 선수의 사타구니 통증에 미치는 영향을 알아보는 것이다. 총 14명의 선수가 임상 트레일에 포함될 예정입니다. 7명으로 구성된 한 그룹은 Holmich 프로토콜을 적용하고 다른 7명 그룹에서는 횡방향 마찰 마사지와 스트레칭을 포함하는 근막 이완 기법을 시행합니다. 데이터는 운동 프로토콜이 제공되기 전후에 결과 측정에 의해 수집됩니다. 치료는 일주일에 세 번(짝수 또는 홀수 날) 시행됩니다. 각 세션의 Holmich 프로토콜 기간은 모듈 1(처음 2주)의 경우 약 90분, 모듈 2(세 번째 주부터)의 경우 120분입니다. 세 번째 주부터 선수들은 치료 세션 사이에 격일로 모듈 1의 운동을 수행해야 합니다. 수동 치료는 세션당 30분 동안 제공됩니다. 치료 과정 중 및 최종 평가 전에는 운동 활동이 허용되지 않습니다. 부상 데이터는 각 코치가 전향적으로 수집합니다. 코치는 부상의 식별 및 분류에 대한 교육을 받습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

스포츠 부상으로 인한 사타구니 통증은 특히 축구와 같이 발로 차고 회전하는 등의 반복적인 회전 운동을 포함하는 스포츠에 참여하는 사람들에게 널리 퍼져 있습니다. 이러한 유형의 부상은 축구 선수가 장기적인 증상과 빈번한 재발로 고통받는 네 번째로 흔한 스포츠 부상입니다. 상해율은 1.015-1.133입니다. 이는 모든 스포츠 부상의 11%-16%에 해당합니다. 운동 관련 사타구니 통증의 예후는 명확하지 않습니다. 부상당한 운동 선수는 제한 없이 스포츠 활동으로 복귀하기 전에 오랜 시간을 기다려야 할 수 있습니다.

내전근 관련 사타구니 부상은 사타구니 부상의 가장 흔한 원인으로 알려져 있으며 축구에서 사타구니 부상의 69%, 모든 형태의 스포츠에서 58%를 차지합니다. 제한된 범위의 고관절 외전 및 고관절 내회전 및 감소된 고관절 내전근 강도(고관절 외전근에 대한 절대 및 비교)는 사타구니 부상의 잠재적 위험 요소로 간주됩니다. 내전근 관련 사타구니 통증은 종종 수술 없이 치료됩니다. 다양한 보존적 접근 방식 중에서 운동 요법(ET)이 전기 요법, 수동 요법 또는 스테로이드 주사와 같은 다른 보존적 치료 방법보다 더 효과적인 것으로 보입니다. 그러나 불행하게도 ET 프로토콜에 사용되는 빈도, 지속 시간 및 저항의 정확한 양 또는 인지된 노력을 포함한 많은 중요한 요소가 임상 시험에서 주의 깊게 기록되지 않았습니다. 우리가 아는 한, 1999년 Holmich 등이 수행한 무작위 임상 시험은 내전근 관련 사타구니 통증 치료를 위한 처방으로서 운동의 효과에 대한 최상의 증거를 여전히 제공합니다. Holmich 등은 ET의 결과(엉덩이 외전근/내전근 및 복부 근육의 등척성 및 등장성 강화에 기반)을 물리 치료 결과와 대조했습니다. 그들은 성공적인 치료(통증 측정 기준), 환자의 주관적인 전반적인 평가 및 부상 전과 동일한 수준의 사타구니 통증 없이 스포츠 복귀를 평가했습니다. 그들의 연구에서 기술된 '성공적인 치료'는 결과를 평가하기 위한 실행 불가능하고 검증되지 않은 척도인 반면, Holmich 등이 발표한 결과는 그러한 다른 치료와 비교되지 않았습니다.

Yousefzadeh A 등은 Holmich Protocol이 사타구니 통증에 미치는 영향을 확인한 연구를 수행했으며 그 결과 효과적인 치료임을 보여주었습니다.

