MET가 산후 감각 이상 감각 이상에 미치는 영향 "근육 에너지 기법" (MET)
2021년 2월 9일 업데이트: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
근에너지 기법이 산후 대퇴부 감각이상에 미치는 영향: 무작위대조시험
산후 여성의 대퇴부 감각 이상에 대한 근육 에너지 기술의 효과를 조사합니다. 배경: 지각이상신경통(meralgia paresthesia)은 산후 여성에게 나타나는 심각한 장애 중 하나로서 통증과 신체 활동 감소를 초래합니다.
………가설:
이 연구는 다음과 같은 가설을 세웠습니다.
근육 에너지 기술은 산후 여성의 대퇴부 감각 이상에 상당한 영향을 미칠 것입니다
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
30명의 meralgia paresthesia 산후 여성이 이 연구에 참여할 것입니다.
환자는 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. 통제 집단은 기존의 선택된 운동 프로그램을 받았고 연구 집단은 근육 에너지 기술에 더해 동일한 운동 훈련 프로그램을 주 3회 4주 동안 받았습니다.
대퇴 신경 전도 속도에 의한 평가 방법은 운동 프로그램 전과 운동 프로그램 종료 후 Neuropack S1 MEB9004 EMG 장치를 통해 측정되며 골반 압박 테스트 및 통증 수치 등급 척도
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
30
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Select State
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Al Jīzah, Select State, 이집트
- Lama S Mahmoud
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 30명의 meralgia 지각이상 산후 여성 환자
- 양성 골반 압박 테스트
- 25시 40분부터 연령 범위
- 질식 분만 후 또는 수술 후(산후) 전외측 허벅지(한 쪽 또는 양쪽 모두)의 지속성 이상감각
- 체질량지수(20:29.9) 킬로그램/m2
제외 기준:
- 의사 소통 또는 프로그램 지침 이해의 어려움
- 통증을 유발하는 다른 상태(예: 섬유근육통 및 관절염)
- 모든 정신과적 또는 인지적 증상 하지 및 척추의 기타 근골격계 장애 또는 신경계 질환
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹
근육 에너지 기술에 기존의 선택 운동 프로그램을 받았습니다.
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환자를 반듯이 눕히고 치료사는 환측 하지를 고정한 다음 환자에게 외전근에 대한 등척성 수축을 수행하도록 요청하고 3-5초 동안 유지한 다음 환자에게 중지, 숨을 내쉬고 이완하도록 지시한 다음 치료사는 추가 내전 수행을 수행합니다. 환자의 환측 무릎을 스트레칭 운동으로 이 방향을 3~5회 반복하였다.
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실험적: 대조군
기존의 선택된 운동 프로그램을 받았습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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대퇴 신경 전도 잠복기
기간: 4 주
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Neuropack S1 MEB9004 EMG 장치를 통해 측정된 대퇴 신경 전도 잠복기
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4 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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골반 압박 테스트
기간: 4주
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치료사는 골반에 하향 압축력을 가하고 45초 동안 압력을 유지했습니다.
환자가 증상의 완화를 보고한 경우 테스트는 양성으로 간주됩니다.
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4주
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숫자 통증 평가 척도(NPRS)
기간: 4주
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점수가 "0"인 통증 없음에서 점수 "10"인 상상할 수 있는 최악의 통증까지 11점 숫자 척도 범위를 포함합니다.
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Lama Saad Mahmoud, PHD, October 6 University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 10월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2020년 12월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 1월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 2월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 2월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 2월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 2월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T. REC/012/002864
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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