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흉부 외상 환자의 Under Water Seal 대 음성 흉막 흡인

2021년 3월 3일 업데이트: Yahia Abd almonem Sayed, Assiut University

흉부 외상 환자에서 수중 봉인을 통한 흉관 배액 대 음성 흉막 흡입 추가

:조사자는 한 그룹의 외상 환자에서 흉관의 수중 밀봉 단독 효과와 수중에서 둘 다의 효과를 비교하여 외상 환자에게 가장 우수하고 효율적인 관리 옵션과 최소한의 합병증으로 장기적인 안정성을 제공하는 것을 목표로 합니다. 다른 그룹의 밀봉 및 석션, 입원 기간 동안 한 그룹과 다른 그룹의 이점을 비교하고 단기 외상 후 합병증을 평가하고 흡입 및 환자 만족도를 추가하는 효과를 평가합니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

외상은 생애 첫 40년 동안 사망의 주요 원인이며 대부분 교통사고로 인해 발생합니다. 흉부 외상은 50% 미만이 외과적 교정을 필요로 했음에도 불구하고 심각한 결과를 초래할 수 있습니다. 흉부 외상은 흉부에 열린 상처의 유무에 따라 둔기 또는 관통으로 나눌 수 있습니다. 둔기 외상은 가장 일반적인 병변 또는 열상인 혈흉, 기흉 또는 혈기흉과 관련될 수 있는 갈비뼈 골절이 있거나 없는 가장 흔한 유형의 흉부 외상입니다.

흉막 공간이 파열된 후 흉강 내 음압을 재확립하기 위해 흉막관을 사용합니다. 기흉으로 인한 흉막 파열의 경우 흉관 위치 지정이 필요한 것으로 간주됩니다. 혈흉을 유발하는 흉막내 출혈; 또는 기혈흉의 경우.

주로 물 밀봉 또는 추가 흡입으로 흉막 흉관을 관리하는 것은 논쟁의 대상이며, 공기 누출 기간, ​​흉관이 제자리에 있는 시간, 입원 기간과 관련하여 둘 중 하나의 이점이 있습니다. 합병증의 발생률은 불분명합니다.

이전의 모든 것은 외상 환자의 한 그룹에서 흉관의 수중 봉합 단독 효과와 다른 그룹의 수중 봉합과 흡입 모두의 효과를 조사하는 데 흥미로웠습니다. 연구자들은 흡입력이 환자에게 줄 것이라고 생각합니다. 합병증이 적고 결과가 좋고 삶의 질이 좋아 즉각적인 효과가 뛰어나며 일상 생활로의 빠른 복귀 .

연구 유형

관찰

등록 (예상)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

: Assiut University Hospital의 Trauma Department에 내원하고 나열된 포함을 충족하는 환자가 연구 대상이 됩니다. 차트를 검토하고 자격이 있는 환자를 필터링합니다.

설명

포함 기준:

  • • 1-흉부 관통 또는 둔기 외상 후 기흉

    • 2- 관통 또는 둔기 흉부 외상 후 혈흉
    • 3- 관통 또는 둔기 흉부 외상 후 혈기흉 4- 모든 연령 및 성별의 모든 환자가 포함됨

제외 기준:

  • 1 - 흉부 외부의 신체 외상과 관련된 모든 사람.

    • 2-침습적 기계적 환기
    • 3-응급 수술(흉강경, 개흉술)
    • 4-만성 폐질환(COPD, CRPD)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
입원 기간을 줄입니다.
기간: 기준선

다음과 같이 측정할 수 있습니다.

흉관의 공기 누출량과 기간.

기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 4월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 11월 30일

연구 완료 (예상)

2022년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 12일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 3월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 3월 3일

마지막으로 확인됨

2021년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • Negative pleural suction

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

전반적인 목표: 우리는 한 그룹의 외상 환자에서 흉관의 수봉 단독 효과와 두 수봉의 효과를 비교하여 외상 환자에게 가장 우수하고 가장 효율적인 관리 옵션과 최소한의 합병증으로 장기적인 안정성을 제공하는 것을 목표로 합니다. 다른 그룹의 석션과 입원 기간 동안 한 그룹과 다른 그룹의 이점을 비교하고 단기 외상 후 합병증을 평가하고 흡입 추가 효과와 환자 만족도를 평가합니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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