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Perioperative Analgesia for Total Hip Arthroplasty

2020년 12월 10일 업데이트: Ahmed hashem, Menoufia University

Perioperative Analgesia for Total Hip Arthroplasty: Lumbar Plexus Block Using Shamrock Technique Versus Fascia Iliaca Block

This study is comparing the effect of lumbar plexus block and fascia iliaca block with general anesthesia to provide perioperative pain control and compare their effects on hemodynamics

연구 개요

상태

완전한

정황

부위 마취

개입 / 치료

절차: bupivacaine 0.5% with 1:200000 adrenaline

상세 설명

Different groups receive different interventions at same time during study. patients were randomly allocated in two groups :

Group A: lumbar plexus block using shamrock technique by 0.3 ml/kg of 0.5% bupivacaine with 1:200000 adrenaline.

Group B: Fascia iliaca block by 0.3 ml/kg of 0.5% bupivacaine with 1:200000 adrenaline.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

단계

해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

이집트
- Assistant Lecturer
  - Cairo, Assistant Lecturer, 이집트, 002
    - Ahmed hashem

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

40년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

설명

Inclusion Criteria:

ASA physical status I-II and scheduled for elective total hip arthroplasty

Exclusion Criteria:

Patients who refuse to participate.
Local infection.
Patients with coagulation defects

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

주 목적: 치료
할당: 무작위
중재 모델: 병렬 할당
마스킹: 네 배로

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔 참가자 그룹 / 팔 시험 프로토콜에 따라 특정 중재/치료를 받거나 중재를 받지 않는 임상 시험 참가자 그룹 또는 하위 그룹입니다.	개입 / 치료 개입 / 치료 임상 연구의 초점이 되는 프로세스 또는 작업입니다. 개입에는 약물, 의료 기기, 절차, 백신 및 조사 중이거나 이미 사용 가능한 기타 제품이 포함됩니다. 개입에는 교육이나 식이요법 및 운동 수정과 같은 비침습적 접근법도 포함될 수 있습니다.
활성 비교기: ultrasound guided lumbar plexus block patients were recieved lumbar plexus block ultrasound guided by shamrock technique using 0.5% bupavacaine in a dose 0.3ml/kg	절차: bupivacaine 0.5% with 1:200000 adrenaline regional anesthesia to block lumbar plexus for analgesia of lower limb
활성 비교기: ultrasound guided Fascia iliaca block patients were received fascia iliaca block ultrasound guided using 0.5% bupoavacaine in a dose 0.3ml\kg	절차: bupivacaine 0.5% with 1:200000 adrenaline regional anesthesia to block lumbar plexus for analgesia of lower limb

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Assessment of postoperative analgesia 기간: 24 hours	each patient was assessed by visual analogue scale which consists of a 10 cm line with one end labelled "no pain" and the other end labelled "worst pain imaginable". The patient marks the line at the point that best describes the pain intensity	24 hours

2차 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
Compare effects of both groups on mean arterial blood pressure 기간: intraoperative and 24 hours	monitoring of blood pressure using non invasive blood pressure measurement in millimeter mercury	intraoperative and 24 hours

기타 결과 측정

결과 측정	측정값 설명	기간
compare their effects on heart rate (beat\minute) 기간: intraoperative and 24 hours	monitoring of heart rate using pulse oximetry in beat\minute	intraoperative and 24 hours
Complication rate for procedures in the form of local anesthetic toxicity 기간: Intraoperative monitoring	observation of occurrence of local anesthetic toxicity as hypotension, seizures, bradycardia	Intraoperative monitoring

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Menoufia University

수사관

연구 의자: ahmed abd elraof, professor, faculty of medicine, anesthesia department
연구 의자: Ezz elden saleh, professor, faculty of medicine, anesthesia department
연구 책임자: sadek abdelmasih, lecturer, faculty of medicine, anesthesia department

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2018년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2020년 5월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 11월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 10일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2020년 12월 10일

마지막으로 확인됨

2018년 7월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

ANET 8/2018

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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