심폐소생술 중 병원 전 현장 진료 초음파 라이브 스트림
2023년 10월 25일 업데이트: Christina Hafner, Medical University of Vienna
배경: 현장 초음파(POCUS)는 가역적 원인의 진단 및 치료를 위해 병원 밖 심정지(OHCA)에서 유용한 도구로 제안되었습니다. 그러나 병원 전 응급 의학에서 초음파를 수행하고 결과를 번역하는 것은 어려울 수 있습니다. 새로운 병원 전 초음파 장치가 원격 감독의 가능성을 제공하기 때문에 원격 감독이 OHCA 동안 POCUS의 성능에 미치는 영향은 불분명합니다.
목표: 이 전향적 관찰 연구는 CPR 중에 5초 이상의 추가 손을 떼지 않고 원격 감독이 있는 POCUS를 수행할 수 있는지 평가하는 것을 목표로 합니다.
방법: POCUS가 고려되는 총 30명의 OHCA 환자가 본 연구에 포함된다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (실제)
등록
44
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Christina Hafner, MD, PhD
- 전화번호: +4314040041000
- 이메일: christina.hafner@meduniwien.ac.at
연구 연락처 백업
- 이름: Harald Willschke, MD, MSc
- 전화번호: +4314040041000
- 이메일: harald.willschke@meduniwien.ac.at
연구 장소
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-
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Vienna, 오스트리아, 1090
- Medical University of Vienna, Department of Anaesthesia & General Intensive Care
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
급성심폐소생술을 받는 중환자 30명이 본 연구에 포함될 예정이다.
POCUS는 원격 감독으로 수행됩니다.
설명
포함 기준:
심폐소생술 중 POCUS가 고려되는 병원 전 심정지 환자가 포함됩니다.
제외 기준:
- 18세 미만,
- POCUS가 고려되지 않거나 POCUS로 인해 생명을 구하는 치료 또는 운송이 지연되는 경우.
- 임산부
- 체질량 지수(BMI)가 35kg/m2 이상인 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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원격 감독을 통한 현장 진료 초음파
병원 밖 심정지 환자의 진료 현장 초음파는 원격 감독으로 수행됩니다.
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병원 밖 심정지 환자의 진료 현장 초음파는 원격 감독으로 수행됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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병원 전 심폐소생술 중 손을 떼는 시간
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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본 연구의 1차 결과는 병원 전 심폐소생술 중 5초 이상의 추가적인 손을 놓지 않고 원격 감독으로 POCUS를 수행할 수 있는지 평가합니다.
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학업 수료까지 평균 1년
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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심폐소생술 중 실시간 POCUS 감독이 POCUS 지속시간에 미치는 영향
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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심폐소생술 중 실시간 POCUS 감독이 POCUS 지속시간에 미치는 영향
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학업 수료까지 평균 1년
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심폐소생술 중 POCUS 실시간 감독이 병원 밖 심정지 의심 원인 진단 변경에 미치는 영향.
기간: 학업 수료까지 평균 1년
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심폐소생술 중 POCUS 실시간 감독이 병원 밖 심정지 의심 원인 진단 변경에 미치는 영향.
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학업 수료까지 평균 1년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 연구 의자: Department of Anaesthesia & General Intensive Care, Medical University of Vienna
연구 기록 날짜
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연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 7월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2023년 6월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2023년 8월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 3월 23일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 3월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 10월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2410/2020
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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