Weir A 등은 운동 요법(ET)과 비교하여 다중 모드 치료(MMT)를 수행했으며 결과는 MMT가 ET보다 더 효과적임을 보여주었습니다.

Sernar A 등은 사타구니 부상 관리에 대한 낮은 수준의 연구를 보여주는 사타구니 선수 치료에 대한 체계적 검토를 수행했습니다.

Holmich P 등은 사타구니 통증에 대한 능동적 신체 훈련(AT)의 효과에 대한 무작위 시험을 수행했으며 결과는 AT가 사타구니 통증에 매우 효과적인 것으로 나타났습니다.

Kalichman L과 Ben David C는 SMFR(self-myofascial release)의 효과에 대한 서술적 검토를 수행했으며 관절 운동 범위가 크게 증가하고 근력 감소는 없다고 결론지었습니다.

Timothy C.Mauntel 등은 효과를 확인하기 위해 물리적 성능 측정을 증가시키기 위해 근막 이완 기술을 수행했습니다. 체계적 검토에서 운동 범위의 상당한 변화가 관찰되었지만 근육 기능의 중요한 변화는 관찰되지 않았습니다.

Melih Paksoy와 Umit Sekmen은 서혜부 통증에 대한 보존적 치료에 대한 반응률이 매우 낮다는 것을 보여주는 현재 진단 및 치료 방식에 대한 검토를 수행했습니다.

Dines 등은 테니스 부상에 대한 연구를 수행했으며 사타구니 통증이 약 3%에서 21%에 존재하는 것으로 나타났습니다.

본 연구에서는 Holmich 등의 연구를 Myofascial release 기법과 함께 재현하여 장기간 지속되는 내전근 관련 사타구니 통증(LSAGP)을 치료하고 통증 및 기능적 능력 변화의 단기 흐름을 분석할 것입니다. 또한 고관절 외전 및 고관절 내회전의 제한된 범위와 고관절 외전근의 근력 감소(고관절 외전근에 대한 절대 및 비교)가 사타구니 부상의 잠재적 위험 요인으로 간주되므로 이러한 변수도 결과로 측정할 것입니다. 본 연구의 목적은 LSAGP 치료에 있어서 Holmich 프로토콜과 Myofascial release 기법의 효과를 객관적으로 평가하여 비교하는 것이다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

22

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Federal
      • Islamabad, Federal, 파키스탄, 44000
        • Riphah International University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

남성

설명

포함 기준:

  • 남성 성별
  • 연령: 18 - 35세
  • 최소 2개월 동안 사타구니 통증
  • NPRS에서 3 - 7 통증 점수
  • 최소 1년 동안 스포츠 활동

제외 기준:

  • 대퇴부 또는 사타구니 탈장
  • 만성 요로 장애 또는 전립선염
  • 참가자가 치료 계획을 완료하는 것을 방해하는 질병, 골반 또는 하지의 골절
  • T10과 L5 수준 사이에서 느껴지고 후관절로 구성된 음부대퇴부 또는 요통의 포획
  • 악성 Ilioinguinal 신경
  • 적극적인 신체 훈련 계획을 따를 수 없음
  • 연구 중 비 스테로이드 성 항염증제 사용
  • 연구 전 6개월 동안 일주일에 1회 이상 고관절 내전근의 원칙적 근력 운동에 참여.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 홀미히 프로토콜
치료는 일주일에 세 번(짝수 또는 홀수 날) 시행됩니다. 각 세션의 지속 시간은 모듈 1(처음 2주)의 경우 약 90분, 모듈 2(셋째 주부터)의 경우 120분이었습니다. 세 번째 주부터 선수들은 치료 세션 사이에 격일로 모듈 1의 운동을 수행하도록 요청 받았습니다.

