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French Intensivist의 항생제 처방 행동: 설문지의 구성 및 검증

2021년 8월 18일 업데이트: Centre Hospitalier Universitaire de Saint Etienne

항생제 내성은 현대 의학의 주요 위협입니다. 항생제 남용은 항생제 내성의 중요한 동인입니다. 그러나 일부 저자는 중환자에 대한 항생제 치료의 최대 50%가 부적절하다는 것을 보여 주었는데, 대부분 비세균성 감염 환자에게 사용되기 때문입니다.

항생제 사용을 개선하기 위해 여러 항생제 관리 프로그램이 전 세계적으로 시행되었습니다. 그러나 그들 중 소수만이 처방 행동의 결정 요인을 고려했습니다. 그러나 이러한 결정 요인은 병원 의사의 일반의 사이에서 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 이러한 요인 중 어느 것도 중환자 치료사들 사이에서 연구되지 않았습니다.

현재 프로젝트는 연구의 1단계인 설문지 작성 및 검증을 나타냅니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

항생제 내성은 현대 의학의 주요 위협입니다. 항생제 남용은 항생제 내성의 중요한 동인입니다. 중환자실에서는 패혈증 환자가 많기 때문에 항생제 요법이 널리 사용됩니다. 그러나 일부 저자는 중환자에 대한 항생제 치료의 최대 50%가 부적절하다는 것을 보여 주었는데, 대부분 비세균성 감염 환자에게 사용되기 때문입니다.

항생제 사용을 개선하기 위해 여러 항생제 관리 프로그램이 전 세계적으로 시행되었습니다. 그러나 그들 중 소수만이 처방 행동의 결정 요인을 고려했습니다. 그러나 이러한 결정 요인은 병원 의사의 일반의 사이에서 역할을 하는 것으로 나타났습니다. 그럼에도 불구하고 이러한 요인 중 어느 것도 중환자 치료사들 사이에서 연구되지 않았습니다.

이 연구는 프랑스 집중 치료사들 사이에서 항생제 처방에 영향을 미치는 사회적, 문화적, 맥락적, 개인적 요인을 조사하기 위해 고안되었습니다. 디자인은 세 단계로 구성됩니다.

  • 1단계: 설문지 작성 및 검증
  • 2단계: 설문지는 프랑스 거주자를 포함한 모든 인텐시비스트에게 발송됩니다.
  • 3단계: 반구조화된 인터뷰를 기반으로 한 질적 연구.

현재 프로젝트는 연구의 1단계를 나타냅니다.

연구 유형

관찰

등록 (예상)

115

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

      • Saint-Étienne, 프랑스, 42000
        • CHU St Etienne

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

연구 대상 성별

모두

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

중환자실에서 최소 2개월의 경험을 가진 집중 치료 실무 및 레지던트가 있는 의사가 이 연구에 참여할 수 있습니다.

설명

포함 기준:

  • 주로 집중 치료 실습을 하는 의사
  • 레지던트, 중환자실 최소 2개월 경력자

제외 기준:

  • 참여 거부

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
콘텐츠 타당성
기간: 18개월

소생 및 감염학 전문가 2명의 설문지 구성 및 검증.

이 설문지에는 인구통계학적 데이터, 항생제 사용에 관한 의료 데이터, 항생제 처방의 집단적 및 사회적 구성 요소를 탐구하는 사회적 데이터, 개별 요인을 찾는 개인 데이터, 항생제 치료에 대한 태도 등의 항목이 포함됩니다.

18개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
안면 타당성
기간: 18개월
설문지는 프랑스 거주자를 포함한 모든 인텐시비스트에게 발송됩니다.
18개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유효성 구성
기간: 18개월
반 구조화 된 인터뷰를 기반으로 한 질적 연구.
18개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Guillaume THIERY, MD PHD, CHU ST ETIENNE FRANCE

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (예상)

2021년 8월 1일

기본 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 완료 (예상)

2022년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 3월 25일

처음 게시됨 (실제)

2021년 3월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2021년 8월 19일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2021년 8월 18일

마지막으로 확인됨

2021년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 20CH031

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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