French Intensivist의 항생제 처방 행동: 설문지의 구성 및 검증
항생제 내성은 현대 의학의 주요 위협입니다. 항생제 남용은 항생제 내성의 중요한 동인입니다. 그러나 일부 저자는 중환자에 대한 항생제 치료의 최대 50%가 부적절하다는 것을 보여 주었는데, 대부분 비세균성 감염 환자에게 사용되기 때문입니다.
항생제 사용을 개선하기 위해 여러 항생제 관리 프로그램이 전 세계적으로 시행되었습니다. 그러나 그들 중 소수만이 처방 행동의 결정 요인을 고려했습니다. 그러나 이러한 결정 요인은 병원 의사의 일반의 사이에서 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 이러한 요인 중 어느 것도 중환자 치료사들 사이에서 연구되지 않았습니다.
현재 프로젝트는 연구의 1단계인 설문지 작성 및 검증을 나타냅니다.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
항생제 내성은 현대 의학의 주요 위협입니다. 항생제 남용은 항생제 내성의 중요한 동인입니다. 중환자실에서는 패혈증 환자가 많기 때문에 항생제 요법이 널리 사용됩니다. 그러나 일부 저자는 중환자에 대한 항생제 치료의 최대 50%가 부적절하다는 것을 보여 주었는데, 대부분 비세균성 감염 환자에게 사용되기 때문입니다.
항생제 사용을 개선하기 위해 여러 항생제 관리 프로그램이 전 세계적으로 시행되었습니다. 그러나 그들 중 소수만이 처방 행동의 결정 요인을 고려했습니다. 그러나 이러한 결정 요인은 병원 의사의 일반의 사이에서 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 이러한 요인 중 어느 것도 중환자 치료사들 사이에서 연구되지 않았습니다.
이 연구는 프랑스 집중 치료사들 사이에서 항생제 처방에 영향을 미치는 사회적, 문화적, 맥락적, 개인적 요인을 조사하기 위해 고안되었습니다. 디자인은 세 단계로 구성됩니다.
- 1단계: 설문지 작성 및 검증
- 2단계: 설문지는 프랑스 거주자를 포함한 모든 인텐시비스트에게 발송됩니다.
- 3단계: 반구조화된 인터뷰를 기반으로 한 질적 연구.
현재 프로젝트는 연구의 1단계를 나타냅니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: GUILLAUME THIERY, MD PHD
- 전화번호: +33 (0)4 77 12 78 53
- 이메일: guillaume.thiery@chu-st-etienne.fr
연구 장소
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Saint-Étienne, 프랑스, 42000
- CHU St Etienne
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 주로 집중 치료 실습을 하는 의사
- 레지던트, 중환자실 최소 2개월 경력자
제외 기준:
- 참여 거부
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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콘텐츠 타당성
기간: 18개월
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소생 및 감염학 전문가 2명의 설문지 구성 및 검증. 이 설문지에는 인구통계학적 데이터, 항생제 사용에 관한 의료 데이터, 항생제 처방의 집단적 및 사회적 구성 요소를 탐구하는 사회적 데이터, 개별 요인을 찾는 개인 데이터, 항생제 치료에 대한 태도 등의 항목이 포함됩니다. |
18개월
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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안면 타당성
기간: 18개월
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설문지는 프랑스 거주자를 포함한 모든 인텐시비스트에게 발송됩니다.
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18개월
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기타 결과 측정
기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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유효성 구성
기간: 18개월
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반 구조화 된 인터뷰를 기반으로 한 질적 연구.
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18개월
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Guillaume THIERY, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 20CH031
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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