약물 관련 문제 : 연령과 당뇨병을 중심으로 (DRP-AD)
2021년 10월 22일 업데이트: University Hospital, Montpellier
약물 관련 문제 관찰: 연령과 당뇨병의 존재의 영향
약물 관련 문제(DRP)는 예상되는 치료 결과를 방해할 수 있는 다양한 사건 또는 상황입니다. 약물 자체, 다른 치료법과의 연관성, 환자와의 부적합, 오용... 이러한 상황이 해를 끼칠 때 이를 약물 부작용(ADE)이라고 합니다. DRP 및 특히 ADE는 이환율 및 의료 비용에 미치는 영향 때문에 의료 기관에서 주요 공중 보건 문제를 나타냅니다.
DRP는 대부분 예방 가능하며 이를 감지하고 수정하기 위한 조치를 설정할 수 있습니다. 안전한 약물 관리를 돕기 위한 새로운 활동의 개발과 함께 임상 약학이 확장된 것은 이러한 맥락에서입니다. 우리 기관에서 조사관은 다음을 포함하여 다양한 치료 서비스에서 여러 활동을 구현했습니다.
- 약물 조화,
- ADE 감지. 이러한 활동은 DRP 예방에 미치는 영향 측면에서 흥미롭고 고무적인 결과를 가져왔습니다. 그러나 사용 가능한 제약 자원에 따라 제한된 수의 환자에게만 수행할 수 있습니다. 따라서 조사관은 가장 위험에 처한 환자에 대한 활동의 우선 순위를 정할 수 있는 도구가 필요합니다.
이 연구에서 조사관은 DRP의 탐지 및 예방을 개선하기 위한 목적으로 DRP 위험 요소를 식별하고 DRP 위험 점수를 개발하려고 합니다.
www.DeepL.com/Translator로 번역됨 (무료 버전)
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
27000
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
연구 모집단은 몽펠리에 대학병원 응급실 또는 의료과에 입원한 환자들로 구성되었다.
설명
포함 기준:
- 응급실 또는 병원에 입원한 만 18세 이상의 환자
제외 기준:
- 급성 심리적 장애를 나타내는 환자
- 참여에 동의하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 회고전
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
약물 부작용 또는 약물 관련 문제가 있는 환자
|
약물 부작용 또는 약물 관련 문제 감지
|
|
약물 부작용 또는 약물 관련 문제가 없는 환자
|
약물 부작용 또는 약물 관련 문제 감지
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 부작용 또는 약물 관련 문제의 존재와 관련된 변수
기간: 1 일
|
약물 부작용 또는 약물 관련 문제의 존재와 관련된 변수
|
1 일
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
약물 부작용 및 약물 관련 문제의 수와 유형
기간: 1 일
|
약물 부작용 및 약물 관련 문제의 수와 유형
|
1 일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2011년 11월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 3월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 3월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2020년 12월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2020년 12월 28일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2020년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- RECHMPL20_0667
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
IPD 계획 설명
체크 안함
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .