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인지기능 저하 노인의 이중과제 훈련 효과

2022년 6월 30일 업데이트: Chang Gung Memorial Hospital
인지 쇠퇴는 기억, 실행 또는 언어의 손상입니다. 인지 기능 저하를 나타내는 개인을 조기에 발견하고 적절한 개입을 제공하면 간병인의 부담과 건강 관리 시스템의 의료 비용을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 많은 연구에서 인지 훈련과 운동을 결합한 이중 과제 훈련이 노인의 인지 기능을 향상시킬 수 있음을 발견했습니다. 그러나 인지기능 저하 노인을 위한 효과적인 이중과제 훈련의 적절한 빈도는 아직 명확하지 않다. 따라서 본 연구는 인지기능 저하가 있는 노인을 대상으로 고주파 순차훈련과 저주파 이중과제 훈련의 중재 효과를 비교하는 것을 목적으로 한다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

인지 쇠퇴는 기억, 실행 또는 언어의 손상입니다. 인지 기능 저하를 나타내는 개인을 조기에 발견하고 적절한 개입을 제공하면 간병인의 부담과 건강 관리 시스템의 의료 비용을 줄이는 데 도움이 될 수 있습니다. 많은 연구에서 인지 훈련과 운동을 결합한 이중 과제 훈련이 노인의 인지 기능을 향상시킬 수 있음을 발견했습니다. 그러나 인지기능 저하 노인을 위한 효과적인 이중과제 훈련의 적절한 빈도는 아직 명확하지 않다. 따라서 본 연구는 인지기능 저하가 있는 노인을 대상으로 고주파 순차훈련과 저주파 이중과제 훈련의 중재 효과를 비교하는 것을 목적으로 한다.

인지 저하가 있는 총 80명의 참가자를 모집할 것으로 예상합니다. 참가자는 고주파 이중 작업 훈련(HF) 및 저주파 이중 작업 훈련(LF) 그룹의 2개 그룹으로 배정됩니다. HF 참가자는 총 36개의 교육 세션을 받게 되며 각 세션에는 90-120분의 교육이 포함됩니다. LF 참가자들은 총 12개의 교육 세션을 받게 되며 각 세션에는 90-120분의 교육이 포함됩니다. 이 프로그램은 인지 훈련과 운동을 동시에 포함하는 이중 작업 훈련을 기반으로 합니다. 신체 운동의 경우 유산소 운동에 균형 또는 근력 운동 요소를 포함하는 프로그램을 설계합니다. 인지 훈련 측면에서 우리는 인지 기능의 다양한 영역을 훈련하기 위해 자체 제작 교구 및 보드 게임을 설계할 것입니다. 개입 프로그램 전후에 참가자를 평가할 계획입니다. 우리는 이중 과제 훈련을 받는 노인들이 결과 측정에서 개선될 것이며 더 많은 빈도를 가진 그룹이 더 나은 성과를 낼 것으로 기대합니다. 이 연구 결과는 인지 기능이 저하된 노인을 위한 개입의 증거를 제공하여 간병인의 부담과 의료 자원 비용을 줄일 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (예상)

80

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Taoyuan, 대만, 333
        • 모병
        • Chang Gung Memorial Hospital

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

55년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

연구 대상 성별

모두

설명

포함 기준:

  • 지시를 따를 수 있음(MMSE>= 20)
  • 자기 또는 정보 제공자가 보고한 기억 또는 인지 불만.

제외 기준:

  • 최근 심근 경색, 심부전, 최근 심장 수술,
  • 심한 천식, 다른 신경학적 장애와 동반, 또는 운동이나 인지 훈련을 방해할 수 있는 관절 기형.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위화되지 않음
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 고주파 이중 작업 훈련(HF)
HF 참가자는 총 36개의 교육 세션을 받게 되며 각 세션에는 90-120분의 교육이 포함됩니다.
이 프로그램은 인지 훈련과 운동을 동시에 포함하는 이중 작업 훈련을 기반으로 합니다. 신체 운동의 경우 유산소 운동에 균형 또는 근력 운동 요소를 포함하는 프로그램을 설계합니다. 인지 훈련 측면에서 우리는 인지 기능의 다양한 영역을 훈련하기 위해 자체 제작 교구 및 보드 게임을 설계할 것입니다. 개입 프로그램 전후에 참가자를 평가할 계획입니다. 우리는 이중 과제 훈련을 받는 노인들이 결과 측정에서 개선될 것이며 더 많은 빈도를 가진 그룹이 더 나은 성과를 낼 것으로 기대합니다. 이 연구 결과는 인지 기능이 저하된 노인을 위한 개입의 증거를 제공하여 간병인의 부담과 의료 자원 비용을 줄일 것입니다.
실험적: 저주파 이중 작업 훈련(LF)
LF 참가자들은 총 12개의 교육 세션을 받게 되며 각 세션에는 90-120분의 교육이 포함됩니다.
이 프로그램은 인지 훈련과 운동을 동시에 포함하는 이중 작업 훈련을 기반으로 합니다. 신체 운동의 경우 유산소 운동에 균형 또는 근력 운동 요소를 포함하는 프로그램을 설계합니다. 인지 훈련 측면에서 우리는 인지 기능의 다양한 영역을 훈련하기 위해 자체 제작 교구 및 보드 게임을 설계할 것입니다. 개입 프로그램 전후에 참가자를 평가할 계획입니다. 우리는 이중 과제 훈련을 받는 노인들이 결과 측정에서 개선될 것이며 더 많은 빈도를 가진 그룹이 더 나은 성과를 낼 것으로 기대합니다. 이 연구 결과는 인지 기능이 저하된 노인을 위한 개입의 증거를 제공하여 간병인의 부담과 의료 자원 비용을 줄일 것입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
몬트리올 인지 평가(MoCA) 점수 변경
기간: 기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
Montreal Cognitive Assessment(MoCA)는 경미한 인지 기능 장애에 대한 신속한 선별 도구로 설계되었습니다. 주의력과 집중력, 실행 기능, 기억력, 언어, 시각 구성 기술, 개념적 사고, 계산 및 방향성 등 다양한 인지 영역을 평가합니다. MoCA 관리 시간은 약 10분입니다. 가능한 총점은 30점입니다. 26 이상의 점수는 정상으로 간주됩니다.
기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
Lawton Instrumental Activities of Daily Living Scale(IADL)의 점수 변경
기간: 기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
일상 생활 활동을 평가합니다. Lawton IADL 척도로 측정된 기능 영역에는 전화 사용, 쇼핑, 음식 준비, 집안일, 세탁, 교통 수단, 자신의 약에 대한 책임, 재정 관리 능력 등 8가지 기능 영역이 있습니다. 요약 점수 범위는 0(낮은 기능, 의존적)에서 8(높은 기능, 독립적)입니다. 각 범주에 대해 클라이언트의 최고 기능 수준(0 또는 1)과 가장 유사한 항목 설명에 동그라미를 치십시오.
기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
MMSE(Mini-Mental State Exam) 점수 변경
기간: 기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
MMSE(Mini-Mental State Examination)는 인지 기능에 대해 가장 일반적으로 시행되는 심리 측정 선별 평가입니다. MMSE는 환자의 인지 장애를 선별하고, 시간 경과에 따른 인지 기능의 변화를 추적하고, 종종 인지 기능에 대한 치료제의 효과를 평가하는 데 사용됩니다. MMSE의 총점 범위는 0에서 30까지입니다. 더 높은 값은 더 나은 인지 기능을 나타냅니다.
기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
Stroop 테스트 점수 변경
기간: 기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
Stroop 테스트는 처리 속도, 억제, 세트 이동 및 선택적 주의력을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자는 합동 및 부적합 조건의 두 가지 조건에서 테스트됩니다. 합동 조건에서 단어의 색 잉크는 쓰여진 색 이름과 일치합니다. 컬러 잉크는 부적합한 조건에서 쓰여진 컬러 이름과 다릅니다.
기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
TUG(Timed up and go) 테스트 점수 변경
기간: 기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
TUG 테스트는 이동성과 동적 균형 능력을 평가하는 데 사용됩니다. 참가자는 의자에서 일어나 3미터를 걷고 돌아서서 다시 의자로 돌아와 앉습니다. TUG 테스트를 완료하는 시간은 잠재적 낙상자와 연약한 노인을 감지하는 좋은 지표인 것으로 나타났습니다(Podsiadlo & Richardson, 1991). 인지 장애가 있는 개인에 대한 TUG의 테스트-재테스트 신뢰도는 우수했습니다.
