급성 신체 운동이 기억력에 미치는 영향 (SPEMO)
2020년 12월 17일 업데이트: Igloi Kinga, University of Geneva, Switzerland
점점 더 많은 연구에서 규칙적인 운동이 인지 기능과 뇌 기능, 특히 기억력 영역에 유익한 효과가 있음을 보여줍니다. 그러나 급격한 운동 시 어떤 일이 발생하는지, 인지 효과도 가져올 수 있는지에 대해서는 알려진 바가 거의 없습니다. 문헌은 뇌 유도 신경영양 인자(BDNF) 및 체내칸나비노이드(주로 아난다마이드, AEA)와 같은 분자가 신경 가소성 메커니즘에 크게 관여하고 운동할 때 증가한다는 것을 명확하게 보여줍니다.
이 프로토콜은 연관 및 운동 시퀀스 메모리, 기본 신경 활성화(fMRI를 사용하여 측정) 및 혈액 바이오마커(BDNF 및 AEA)에 대한 급성 운동의 효과를 평가합니다. 관련된 목표는 운동 강도의 효과를 평가하는 것이므로 세 가지 운동 조건(휴식, 중간 강도 및 고강도)이 포함되었습니다. 마지막으로, 장기 기억 통합에 대한 급성 운동의 효과를 평가하기 위해 3개월 지연된 재검사 방문도 실현됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
25
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 남성
- 오른 손잡이,
- 규칙적인 운동(적어도 일주일에 두 번).
- VO2max는 40ml/kg/min ~ 65ml/kg/min으로 구성됩니다.
제외 기준:
- 정신 및 신경학적 병력
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버
- 마스킹: 없음
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 나머지
참가자는 의자에 앉아 30분 동안 조용히 휴식을 취합니다.
모션 관련 요소가 포함되지 않은 잡지를 읽을 수 있습니다.
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실험적: 적당한 강도의 운동
참가자는 최대 심장 주파수의 65%로 30분 동안 사이클 에르고미터에서 순환합니다.
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실험적: 고강도 운동
참가자는 최대 심장 주파수의 75%로 15분 동안 사이클 에르고미터에서 순환합니다.
이 세션에는 최대 심장 주파수의 50%에서 3분의 워밍업과 3분의 쿨다운도 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지 측정 - 성능
기간: 각 참가자의 연구 종료까지, 즉 3개월(장기 재시험)
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우리는 인지 작업 중에 성능을 측정합니다.
성능은 올바른 시도의 백분율로 측정되며 더 높은 백분율은 더 나은 성능에 해당하며 백분율로 측정됩니다.
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각 참가자의 연구 종료까지, 즉 3개월(장기 재시험)
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인지 측정 - 반응 시간
기간: 각 참가자의 연구 종료까지, 즉 3개월(장기 재시험)
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인지 작업 중에 반응 시간을 측정합니다.
반응 시간의 경우 낮은 측정값은 더 빠른 응답 시간에 해당하므로 더 나은 결과(밀리초 단위로 측정)에 해당합니다.
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각 참가자의 연구 종료까지, 즉 3개월(장기 재시험)
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BDNF 수준
기간: 최대 1시간
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신체 운동 및 휴식 전후에 BDNF 수치를 측정하며 혈청의 ng/mL 단위로 측정합니다.
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최대 1시간
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체내칸나비노이드 수치
기간: 최대 1시간
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신체 운동 및 휴식 전후에 체내칸나비노이드 수치를 측정하며 혈장의 ng/mL 단위로 측정합니다.
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최대 1시간
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두뇌 활성화
기간: 최대 1시간
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인지 작업 중 fMRI를 사용하여 뇌 활성화를 측정합니다.
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최대 1시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2015년 10월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 7월 27일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 7월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 12월 23일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2020년 12월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2020년 12월 17일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2020년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- PB_2017-00360
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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