리튬 디실리케이트와 비교하여 새로운 단일체 지르코니아 5Y-TZP/3Y-TZP로 제작된 밀링된 구치부 크라운의 마모 거동
2021년 6월 9일 업데이트: Noran El-sharkawi, Cairo University
리튬 디실리케이트와 비교한 새로운 기울기 기술 모놀리식 지르코니아 5Y-TZP/3Y-TZP로 제작된 밀링된 구치부 크라운의 마모 거동: (무작위 임상 시험)
체외 연구는 실제 저작 환경을 나타내지 않으며 복잡한 씹는 패턴을 시뮬레이션할 수 없습니다.
따라서, 새로 도입된 강도-색 그라데이션 다층 지르코니아 IPS e.max ZirCAD Prime(5Y-TZP/3Y-TZP)의 마모 가능성을 평가하고 리튬 디실리케이트 IPS e.max와 비교하는 생체 내 연구가 필요합니다. 유리한 마모 패턴이 있는 것으로 입증된 CAD.
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
- 모놀리식 지르코니아(5Y-TZP/3Y-TZP) IPS E-max ZirCad Prime과 리튬 디실리케이트 IPS e.max CAD에 의해 대합치에 의한 마모에는 차이가 없을 것입니다.
- 새로운 모놀리식 지르코니아 IPS e.max ZirCAD Prime과 리튬 디실리케이트 IPS e.max CAD의 마모에는 차이가 없습니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (예상)
등록
24
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Noran El Sharkawi, MSc
- 전화번호: 02 01006365953
- 이메일: noran.elsharqawy@dentistry.cu.edu.eg
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트, 11865
- 모병
- Cairo University
-
연락하다:
- Noran El Sharkawi, MSc of fixed prosthodontics
- 전화번호: 02 01006365953
- 이메일: noran.elsharqawy@dentistry.edu.eg
-
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
모든 과목은 다음을 수행해야 합니다.
1- 나이가 21-50세이고 정보에 입각한 동의서를 읽고 서명할 수 있어야 합니다. 2- 기존의 치과 시술을 심리적으로나 육체적으로 견딜 수 있습니다.
3- 완전 커버 수복물이 필요한 절단된 구치부를 가진 환자.
4- 건전한 자연 길항제를 가진 환자. 5- 사전 계획된 방문 및 평가를 위해 제 시간에 참석할 수 있습니다. 6- 활성 치주 또는 치수 질환이 없습니다.
7- 상대 법랑질에 명백한 손실이나 마모가 없어야 합니다.
제외 기준:
- 활동성 저항성 치주질환 환자.
- 기능적 습관과 이갈이가 있는 환자.
- 구강 위생 상태가 불량하고 우식 위험이 높으며 비협조적인 환자. 3- 임산부.
- 치아가 부분적으로 맹출된 성장기 환자. 5- 정신과적 문제 또는 비현실적인 기대.
6- 관심 영역에서 반대 치열이 부족합니다. 7- 계획된 수복물에 반대되는 수복된 교합면. 8- 착탈식 또는 고정식 치열 교정 장치의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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ACTIVE_COMPARATOR: 구치부의 리튬 디실리케이트 IPS e.max 크라운
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구치부에서 리튬 디실리케이트 IPS e.max 크라운의 마모
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실험적: 구치부의 모놀리식 지르코니아(5Y-TZP/3-YTZP) 크라운
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신소재인 단일체 지르코니아(5Y-TZP/3-YTZ) ZirCAD Prime 구치부 마모
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수복 재료로 인한 자연 대합치 법랑질의 교합 마모량
기간: 일년
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1년 후 모델 스캔의 디지털 중첩을 사용하여 마이크로미터로 측정한 천연 대합치 법랑질의 교합면 마모량.
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일년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수복 재료 자체의 교합 마모량
기간: 일년
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마이크로미터 단위로 측정한 1년 후 모델 스캔의 디지털 중첩을 사용하여 수복 재료 자체의 교합면 마모량.
|
일년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2021년 8월 1일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2022년 3월 1일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2022년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 2월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 17일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 3월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 201020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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