모듈 1(첫 번째 2주):

i) 등척성 내전 ii) 복부 윗몸일으키기 iii) 등척성 내전 iv) 복합 복부 윗몸일으키기 및 고관절 굴곡 v) 워블 보드에서 균형 운동 vi) 슬라이딩 보드에서 한 발 운동

모듈 2(셋째주부터):

i)옆으로 누운 상태에서 다리 벌림 및 내전 운동 ii)벤치 끝에 엎드려 허리 펴기 운동 iii)외전/내전 서 있는 한쪽 다리 웨이트 당기기 iv)복부 윗몸일으키기 v)한쪽 다리 협응 운동 vi)옆으로 트레이닝 동작 vii)워블보드 위에서 균형운동

활성 비교기: 근막 이완 기술
치료는 물리치료사에 의한 개별 치료로 일주일에 두 번 주어집니다. 치료시간은 약 30분입니다.
  1. 횡마찰마사지 : 치골내 내전근건삽입 통증부위 10분
  2. 내전근, 햄스트링 근육 및 고관절 굴곡근 스트레칭: 3회, 각 스트레칭은 수축 이완 기법으로 30초

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
엉덩이 동작 범위
기간: 8주
90°굴곡 시 외전, 내전, 외회전 및 내회전을 포함한 고관절 가동 범위는 조정 가능한 고니오미터로 측정됩니다.
8주
T-민첩성 테스트
기간: 8주
4개의 콘을 5야드 = 4.57m, 10야드 = 9.14m로 설정합니다. 대상은 원뿔 A에서 시작합니다. 타이머의 명령에 따라 대상은 원뿔 B로 전력 질주하고 오른손으로 원뿔의 바닥을 만집니다. 그런 다음 그들은 왼쪽으로 돌아 원뿔 C로 옆으로 섞고 이번에는 왼손으로 바닥에 닿습니다. 그런 다음 원뿔 D까지 오른쪽으로 옆으로 섞고 오른손으로 베이스를 터치합니다. 그런 다음 그들은 왼손으로 터치하는 원뿔 B로 다시 섞이고 원뿔 A로 뒤로 실행합니다. 원뿔 A를 통과하면 스톱워치가 중지됩니다.
8주
에드그렌 사이드 테스트(ESST)
기간: 8주
5개의 원뿔 또는 선이 3피트 간격으로 한 줄에 배치됩니다(2개의 외부 원뿔 사이에 총 12피트). 시작 위치는 중심 원뿔에서 앞을 향하고 발은 중심선에 걸쳐 있습니다. '이동' 명령에서 참가자는 오른발이 바깥쪽 원뿔 또는 테이프 표시에 닿거나 교차할 때까지 오른쪽으로 옆으로 물러납니다. 그런 다음 참가자는 왼발이 왼쪽 외부 원뿔 또는 테이프 표시에 닿거나 교차할 때까지 왼쪽으로 옆으로 이동합니다. 참가자는 10초 동안 가능한 한 빠르게 외부 원뿔을 ​​앞뒤로 옆으로 돕니다.
8주
트리플 홉 테스트(THT)
기간: 8주
트리플 홉 테스트에서 목표는 균형을 잃지 않고 단단히 착지하지 않고 한 발로 세 번 연속으로 가능한 한 멀리 점프하는 것입니다. 거리는 출발선에서 착지하는 다리의 뒤꿈치까지 측정됩니다. 목표는 다친 사지와 다치지 않은 사지 사이의 도약 거리 차이가 10% 미만이 되도록 하는 것입니다.
8주
시각적 아날로그 척도 통증 점수(VAS)
기간: 8주
시각적 아날로그 척도(VAS) 점수는 척도의 두 끝 사이의 연속체를 나타내는 10cm 선의 길이를 따라 한 지점에 하나의 손으로 쓴 표시로 기록된 증상의 자가 보고 척도를 기반으로 합니다. 척도의 왼쪽 끝(0cm)에 "통증 없음" 및 척도의 오른쪽 끝(10cm)에 "가장 심한 통증"을 나타냅니다. 이 값은 환자의 통증 진행을 추적하거나 유사한 조건을 가진 환자 간의 통증을 비교하는 데 사용할 수 있습니다.
8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Muhammad Faheem Afzal, *PHD, Riphah International University Islamabad

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 3월 4일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 12월 20일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 5월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 11월 18일

처음 게시됨 (실제)

2020년 11월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • REC/00722 Rohail Babar

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .