기술을 통한 남성의 유전 인식 및 유전 평가 강화, 약혼 연구
2026년 8월 12일 업데이트: Thomas Jefferson University
기술 참여 연구(Virtual Genetics Board)를 통한 남성의 유전 인식 및 유전 평가 향상
이 연구는 전립선암 유전학 사례, 정밀 치료 및 선별 권장사항을 논의하기 위해 학계, 지역사회 및 재향군인 업무 설정 전반에 걸쳐 제공자를 위한 웹 기반 가상 전립선암 유전학 보드의 인지된 유용성을 평가합니다.
가상 유전학 보드에 참여하는 참가자의 인터뷰 및 설문 조사에서 얻은 정보는 인식된 유용성, 인식된 사용 용이성, 수용 가능성, 자기 효능감, 유전학 지식 및 장벽/촉진자에 대한 통찰력을 제공하여 프로세스를 개선할 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 가상 유전학 보드의 인지된 유용성을 평가하기 위해.
2차 목표:
I. 수용 가능성/타당성, 인지된 사용 용이성, 권장 사항에 대한 자기 효능감, 유전학 지식을 평가하기 위해.
개요:
참가자는 유전 지식 및 자기 효능감에 대한 설문 조사를 완료한 후 가상 유전학 게시판에 참석합니다. 가상 유전학 이사회 회의 후 참가자는 인지된 유용성, 사용 용이성, 수용 가능성, 타당성, 자기 효능감 및 유전 지식에 대한 두 번째 설문 조사를 완료합니다. 참가자는 가상 유전학 보드 후 반구조화된 인터뷰를 완료할 수도 있습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
118
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Veda GIRI, MD
- 전화번호: 215-503-7801
- 이메일: Veda.Giri@jefferson.edu
연구 장소
-
-
Pennsylvania
-
Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107
- Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
진료 중인 남성을 대상으로 전립선암(PCA) 유전자 검사를 수행하는 비유전적 제공자(의료 종양 전문의, 방사선 종양 전문의, 비뇨기과 전문의, 1차 진료 제공자, 중간 수준 제공자)
설명
포함 기준:
• 진료 중인 남성을 위해 PCA 유전자 검사를 수행하는 비유전적 제공자(의료 종양 전문의, 방사선 종양 전문의, 비뇨기과 전문의, 1차 진료 제공자, 중간 수준 제공자)
제외 기준:
• 비의료 제공자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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관찰(설문조사, 가상 유전자 보드, 인터뷰)
참가자는 유전 지식 및 자기 효능감에 대한 설문 조사를 완료한 후 가상 유전학 게시판에 참석합니다.
가상 유전학 이사회 회의 후 참가자는 인지된 유용성, 사용 용이성, 수용 가능성, 타당성, 자기 효능감 및 유전 지식에 대한 두 번째 설문 조사를 완료합니다.
참가자는 가상 유전학 보드 후 반구조화된 인터뷰를 완료할 수도 있습니다.
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설문 조사 완료
완전한 인터뷰
가상 유전학 위원회 참석
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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가상 유전학 보드의 Mean Likert 척도 인지 유용성 점수
기간: 가상 유전학 보드 후
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인지된 유용성은 5/7의 벤치마크 평균 점수에 대해 판단됩니다.
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가상 유전학 보드 후
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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리커트 척도 수용 가능성/타당성 수단의 수단 또는 변경
기간: 가상 유전학 보드 전후
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평균, 표준 편차 및 95% 신뢰 구간으로 요약됩니다.
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가상 유전학 보드 전후
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사용의 용이성
기간: 가상 유전학 보드 후
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평균, 표준 편차 및 95% 신뢰 구간으로 요약됩니다.
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가상 유전학 보드 후
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추천에 대한 자기효능감
기간: 가상 유전학 보드 전후
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평균, 표준 편차 및 95% 신뢰 구간으로 요약됩니다.
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가상 유전학 보드 전후
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17가지 유전학 지식 시험 문제의 평균 점수 변화
기간: 포스트 가상 유전학 보드까지 기준선
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평균, 표준 편차 및 95% 신뢰 구간으로 요약됩니다.
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포스트 가상 유전학 보드까지 기준선
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Amy Leader, DrPH, MPH, Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Thomas Jefferson University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 1월 21일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 6월 2일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 2월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 3월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2026년 8월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20F.936
- JT 16041 (기타 식별자: JeffTrial Number)
- 080-27000-X17501 (기타 보조금/기금 번호: DOD)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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