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골반 재건 수술 후 당일 퇴원

2024년 2월 1일 업데이트: TriHealth Inc.

골반 재건 수술 후 당일 퇴원에 대한 환자의 인식: 다른 환자가 알기를 원하는 것은 무엇입니까?

이는 질식 자궁절제술을 포함한 주요 골반 재건 수술을 받은 환자를 모집하고 등록하는 전향적 단면 연구입니다. 수술 후 약 2주 및 12주에 등록된 환자에게 SDD, 수술 회복 및 예비 환자에 대한 조언에 대한 경험을 자세히 설명하는 설문조사를 완료하도록 요청합니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

코로나19에 대응하여 TriHealth 비뇨부인과에서는 최근 질식 자궁절제술을 포함한 주요 골반 재건 수술에 대해 당일 퇴원(SDD) 모델로 전환했습니다. 전통적으로 이러한 환자들은 밤새 관찰을 위해 입원하고 수술 후 첫날 퇴원했습니다. 주요 골반 재건 수술 후 SDD는 우리 부서에서 새로운 것이지만, 여러 연구에 따르면 자궁적출술 후 SDD는 안전하고 비용 효율적이며 환자들로부터 호평을 받고 있는 것으로 나타났습니다.

환자는 SDD를 수락했지만 수술 전 기간에 집에서 퇴원하면 무엇을 기대할 수 있는지에 대해 종종 질문합니다. 이전 연구에 따르면 환자들은 이전에 동일한 수술을 받은 다른 사람들의 조언과 권장 사항을 높이 평가하는 것으로 나타났습니다. 종종 향상된 결과와 만족도를 보고합니다. 다른 환자의 직접적인 조언과 서술형 이야기는 의사가 반드시 제공할 수 없는 수술 후 일상적인 대처에 대한 "보다 개인적인" 경험을 제공할 수 있습니다.

우리는 수술 직후, 병원과 집에서 무슨 일이 일어났는지 환자의 관점을 듣고 싶습니다. 퇴원 시 환자가 직면하는 어려움에 대한 제공자로서의 인식을 확대함으로써 우리는 수술 전 기간에 환자에게 더 나은 상담을 제공하고, 수술 및 SDD에 대한 환자 만족도를 향상시키며, 수술 과정과 관련된 우려 사항을 완화하기 위한 전략을 개발하는 데 도움을 줄 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

54

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Ohio
      • Cincinnati, Ohio, 미국, 45220
        • Cincinnati Urogynecology Associates

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

TriHealth에서 훈련받은 비뇨기과 전문의 중 한 명이 수행하는 근첨부 현탁 절차를 포함하여 동시 질 자연 조직 탈출 복구와 함께 질 전체 자궁적출술을 받은 모든 환자.

설명

포함 기준:

  • 양측 난관절제술/난소절제술을 포함하거나 포함하지 않은 질 전자궁절제술
  • 자궁천골 인대 서스펜션 또는 천추 인대 고정을 통한 근단 복구
  • 그들은 또한 다음과 같은 동시 시술을 받을 수도 있습니다: 전방 복구, 후방 복구, 장류 복구, 요실금을 위한 요도하 슬링
  • TriHealth에서 훈련받은 비뇨기과 전문의 중 한 명이 수술
  • 영어로 말하기

제외 기준:

  • "디아제팜 연구 연구"에 등록(프로토콜 ID:19-130)
  • 다른 의사와 동시 시술
  • 매일 마약성 진통제를 사용해야 하는 만성 통증 상태(만성 허리 또는 골반 통증, 간질성 방광염, 섬유근육통을 포함하되 이에 국한되지 않음)
  • 항문 괄약근성형술, 메시 제거 또는 탈출증에 대한 메시 사용(슬링 시술 제외)

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 보병대
  • 시간 관점: 유망한

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 결과에 만족한 피험자 수
기간: 수술 후 약 2주
리커트 척도 질문 "수술 결과에 얼마나 만족하시나요?"에 "매우 만족합니다" 또는 "만족합니다"라고 답한 피험자 수. 선호 척도 선택은 "매우 만족", "만족", "보통", "불만족" 및 "매우 불만족"입니다.
수술 후 약 2주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
수술 결과에 만족한 피험자 수
기간: 수술 후 약 12주
리커트 척도 질문 "수술 결과에 얼마나 만족하시나요?"에 "매우 만족합니다" 또는 "만족합니다"라고 답한 피험자 수. 선호 척도 선택은 "매우 만족", "만족", "보통", "불만족" 및 "매우 불만족"입니다.
수술 후 약 12주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Rachel Pauls, MD, TriHealth - Cincinnati Urogynecology Associates

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 6월 14일

기본 완료 (실제)

2022년 1월 5일

연구 완료 (실제)

2022년 4월 6일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 16일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 2월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 2월 1일

마지막으로 확인됨

2024년 2월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 21-010

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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