is Ultrasound-guided Foam Sclerotherapy a Cost-effective Alternate for Treatment of Varicose Veins?
2020년 11월 30일 업데이트: Dr Anum Arif, Combined Military Hospital, Pakistan
. It is the aim of this paper is to discuss our experience of foam sclerotherapy for varicose veins atour hospital
연구 개요
상태
상태
알려지지 않은
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
we will manage all patients with vericose veins with injection sclerotherapy and will monitor there response in terms of relive in vsisble veins, swelling and pain.
we also want to evaluate hoe many sessions of injection sclerotherapy are required for complete resolution of symptoms.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
70
단계
단계
- 초기 1단계
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Anum Arif, MBBS FCPS
- 전화번호: +923422398424
- 이메일: dranumarif@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: AHSIN BHATTI, MBBS FCPS
- 전화번호: +923422398424
- 이메일: AHSINMB@YAHOO.COM
연구 장소
-
-
Select A State Or Province
-
Lahore, Select A State Or Province, 파키스탄, 0092
- 모병
- Anum Arif
-
연락하다:
- Ammad Asim, BCS MBA
- 전화번호: 03333052892
- 이메일: AMMADASIM@GMAIL.COM
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
Inclusion Criteria:
- All the patients who present with symptomatic varicose veins underwent a duplex scan by radiologist to identify site of reflux and condition of deep veins. If the patient is a candidate for intervention then he is offered surgery or foam sclerotherapy
Exclusion Criteria:
- recurrent and secondary varicose veins
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: INTERVENTION GROUP
SINGLE ARM OF PATIENTS WHO WILL RECEIVE SAME TREATMENT
|
DRUG WILL BE INJECTED TO ALLAPTIENTS ACCORDING TO STANDARD PROTOCOL
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
pain by VAS score
기간: 1 MONTH
|
pain by VAS score
|
1 MONTH
|
|
leg edema
기간: 1 MONTH
|
leg edema
|
1 MONTH
|
|
cosmesis
기간: 1 MONTH
|
cosmesis
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1 MONTH
|
|
cost effectiveness
기간: 1 MONTH
|
cost effectiveness
|
1 MONTH
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Anum Arif, Combined Military Hospital Lahore
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 2월 21일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2021년 2월 21일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2021년 2월 21일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 11월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 12월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 12월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 11월 30일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CMHL
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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