기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
Dual-task 시험 점수 변경
기간: 기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
이중 작업 테스트는 개인이 동시에 2개의 작업을 수행할 수 있는 능력을 결정하기 위해 평가됩니다. 조사관은 보행 및 상자 및 블록 테스트를 수행하는 동안 이중 작업 성능을 평가합니다. 이중 작업 테스트의 결과는 2개의 작업이 동일한 클래스의 신경 자원에 대해 경쟁하는지 또는 작업 중 하나가 자동으로 수행될 수 있는지에 대한 정보를 제공합니다.
기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
Wechsler 성인 지능 척도(WAIS)의 점수 변경
기간: 기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
Wechsler Adult Intelligence Scale(WAIS)의 하위 테스트는 개인의 인지 기능을 측정하는 데 사용됩니다. WAIS는 신뢰도와 타당도가 높아 인지 기능이 온전한 사람과 인지 장애가 있는 사람을 구별하는 데 자주 사용됩니다. 또한 WAIS는 중재 또는 치료 후 인지 개선을 평가하는 데 사용할 수 있습니다.
기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
Wechsler Memory Scale(WMS)의 점수 변경
기간: 기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
WMS(Wechsler Memory Scale)는 다양한 메모리 기능을 측정하도록 설계되었습니다. Word Lists 및 Spatial Span을 포함한 하위 테스트는 즉시, 지연 및 작업 메모리를 평가하는 데 사용됩니다. WMS 하위 테스트를 관리하는 시간은 약 45분입니다. 총 점수 범위는 즉시 기억의 경우 0-48점, 지연 기억의 경우 0-24점입니다. 더 높은 값은 더 나은 인지 기능을 나타냅니다.
기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
일상 인지 척도(ECog)의 점수 변경 - 12개 항목
기간: 기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
인지 및 기능 저하를 감지합니다. ECog는 노인의 일반 및 영역별 일상 기능 측정을 위한 유용한 도구로서의 가능성을 보여줍니다. ECog에는 6개의 도메인(일상 기억, 언어, 시공간 능력, 계획, 조직 및 분할 주의력)이 있습니다. 낮은 점수는 일상 생활에서 높은 수준의 기능을 나타냅니다.
기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
GDS(Geriatric Depression Scale) 점수 변경
기간: 기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
노인 우울증 척도(GDS) - 15문항 버전은 기분 및 우울 증상을 평가하는 데 사용되는 자가 관리 설문지입니다. 점수 범위는 0-15점이며 5점 이상은 우울증의 가능한 지표로 간주됩니다.
기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
CIQ(Community Integration Questionnaire) 점수 변경
기간: 기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)
사회 참여 수준은 CIQ(Community Integration Questionnaire)로 평가합니다. 가족, 사회적 네트워크, 생산적 활동의 세 영역으로의 통합 정도를 평가하는 15개의 항목이 포함되어 있습니다. 총점의 범위는 0에서 29까지이며 숫자가 클수록 통합이 잘됨을 나타냅니다.
기준선, 사후 테스트(기준선 후 약 12주)

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Ching yi Wu, ScD, Chang Gung Memorial Hospital

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 16일

기본 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 완료 (예상)

2023년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2020년 12월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2020년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2020년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2022년 7월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2022년 6월 30일

마지막으로 확인됨

2022년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 201912EM016

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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