손의 감각운동 조절 능력을 위한 음악적 바이오피드백
2025년 8월 15일 업데이트: National Cheng-Kung University Hospital
손의 감각운동 조절 능력을 위한 음악적 인터페이스를 이용한 다감각적 바이오피드백
제안된 연구에서 조사관은 뇌 가소성을 개선하기 위한 다감각 기반 프레임워크인 음악 지원 치료와 저진폭 진동 자극이 말초 손상 또는 손실이 있는 환자의 운동 시스템 및 운동 성능 변화를 촉진할 수 있다고 가정했습니다. 사지.
본 연구의 구체적인 목적은 환자 손의 감각운동 장애를 개선하기 위한 목적으로 음악적 인터페이스를 이용한 다중감각 바이오피드백 시스템을 개발하는 것이다. 손 부상 환자의 손 기능.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
73
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Hsiu-Yun Hsu, Ph.D
- 전화번호: 2669 886-6-2353535
- 이메일: hyhsu@mail.ncku.edu.tw
연구 장소
-
-
-
Tainan, 대만, 704
- National Cheng-Kung University Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 손, 손목 및 팔뚝의 힘줄 및 뼈 손상; 상지의 말초 신경 손상; 이식; 신경과 힘줄 또는 혈관 손상의 조합; 손의 보호 감각이 없거나 손상됨
제외 기준:
- 인지, 지각 또는 언어 이해에 결함이 있고 상지의 심한 통증과 부기가 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 다감각 기반 음악 치료
손 부상 환자의 보호 단계(0-4주) 동안 손가락 치수에 대한 진동촉각 자극과 동기화되는 다감각 기반 음악 치료를 사용합니다.
|
부종 조절, 흉터 관리, 스트레칭 요법, 힘줄 활주 운동, 차단 운동, 근육 강화 프로토콜
|
|
활성 비교기: 전통적인 감각 재교육 개입
손 부상 환자의 보호 단계(0-4주) 동안 손가락 치수에 지속적이고 움직이는 촉각 자극을 사용합니다.
|
부종 조절, 흉터 관리, 스트레칭 요법, 힘줄 활주 운동, 차단 운동, 근육 강화 프로토콜
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
핀치 홀딩 업 활동 테스트 결과의 변화
기간: 8주, 12주, 24주
|
8주, 12주, 24주
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
|
2점 변별(S2PD) 테스트 결과의 변화
기간: 4주, 8주, 12주, 24주
|
4주, 8주, 12주, 24주
|
|
Semmes-Weinstein 모노필라멘트(SWM) 테스트 결과의 변화
기간: 4주, 8주, 12주, 24주
|
4주, 8주, 12주, 24주
|
|
활성 동작 범위 테스트 결과의 변화
기간: 4주, 8주, 12주, 24주
|
4주, 8주, 12주, 24주
|
|
퍼듀 페그보드 테스트 결과의 변화
기간: 8주, 12주, 24주
|
8주, 12주, 24주
|
|
미네소타 손재주 테스트 결과의 변화
기간: 8주, 12주, 24주
|
8주, 12주, 24주
|
|
수동 능력 측정 결과의 변화
기간: 4주, 8주, 12주, 24주
|
4주, 8주, 12주, 24주
|
|
근적외선 분광법 결과의 변화
기간: 4주 및 12주
|
4주 및 12주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 3월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2025년 6월 11일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2025년 6월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 3월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 15일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 3월 17일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 8월 21일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 15일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2024년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- A-ER-108-557
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .