건강한 노인 지원자의 호흡기 감염 증상 발생률에 관한 알리움 추출물
2022년 5월 20일 업데이트: DOMCA S.A.
건강한 노인 거주자의 호흡기 감염 증상 발생에 알리움 추출물 복합 섭취가 미치는 영향에 관한 연구
거주지에 거주하는 건강한 노인 지원자의 호흡기 감염 증상 발생률에 대한 마늘과 양파 추출물 조합의 일일 섭취 효과를 분석합니다.
증상 및 관련 약물의 지속 기간도 연구됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이것은 통제되고 무작위화된 이중 맹검 병렬 그룹 영양 개입 연구입니다.
요양원에 거주하는 66명의 건강한 노인 자원봉사자는 통제 그룹과 중재 그룹의 2개의 동일한 그룹으로 무작위로 분배됩니다.
36주 동안 자원봉사자들은 점심 식사 직후에 제품을 섭취하게 됩니다. 그 시간 동안 그들은 생활 방식과 영양 습관을 유지할 것입니다.
4주마다 기숙사 의료진이 자원봉사자의 감염성 호흡기 질환 사례를 검토합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
66
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Granada, 스페인, 18012
- Residencia de Mayores Claret
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
65년 이상 (고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 의료 서비스를 제공하는 요양원에서 생활합니다.
- 독감 예방 접종을 수락하십시오.
- 자유롭게 연구에 참여하고 정보에 입각한 동의서에 서명하는 것을 수락했습니다.
- 가족의 동의를 받습니다.
제외 기준:
- 연구의 개발 및 결과에 영향을 미치는 질병이 있는 경우.
- 연구를 이해할 수 없고 정보에 입각한 동의서에 자발적이고 자유롭게 서명할 수 없습니다.
- 연구 프로토콜 준수에 대한 기대치가 낮습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 네 배로
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
위약 비교기: 제어
미결정 셀룰로오스(9892- Capsules®) 최대 400mg.
|
마늘 추출물 농축액(마늘 2쪽 분량) 및 양파 추출물 농축액(양파 1개 분량).
다른 이름들:
미결정셀룰로오스
다른 이름들:
|
|
실험적: 간섭
마늘 농축 추출물 + 양파 농축 추출물 + 미정질 셀룰로오스(9892- Capsules®) 최대 400mg.
|
마늘 추출물 농축액(마늘 2쪽 분량) 및 양파 추출물 농축액(양파 1개 분량).
다른 이름들:
미결정셀룰로오스
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
감염과 관련된 호흡기 증상의 발생.
기간: 36주.
|
자원봉사자가 감염성 기원의 호흡기 질환과 관련된 증상이 있는지 검토할 것입니다.
|
36주.
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
증상의 기간.
기간: 36주
|
지원자가 감염성 호흡기 질환과 관련된 증상이 있는 경우 4주마다 이러한 증상의 지속 기간을 검토합니다.
|
36주
|
|
의약품 소비.
기간: 36주
|
지원자가 감염성 호흡기 질환과 관련된 증상이 있는 경우 4주마다 적용되는 치료를 검토합니다.
|
36주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Carlos Gracián, MD, Claret Residence for the Elderly (Granada, Spain).
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 11월 16일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 7월 26일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 1월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 10월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 11월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 20일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- C002
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .