머리-회음 거리 및 전달 모드 (EchoPé)
2023년 4월 11일 업데이트: Rennes University Hospital
분만 2기 환자의 경회음 초음파로 측정한 머리 회음부 거리와 분만 방식의 상관관계
진통 2기에 있는 환자의 전향적 코호트에서 조사관은 머리-회음 거리를 측정하고 이를 분만 방식(자발 분만 - 도구 분만 - 제왕절개)과 연관시켰습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
경회음 초음파로 측정한 머리-회음 거리는 태아 머리 결합을 진단하는 데 도움이 되는 간단하고 잘 알려진 도구이며 기기 추출에 대한 예측 값이 성공합니다.
분만실에서 시행하며 건강한 피부에서 구현되는 비침습적 검사입니다.
조사관은 분만 단계가 시작될 때 머리 회음 거리를 체계적으로 측정했습니다. 조사관은 임상 경험을 바탕으로 머리 회음 거리가 45mm 이상인 만기 분만 단계를 시작하면 도구 추출의 위험이 증가하여 산모-태아 이환율과 사망률이 증가한다는 가설을 세웠습니다.
조사관은 퇴학 노력을 시작할 때 최적의 머리 회음 거리를 평가하려고 했습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
280
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: kristell coat
- 전화번호: 2 99 28 25 55
- 이메일: kristell.coat@chu-rennes.fr
연구 연락처 백업
- 이름: DRI
- 전화번호: 2 99 28 25 55
- 이메일: DRI@chu-rennes.fr
연구 장소
-
-
-
Rennes, 프랑스, 35000
- Centre Hospitalier Universitaire de Rennes
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 단일 임신
- 분만 중(자발적 또는 유도된)
- 37 SA에서 상급 임기
- 서밋 프레젠테이션으로 전달
제외 기준:
- 비 단일 임신
- 태아의 의심되는 기형 이상
- 참여 거부
- 경미한 환자
- 법적 보호를 받는 성인 환자 또는 자유를 박탈당한 환자
- 가난한 프랑스어 이해
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 특수 증상
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 경회음초음파에 의한 머리-회음 거리 측정
초급 산부인과 전문의의 산모 밀기 노력이 시작될 때 초음파를 통한 머리-회음 거리 측정이 실현됩니다.
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초급 산부인과 전문의의 산모 밀기 노력이 시작될 때 초음파를 통한 머리-회음 거리 측정이 실현됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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배달 모드
기간: 1일차
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자발적 또는 기구적 질분만
|
1일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Maela Le Lous, MD, Rennes University Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 7월 8일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 4월 4일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 4월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 2월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 4월 11일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 35RC20_3011_EchoPé
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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