Vojta 치료에서 복부 근전도 제어
건강한 청년의 복근에 보이타 요법을 적용한 근전도 반응 조절
연구 개요
상태
상태
정황
정황
연구 유형
연구 유형
등록 (실제)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
-
-
-
Salamanca, 스페인, 37007
- Universidad de Salamanca
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 18세 이상.
- 완전한 인지 능력.
제외 기준:
- 복부 근육에 영향을 미치는 신경-근육 병리, 해당 부위의 이전 수술 또는 결과를 바꿀 수 있는 만성 신경학적 또는 기질적 장애가 있는 피험자.
- 개입 전 10일 동안 예방접종
- 발열
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 중재 그룹
|
피험자는 몸통을 덮지 않은 상태로 들것에 눕히게 됩니다. 접착 전극이 몸통 앞쪽의 다른 기록 영역에 배치되면 안정 시 활동 기록이 시작됩니다. 2분 자극(디지털 압력), 1분 휴식, 2분 자극 반대쪽, 마지막으로 1분 휴식. 치료는 첫 번째 단계에서 반사 구르기의 운동 복합체 패턴으로 가슴 부위에 자극 압력을 가하는 것으로 구성됩니다. 이를 위해 피험자는 팔이 몸을 따라 있고 다리가 확장되고 머리가 자극의 한쪽 방향으로 약 30º 회전하여 축축에 대해 정렬된 앙와위 자세로 배치됩니다. 수동 자극 압력은 약 2kg의 힘으로 유두선 아래의 6-7번째 또는 7-8번째 늑골 사이의 공간에 가해집니다. |
|
가짜 비교기: 대조군
|
피험자는 몸통을 덮지 않은 상태로 들것에 눕히게 됩니다. 접착 전극이 몸통 앞쪽의 다른 기록 영역에 배치되면 안정 시 활동 기록이 시작됩니다. 2분 자극(디지털 압력), 1분 휴식, 2분 자극 반대쪽, 마지막으로 1분 휴식. 대조군은 허벅지에 위치한 수용기 밀도가 낮은 부위에 약 2kg의 힘을 가합니다. |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
복부 근육의 근전도 활동
기간: 기준 근전도 활동에서 7분으로 변경합니다.
|
내부 및 외부 사선의 근전도 활동은 나노볼트 단위로 개입 전, 도중 및 후에 수집됩니다.
|
기준 근전도 활동에서 7분으로 변경합니다.
|
2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
생일
기간: 기준선
|
참가자의 연령을 계산하기 위해 연구 시작 시 등록됩니다.
|
기준선
|
|
섹스
기간: 기준선
|
연구 시작 시 등록됩니다.
|
기준선
|
|
키
기간: 기준선
|
연구 시작 시 센티미터 단위로 등록됩니다.
|
기준선
|
|
무게
기간: 기준선
|
연구 시작 시 킬로그램 단위로 등록됩니다.
|
기준선
|
|
국제 신체 활동 설문지
기간: 기준선
|
참가자의 신체 활동 수준을 정량화하기 위해 연구 시작 시 측정됩니다.
이 검증된 척도를 사용하면 신체 수준이 낮은지, 보통인지 또는 높은지 결정할 수 있습니다.
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Fátima Pérez-Robledo, PhD, University of Salamanca
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (실제)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- NEUROUSAL04/2021
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .