이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

중둔근의 자세이완기법과 근막이완기법의 효과 비교

2021년 3월 24일 업데이트: Priyanka Ratan Kumar, Dow University of Health Sciences

슬개대퇴 통증 증후군의 관리에서 중둔근의 자세 이완 기법과 근막 이완 기법의 효과 비교 - 무작위 대조 시험

슬개대퇴 통증 증후군은 잘못된 진단의 상태입니다. 그것은 주로 18-40세 사이의 개인에게 영향을 미칩니다. 대퇴사두근과 그와 관련된 방아쇠를 치료할 때 관절 자체에 많은 작업이 수행되었다고 믿어지지만 현재 문헌은 고관절 외전근과 외회전근의 약화가 중요한 역할을 하는 분절 침범에 초점을 맞추고 있습니다. 따라서 이 증후군을 치료하기 위해 사용되는 개입에는 무릎에 과도한 외반력을 줄이기 위해 고관절과 골반의 안정성을 증가시키는 데 있어 엉덩이 근육을 강화할 뿐만 아니라 통증유발점 치료를 위해 고관절 근육에 집중하는 것이 포함되어야 합니다.

연구 개요

상태

상태

현재 모집 상태 또는 확장 액세스 상태를 나타냅니다.
완전한

정황

정황

연구 중인 질병, 장애, 증후군, 질환 또는 부상입니다. ClinicalTrials.gov에서 조건에는 수명, 삶의 질 및 건강 위험과 같은 기타 건강 관련 문제도 포함될 수 있습니다.

개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.

상세 설명

중둔근 통증유발점에 관한 문헌은 특히 슬개대퇴 통증 증후군과 관련된 통증 완화에 있어 상당히 부족합니다. 슬개대퇴 통증 증후군의 관리에는 슬개대퇴 관절 자체를 치료하기보다는 고관절의 외측 회전근과 외전근, 특히 중둔근에 특별한 초점을 맞추는 분절 치료가 포함됩니다. 이 증후군으로 고통받는 피험자의 통증을 효과적으로 개선하고 더 짧은 기간 내에 도움이 될 것입니다. 또한 실습 물리치료사에게 이러한 환자를 더 나은 결과로 치료하기 위한 통찰력을 제공할 것입니다. 중둔근의 근막 통증유발점은 저자의 지식에 따라 단일 연구에서 확인된 슬개대퇴 통증 증후군의 관리에 중요한 기여 요인입니다. 그러나 이 증후군을 관리하기 위해 중둔근의 발동점을 해제하는 데 사용되는 치료법은 아직 연구되지 않았습니다. 따라서 본 연구에서는 두 가지 기술 중 어느 것이 연구 대상 인구에 더 나은 영향을 미치는지 이해하기 위해 잘 알려진 두 가지 치료법을 비교할 것입니다. 모든 연구 참여자로부터 서면 동의를 받습니다. "Randomization Main" 소프트웨어를 통해 간단한 무작위화 기술을 사용하고 무작위화 시트를 생성합니다. 중둔근 트리거 포인트가 있는 슬개대퇴 통증 증후군을 가진 60명의 참가자가 2개의 동일한 그룹에 무작위로 할당됩니다.

연구 유형

연구 유형

임상 연구의 특성을 설명합니다. 연구 유형에는 중재 연구(임상 시험이라고도 함), 관찰 연구(환자 등록 포함) 및 확장된 액세스가 포함됩니다.
중재적

등록 (실제)

등록

임상 연구의 참가자 수. "예상" 등록은 연구원이 연구에 필요한 참가자의 목표 수입니다.
60

단계

단계

미국 식품의약국(FDA)에서 개발한 정의에 따라 약물 또는 생물학적 제품을 연구하는 임상 시험 단계입니다. 이 단계는 연구의 목적, 참가자 수 및 기타 특성을 기반으로 합니다. 초기 1단계(이전에는 0단계로 나열됨), 1단계, 2단계, 3단계 및 4단계의 5단계가 있습니다. 해당 없음은 장치 또는 행동 개입의 시험을 포함하여 FDA에서 정의한 단계가 없는 시험을 설명하는 데 사용됩니다.
  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Sindh
      • Karachi, Sindh, 파키스탄, 74200
        • Sindh Institute of Physical Medicine and Rehabilitation, Karachi

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

자격 기준

임상 연구에 참여하고자 하는 사람들이 충족해야 하는 주요 요구 사항 또는 그들이 가져야 할 특성. 자격 기준은 포함 기준(사람이 연구에 참여하는 데 필요함)과 제외 기준(사람이 참여하지 못하게 하는 것)으로 구성됩니다. 적격성 기준 유형에는 연구가 건강한 지원자를 받아들이는지, 연령 또는 연령 그룹 요구 사항이 있는지 또는 성별에 따라 제한되는지가 포함됩니다.

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 전방 무릎 통증 >1개월 및 <3개월
  • 계단 오르내리기, 달리기 또는 스포츠 활동 및 오래 앉아 있는 것과 같은 활동 시 통증
  • 영향을 받는 사지의 중둔근 트리거 포인트의 존재
  • 연령대 18-40세
  • 남녀 모두

제외 기준:

  • 슬개골 탈구
  • 무릎 관절의 손상된 연골 및 인대
  • 무릎과 관련된 연조직 손상
  • 무릎이나 고관절 수술
  • 요추 기능 장애
  • 천장 관절 기능 장애
  • 골반 부정렬
  • 평발
  • 연골연화증 슬개골
  • 젊은 발병 골관절염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔

참가자 그룹 / 팔

시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.
개입 / 치료

개입 / 치료

임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
실험적: 실험적

일주일에 2회, 6주 동안 이 그룹의 참가자들에게 다음과 같은 물리 치료가 제공됩니다.

1. 위치 이완 기법 2. 초음파 3. 냉찜질 4. 고관절 강화 운동 5. 무릎 강화 운동
다른: 물리치료

치료는 주 3회, 6주 동안 가정 운동 프로그램으로 진행되며 참가자들에게는 운동을 기억할 수 있는 운동 시트가 제공됩니다.

선택된 결과 측정은 기준선(초기 방문) 및 6주차(개입 후)에 수행됩니다.
활성 비교기: 비교기

일주일에 2회, 6주 동안 이 그룹의 참가자들에게 다음과 같은 물리 치료가 제공됩니다.

1. 근막 이완법 2. 초음파 3. 냉찜질 4. 고관절 강화 운동 5. 무릎 강화 운동
다른: 물리치료

치료는 주 3회, 6주 동안 가정 운동 프로그램으로 진행되며 참가자들에게는 운동을 기억할 수 있는 운동 시트가 제공됩니다.

선택된 결과 측정은 기준선(초기 방문) 및 6주차(개입 후)에 수행됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

주요 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입/치료의 효과를 평가하는 데 가장 중요한 계획된 결과 측정. 대부분의 임상 연구에는 하나의 주요 결과 측정이 있지만 일부는 둘 이상입니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
전방 무릎 통증 척도
기간: 기준선 및 중재 종료(6주차)
개인의 현재 무릎 기능의 다양한 수준과 관련된 다양한 범주의 13개 항목 설문지입니다. 점수 범위는 심각한 장애를 나타내는 1에서 장애가 없는 것을 나타내는 100까지입니다.
기준선 및 중재 종료(6주차)
비주얼 아날로그 스케일
기간: 기준선 및 중재 종료(6주차)
통증의 강도를 측정할 때 선형 수치 구배를 기반으로 개별 행동 또는 생리적 현상을 측정하는 데 사용되는 주관적인 정신 측정 반응 척도입니다.
기준선 및 중재 종료(6주차)
통증 압력 역치
기간: 기준선 및 중재 종료(6주차)
Algometer로 얻은 선택된 영역에서 통증 반응을 유도하는 데 필요한 직접 압력의 양(kg)입니다.
기준선 및 중재 종료(6주차)

2차 결과 측정

2차 결과 측정

임상 연구 프로토콜에서 개입의 효과를 평가하기 위한 1차 결과 측정만큼 중요하지는 않지만 여전히 관심이 있는 계획된 결과 측정입니다. 대부분의 임상 연구에는 하나 이상의 2차 결과 측정이 있습니다.
결과 측정
측정값 설명
기간
근력
기간: 기준선 및 중재 종료(6주차)
Hand Held Dynamometer로 얻은 킬로그램(kg.)
기준선 및 중재 종료(6주차)
세계보건기구 삶의 질 설문지 - 개요
기간: 기준선 및 중재 종료(6주차)
건강 관련 삶의 질을 평가하는 데 사용되는 통합 도구입니다. WHOQOL-100 평가의 26개 항목 버전입니다.
기준선 및 중재 종료(6주차)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

스폰서

연구를 시작하고 연구에 대한 권한과 통제권을 가진 조직 또는 사람.
Dow University of Health Sciences

수사관

수사관

임상 연구에 참여하는 연구원. 관련 용어에는 사이트 주임 조사관, 사이트 하위 조사자, 연구 의자, 연구 책임자 및 연구 주임 조사관이 포함됩니다.
  • 수석 연구원: Priyanka Kumar, MSAPT, Dow University of Health Sciences

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

연구 시작

첫 번째 참가자가 임상 연구에 등록된 실제 날짜입니다. "예상" 연구 시작 날짜는 연구자가 연구 시작 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2020년 12월 7일

기본 완료 (실제)

기본 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정을 위한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 개입을 받은 날짜입니다. 임상 연구가 프로토콜에 따라 종료되었는지 또는 종료되었는지 여부는 이 날짜에 영향을 미치지 않습니다. 완료 날짜가 다른 1차 결과 측정이 둘 이상인 임상 연구의 경우 이 용어는 모든 1차 결과 측정에 대한 데이터 수집이 완료된 날짜를 나타냅니다. "예상" 기본 완료 날짜는 연구원이 연구의 기본 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 3월 15일

연구 완료 (실제)

연구 완료

임상 연구의 마지막 참가자가 1차 결과 측정, 2차 결과 측정 및 부작용(즉, 마지막 참가자의 마지막 방문)에 대한 최종 데이터를 수집하기 위해 검사를 받거나 중재/치료를 받은 날짜입니다. "예상" 연구 완료 날짜는 연구원이 연구 완료 날짜가 될 것이라고 생각하는 날짜입니다.
2021년 3월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

최초 제출

연구 후원자 또는 연구자가 최초로 ClinicalTrials.gov에 연구 기록을 제출한 날짜. 일반적으로 처음 제출한 날짜와 ClinicalTrials.gov에서 기록을 사용할 수 있는 날짜(첫 게시 날짜) 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 12월 3일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

QC 기준을 충족하는 최초 제출

연구 스폰서 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록을 처음 제출한 날짜입니다. 의뢰자 또는 조사자는 NLM의 QC 검토 기준이 충족되기 전에 연구 기록을 한 번 이상 수정하고 제출해야 할 수 있습니다. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2020년 12월 9일

처음 게시됨 (실제)

처음 게시됨

National Library of Medicine(NLM) 품질 관리(QC) 검토가 완료된 후 ClinicalTrials.gov에서 연구 기록을 처음 사용할 수 있는 날짜입니다. 일반적으로 연구 후원자 또는 연구자가 연구 기록을 제출한 날짜와 처음 게시된 날짜 사이에는 며칠의 지연이 있습니다.
2020년 12월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

마지막 업데이트 게시됨

ClinicalTrials.gov에서 연구 기록이 변경된 가장 최근 날짜. 연구 후원자 또는 연구자가 변경 사항을 ClinicalTrials.gov에 제출한 시점(마지막 업데이트 제출 날짜)과 마지막 업데이트 게시 날짜 사이에 지연이 있을 수 있습니다.
2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

연구 후원자 또는 연구자가 국립 의학 도서관(NLM) 품질 관리(QC) 검토 기준과 일치하는 연구 기록에 대한 변경 사항을 제출한 가장 최근 날짜. 연구 기록이 NLM QC 검토 기준과 일치하는지 확인하는 것은 후원자 또는 조사자의 책임입니다.
2021년 3월 24일

마지막으로 확인됨

마지막으로 확인됨

연구 후원자 또는 조사자가 ClinicalTrials.gov에서 임상 연구에 대한 정보가 정확하고 최신 정보라고 확인한 가장 최근 날짜. 모집 상태가 모집인 연구인 경우; 아직 모집하지 않았습니다. 또는 활성, 비모집이 지난 2년 이내에 확인되지 않은 경우 연구의 모집 상태는 알 수 없음으로 표시됩니다.
2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

기타 연구 ID 번호

연구 후원자, 기금 제공자 또는 다른 사람이 임상 연구에 할당한 NCT 번호 이외의 식별자 또는 ID 번호. 이 번호에는 다른 시험 등록의 고유 식별자와 미국 국립보건원(National Institutes of Health) 보조금 번호가 포함될 수 있습니다.
  • IRB-1542

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 계획 설명

결과는 간행물을 통해 탐색됩니다.

IPD 공유 기간

결과는 간행물을 통해 탐색됩니다.

IPD 공유 액세스 기준

결과는 간행물을 통해 탐색됩니다.

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구 프로토콜
  • 통계 분석 계획(SAP)

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

쿠키 설정

당사는 당사 웹 사이트에서 최상의 경험을 제공하기 위해 쿠키를 사용합니다. 자세한 내용은 개인 정보 보호 및 쿠키 정책 을주의 깊게 읽어보십시오. ...>>>귀하는 정책에 설명 된대로 귀하의 웹 사이트 또는 컴퓨터에서 쿠키를 삭제하여 언제든지 귀하의 기본 설정을 변경하거나 동의를 철회 할 수 있습니다. 동의하고 아래 "설정 관리"섹션에서 해당 상자를 선택하여 기본 설정을 선택하십시오. 이 웹 사이트의 일부를 사용하기 전에 서비스 약관 을주의 깊게 읽어 보시기 바랍니다.
«설정 관리