만성 혈전색전성 폐고혈압 발생에서 Matrix Metalloproteinase 2 및 9 효소의 역할
2021년 8월 9일 업데이트: AHMET ZENGIN
만성 혈전색전성 폐고혈압은 폐동맥의 폐색성 질환입니다. 매트릭스 메탈로프로테이나제 효소는 세포외 매트릭스 리모델링의 실질적인 역할을 합니다.
만성 혈전색전성 폐고혈압에서 형성된 혈전은 녹지 않고 섬유질 상태로 변해 폐동맥을 막는다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
만성 혈전색전성 폐고혈압은 폐동맥의 폐쇄성 질환입니다. 급성 폐색전증 환자의 4%만이 만성 혈전색전성 폐고혈압으로 발전하고 급성 폐색전증 또는 심부 정맥 혈전증은 만성 혈전색전증 환자의 75%에서 기억 상실로 보고됩니다. 따라서 질병의 원인은 명확하지 않습니다. 많은 연구가 이루어졌지만 특히 염증의 역할이 질병의 기저에 강조되어 있습니다.
매트릭스 메탈로프로테이나제 효소는 세포외 매트릭스 리모델링의 실질적인 역할을 합니다. 만성 혈전색전성 폐고혈압에서 형성된 혈전은 녹지 않고 섬유질 상태로 변해 폐동맥을 막는다. .
매트릭스 메탈로프로티나제 효소는 죽상동맥경화증에서 역할을 하는 것으로 알려져 있습니다. 본 연구에서는 만성 혈전색전성 고혈압의 배경에 염증과 함께 죽상동맥경화증이 있는지를 조사하고자 한다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
48
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Eyalet/Yerleşke
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Istanbul, Eyalet/Yerleşke, 칠면조, 34800
- Kartal Kosuyolu High Speciality Training and Research Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
연구 집단은 만성 혈전색전성 폐고혈압을 가지고 있으며 폐혈전내막절제술을 시행할 것입니다.
설명
포함 기준:
- 3개월 항응고 치료에도 불구하고
- 평균 폐동맥압 > 20 mmHg
- 폐 혈관 저항 > 3 나무
- 폐 모세관 쐐기 압력 < 15 mmHg
- 환기 관류 신티그라피의 관류 결함
- 폐동맥 폐색 병변을 보여주는 폐 혈관 조영술 또는 컴퓨터 단층 촬영 혈관 조영술
제외 기준:
- 관상동맥우회술, 경동맥내막절제술, 대동맥판막, 상행대동맥, 승모판막, 삼첨판막, 폐동맥판막 수술을 동반한 폐혈전내막절제술을 시행 중인 환자
- 동맥경화성 질환으로 수술적 또는 경피적 시술을 받은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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환자군(1군)
이 그룹은 만성 혈전색전성 폐고혈압으로 인해 폐혈전내막절제술을 시행받은 그룹이다. 수술 중 이 그룹에서 추출한 물질에서 샘플을 채취했다.
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매트릭스 메탈로프로테이나제 2 및 9 효소의 농도
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대조군(그룹 2)
이 그룹은 폐동맥이 영향을 받지 않는다는 또 다른 이유로 폐엽절제술이나 전폐절제술을 받은 그룹이다.
만성 혈전색전성 폐고혈압 이외의 이유로 수술을 받은 환자는 제거된 폐의 온전한 폐동맥에서 샘플을 채취했습니다.
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매트릭스 메탈로프로테이나제 2 및 9 효소의 농도
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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Matrix Metalloproteinase 2 및 9 효소의 농도
기간: 일년
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엘리사 및 웨스턴 블롯 기법으로 매트릭스 메탈로프로테이나제 2 및 9 효소의 농도를 측정합니다.
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일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 책임자: mehmet yanartas, kartal kosuyolu hıgh specıalty training and research hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 5월 4일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 5월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 2월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 8월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2020-071
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구에 사용된 데이터는 다른 사용자가 사용할 수 없도록 비공개로 유지됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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