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에티오피아의 수술 전후 관리

2021년 1월 22일 업데이트: Network for Perioperative Critical Care

수술 전후 관리 능력 - 에티오피아 전국 단면 조사

에티오피아 공립 병원 시설의 수술 및 마취에 대한 전국 단면 조사.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

인정된 수술 및 마취 시설 평가 도구의 요소를 통합한 이 설문 조사는 에티오피아 공립 병원 시설의 수술 및 마취를 평가합니다.

설문 조사는 수술을 제공하는 모든 국가 시설에 걸쳐 인프라, 인력 및 자원의 가용성을 평가합니다.

마취 제공자, 외과 의사 및 산부인과 의사와 같은 선임 임상의가 참여하는 자문 과정을 통해 설계된 온라인 전국 단면 조사입니다.

Safe Surgery Hospital Assessment Tool, World Federation of Societies of Anaesthesiologists(WFSA) Anesthesia Facility Assessment Tool 및 Lancet Commission on Global Surgery Surgical Assessment Tool을 포함하여 기존 도구에서 통합된 요소입니다.

인프라, 인적 자원, 서비스 제공 및 의약품, 장비 및 지침의 가용성과 같은 주제로 그룹화된 설문 조사 질문.

최종 양적 조사에는 주요 수술 서비스를 제공하는 정부 병원의 편의 샘플에서 임상의에게 배포하기 위한 77개의 질문이 포함됩니다. 개인시설은 제외입니다.

N4PCc 공동 작업자 네트워크를 통해 각 사이트의 임상의에게 전송되는 온라인 설문 조사 링크. 모든 협력자와 임상의는 각자의 기관에서 수술 전후 의사(마취 제공자, 외과 의사, 산부인과 의사, 간호사)입니다. N4PCc 협력자가 없는 추가 시설은 각 기관의 마취과를 통해 연락했습니다. 필요한 경우 데이터 입력 지원을 포함하여 완료에 대한 장벽을 극복하기 위해 응답하지 않는 병원과의 전화 후속 조치.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

81

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Amhara
      • Debre Birhan, Amhara, 에티오피아
        • Debre Birhan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

수술 전후 치료를 제공하는 시설에서 근무하는 임상의. 수술, 마취 또는 산부인과에서 근무하는 직원을 모집하여 시설 용량 및 수술 전후 관리 제공과 관련된 설문 조사 데이터를 완료합니다. 여기에는 인프라, 용량, 인력, 서비스 제공이 포함됩니다.

설명

포함 기준:

수술 전후 관리를 제공하는 시설에서 근무하는 임상의 수술, 마취 또는 산부인과에서 근무하는 임상의 이들은 전국적으로 수술을 제공하는 모든 시설에서 수술 전후 용량에 대한 데이터를 제공하기 위해 모집됩니다.

제외 기준:

수술 전후 관리와 함께 일하는 임상의 외과 서비스를 제공하지 않는 시설

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 전후 관리 능력
기간: 3 개월
국가 차원의 수술 전후 서비스 제공
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

협력자

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2020년 9월 1일

기본 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 완료 (실제)

2020년 11월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 1월 22일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 1월 22일

처음 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 1월 26일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 1월 22일

마지막으로 확인됨

2021년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 1.1POC

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

개별 시설 또는 임상의 또는 개인 데이터는 민감한 기밀 특성으로 인해 사용할 수 없습니다. 데이터가 요약됩니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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