입원환자의 영양상태 검진
2021년 3월 12일 업데이트: Neşe Kaya, TC Erciyes University
영양 위험 스크리닝 2002 및 주관적 글로벌 평가 도구를 사용한 입원 환자의 영양 상태 스크리닝
본 연구는 입원환자의 영양상태를 영양위험도검사 2002(NRS-2002)와 주관적 종합평가(SGA) 검사로 조사한 결과 영양실조 예측에 있어 두 가지 검사방법의 효과를 비교하였다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
단면연구 인구통계학적 자료에는 입원환자의 체질량지수(BMI), 입원기간(LOS), 입원원인이 기록되었다.
영양 평가를 위해 모든 환자는 입원 첫 날에 NRS 2002 및 SGA로 선별되었습니다.
우리 연구에서 관심있는 주요 예측 변수는 환자의 NRS 2002 및 SGA 결과였습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
134
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2016년 1월 1일부터 8월 30일까지 Malatya Training and Research Hospital의 클리닉(혈액내과, 신경내과, 소화기내과, 신장내과, 내분비내과, 폐질환 및 심장내과)에 입원한 환자.
설명
포함 기준:
- ≥18세
- 침대에 의존하지 않음
- 중대하지 않은 서비스 환자
제외 기준:
- < 18세,
- 수술로 입원,
- 임산부,
- 모유 수유 여성,
- 침대 의존,
- 완화 치료가 필요한 진행된 질병에 시달렸습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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입원 비위급 서비스 환자
Malatya Training and Research Hospital의 클리닉(혈액학, 신경학, 위장병학, 신장학, 내분비학, 폐질환 및 심장학)에 입원한 환자들은 영양 위험 스크리닝 2002(NRS-2002) 및 주관적 종합 평가(SGA)를 모두 검사 받았습니다. 환자에게 입원 첫 날 이내에 도구. 선별 도구에 따라 분류된 환자의 영양 상태. Nutritional Risk Screening 2002(NRS-2002): NRS 2002 결과에 따라 환자를 영양학적 위험(NRS+): 총점 ≥ 3 또는 영양학적 위험이 없는(NRS-): 총점 < 3으로 분류했습니다. 주관적 종합 평가(SGA) SGA 선별은 영양 분류를 위한 세 가지 대체 범주를 제공합니다. 경도-중등도 영양실조(B); 또는 심각한 영양실조(C). |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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영양 위험 스크리닝 2002에 따른 영양실조 식별
기간: 입원 첫 48시간
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영양 위험 스크리닝 2002(NRS-2002) 결과: 환자는 영양 위험(NRS+): 총 점수 ≥ 3 또는 영양 위험 없음(NRS-): 총 점수 < 3 NRS 2002 결과에 따라 분류되었습니다.
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입원 첫 48시간
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주관적 종합 평가(SGA)에 따른 영양실조 식별
기간: 입원 첫 48시간
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주관적 종합 평가(SGA)의 결과: SGA 선별은 영양 분류를 위한 세 가지 대체 범주를 제공합니다. 경도-중등도 영양실조(B); 또는 심각한 영양실조(C).
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입원 첫 48시간
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두 선별 도구의 결과를 비교합니다.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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환자의 영양실조 및 영양상태 예측에 대한 NRS-2002 및 SGA 도구의 결과를 비교합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2016년 8월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2016년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 3월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 12일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 3월 15일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 3월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2016/144
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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