전이성 암 환자의 치료에 대한 인식
2025년 5월 22일 업데이트: City of Hope Medical Center
이 연구는 신체의 다른 장소 (전이)에 퍼진 암 환자들 사이에서 치료에 대한 인식에 대한 정보를 수집합니다.
이 연구는 면역 요법을 시작하기 전에 환자의 인식 (지식)을 결정하고 사회적, 경제적 요인 또는 인종/인종에 기초하여 감염 및 질병 (면역 요법)과 싸우는 신체 면역 (방어) 시스템의 능력을 자극하거나 회복시키는 치료의 이해에 차이가 있는지 여부를 목표로합니다.
연구 개요
상태
상태
빼는
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
주요 목표 :
I. 면역 요법을 시작하기 전에 치료를 예상하는 전이성 암 환자의 비율을 평가합니다.
보조 목표 :
I. 치료의 기대가 삶의 질과 고통과 관련이 있는지 확인합니다.
II. 환자의 인식이 성별, 연령 및 민족에 따라 다른지 확인하기 위해.
개요:
환자는 사회 인구 통계 학적 정보 및 면역 요법의 인식에 대해 30 분 이상, 치료 기대에 대한 10 분 이상, 불안에 대한 10 분, 우울증에 대한 10 분, 신체적 복지에 대한 30 분 이상 조사를 완료했습니다. 환자의 의료 기록이 검토됩니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
California
-
Duarte, California, 미국, 91010
- City of Hope Medical Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
전이성 암 환자
설명
자격 기준 :
- 환자는 18 세 이상이어야합니다
- 영어로 충분히 유창한 환자
- 환자는 세포 학적 또는 병리학 적으로 검증 된 암 진단을 받아야합니다.
- 환자는 측정 가능한 전이성 질환이 있어야합니다
- 환자는 면역 요법을 시작해야합니다
- City of Hope Cancer Center에서 환자는 평가 및 치료를 받고 있어야합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
관찰 (설문 조사, 의료 기록 검토)
환자는 사회 인구 통계 학적 정보 및 면역 요법의 인식에 대해 30 분 이상, 치료 기대에 대한 10 분 이상, 불안에 대한 10 분, 우울증에 대한 10 분, 신체적 복지에 대한 30 분 이상 조사를 완료했습니다.
환자의 의료 기록이 검토됩니다.
|
설문 조사 완료
의료 기록이 검토됩니다.
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
환자의 백분율
기간: 최대 2 년
|
면역 요법을 시작하기 전에 치료를 예상하는 환자의 비율을 평가하고, 치료 도구의 인식에 대해 '1'을 기록하고, 치료에 대한> 75% 확률을 예상합니다.
|
최대 2 년
|
|
환자보고 결과 측정 정보 시스템 (PROMIS)
기간: 최대 2 년
|
기술 분석 (예 :
주파수 통계)는 샘플을 특성화하고 치료 점수의 인식과 함께 환자보고 된 결과 측정 정보 시스템 (PROMIS) 도구 점수 사이의 연관성을 살펴 보는 데 사용됩니다.
|
최대 2 년
|
|
암 치료법 (Fact-G)의 기능적 평가
기간: 최대 2 년
|
기술 분석 (예 :
주파수 통계)는 샘플을 특성화하고 치료 점수의 인식과 함께 암 치료법 (FACT-G) 전체 점수의 기능적 평가 사이의 연관성을 살펴 보는 데 사용됩니다.
|
최대 2 년
|
|
치료에 대한 인식
기간: 최대 2 년
|
카이 제곱 분석은 사회 인구 통계 학적 특성에 의한 치료에 대한 인식을 조사하는 데 사용될 것입니다. 성별 (남성 및 여성), 연령 (<60 및> 60) 및 민족성 (백인 비 히스패닉, 히스패닉 및 기타). |
최대 2 년
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Sumanta K Pal, City of Hope Medical Center
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 10월 30일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 1월 5일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 1월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 3월 25일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 3월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2025년 5월 23일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 22일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 19322 (기타 식별자: City of Hope Medical Center)
- P30CA033572 (미국 NIH 보조금/계약)
- NCI-2021-01818 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .