Prospective Randomized Comparison of Conservative and Opertaive Treatment of Radius Fractures in Elderly Patients
Elderly Patients often suffer from radius fracture. Treatment options are conservative and operative. Aim of the stdy is to find out if there are diffrences in Patient's satisfaction depending on the different treatment.
A randomized prospective trial is palnned
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
Patients of 70 years and more of age who suffer from C1 or C2 radius fracture are randomized treated by conservative treatment and operative treatment.
Primary aim is PRWE, secondary ROM as well as power and DASH score.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Stefan M Froschauer, MD
- 전화번호: +4373278061020
- 이메일: stefan.froschauer@kepleruniklinikum.at
연구 장소
-
-
Upper Austria
-
Linz, Upper Austria, 오스트리아, 4020
- 모병
- Kepler University Hospital
-
연락하다:
- Stefan M Froschauer, MD
- 전화번호: 004373278061020
- 이메일: stefan.froschauer@kepleruniklinikum.at
-
수석 연구원:
- Stefan M Froschauer, MD
-
부수사관:
- David Haslhofer, MD
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
Inclusion Criteria:
- Radius Fractures C1-C2
- age over 70
Exclusion Criteria:
- demetia
- collateral damages
- age < 70
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: Operative Arm
Radius fractures C1/C2 treated by palmar plate fixation
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Patients are treated by surgery (palmar plate)
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간섭 없음: Conservative Arm
Radius Fractures C1/C2 treated by cast fixation
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Patient Related Wrist Evaulation
기간: 12-24 months post intervention
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PRWE, ROM investigation
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12-24 months post intervention
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ROM
기간: 12-24 months post intervention
|
PRWE, ROM, Investigation
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12-24 months post intervention
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 연구 책임자: Stefan M Froschauer, MD, Kepler University Hospital Linz
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- KUK-UNF-20-001
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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