관상 동맥 환자의 재교육 작업 치료사의 프로토콜
2023년 8월 21일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne
관상 동맥 심장 질환이 있는 사람들의 신체적, 사회적 및 정신적 수행과 관련된 삶의 질은 재활 측면에서 주요 목표를 나타냅니다.
이것은 종종 사람에게 효과적인 자율성을 부여하기 위해 기대되는 수행 기준을 충족하도록 개발됩니다.
그러나 직업 균형은 항상 평가됩니까?
이 경영진은 적응 했습니까?
여러 질병과 장애에 대한 자율성과 독립성에 대한 전문가인 작업 치료사가 심장 재활에서 중요한 역할을 합니까?
이 전문 분야와 관상 동맥 환자에 대한 작업 요법의 적용은 필요하지 않더라도 적절해 보입니다.
그러나 심장 재활 프로토콜에 작업 치료를 포함할 필요성에 대한 과학적 연구는 거의 없습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
작업 치료 목표는 관상동맥 재활의 이론적 목표와 일치합니다. 현재 관상동맥 작업 치료 재활의 이점에 대한 데이터가 부족합니다.
목표: 2차 작업 치료 세션에 의해 최적화된 심장 재활로 혜택을 받은 관상 동맥 심장 환자의 삶의 질 평가:
작업 치료 세션에 의해 최적화된 심장 재활로 혜택을 받은 관상 동맥 심장 환자의 유산소 및 무산소 성능 평가.
작업 치료 세션에 의해 최적화된 심장 재활로 혜택을 받은 관상 동맥 심장 환자의 유산소 및 무산소 성능 평가.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
40
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: David HUPIN, MD
- 전화번호: +33 (0)477828413
- 이메일: david.hupin@chu-st-etienne.fr
연구 연락처 백업
- 이름: Frédéric ROCHE, MD PhD
- 이메일: frederic.roche@chu-st-etienne.fr
연구 장소
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-
Saint-Étienne, 프랑스, 42055
- CHU de Saint-Etienne
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
관상 동맥 질환 (CAD) 환자는 심장 재활 프로토콜이 필요했습니다.
설명
포함 기준:
- 관상동맥 질환
- Saint Etienne 대학 병원의 심장 재활 프로토콜에 포함됨
제외 기준:
- 심장 재활 프로토콜의 모든 세션을 수행하지 않은 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
2
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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작업 치료사와 그룹
관상동맥질환(CAD) 환자가 포함됩니다.
평소처럼 작업 치료사와 함께 심장 재활 프로토콜(4주)을 받게 됩니다.
2021년 1월부터 이 그룹에 포함될 예정입니다.
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이 중재(작업 치료사)는 심장 재활 프로토콜이 필요한 모든 환자를 위해 2021년부터 추가되었습니다. 작업치료는 1개월 동안 주 3회 세션으로 예정되어 있습니다. |
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작업 치료사가 없는 그룹
관상동맥질환(CAD) 환자가 포함됩니다.
2020년 12월까지 작업치료사 없이 심장재활프로토콜(4주)을 진행했다.
이 그룹에 포함되는 것은 회고적일 것입니다.
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작업 치료사 없이 심장 재활 프로토콜을 수행합니다(2021년 1월 이전 일반 진료).
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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약식(SF-36) 설문지 점수
기간: 5주차
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SF-36은 삶의 질을 평가하는 자가 설문지로 최소 0점(나쁜 삶의 질)에서 최대 100점(좋은 삶의 질)까지 총 36문항으로 구성되어 있다. 심장 재활 프로토콜 종료 후 1주일에 완료 |
5주차
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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이두박근의 근력(Kg)
기간: 5주차
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손잡이로 측정 심장 재활 프로토콜 종료 후 1주일에 완료 |
5주차
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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6분 걷기 테스트(TM6)
기간: 5주차
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6분의 도보 시간에 미터 단위의 거리로 측정됩니다. 심장 재활 프로토콜 종료 후 1주일에 완료 |
5주차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: DAVID HUPIN, MD, CHU St Etienne
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 11월 2일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 7월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 7월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 2월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 2월 24일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 3월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 8월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 21일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- IRBN022021/CHUSTE
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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