성인 만성 요통 환자의 요추 근막의 생체역학적 특성에 근막 기법이 미치는 영향
2022년 10월 31일 업데이트: Mélanie Morin, Université de Sherbrooke
성인 만성요통 환자에서 탄성초음파, 초음파, 근측정법으로 평가한 요추부척근과 흉요근막의 생체역학적 특성에 대한 근막기법의 효과
비특이성 요통은 잘 이해되지 않는 전 세계적 건강 문제입니다. 일부 저자는 요통이 있는 성인의 흉요근막이 생체역학적 특성의 변화를 나타냄을 보여주었습니다. 흉요근막에는 통증 수용체가 풍부하게 부여되어 있으므로 흉요근막은 이 만성 통증 상태의 주요 원인이 될 수 있습니다. 근막 기술(MFT)은 근막의 생체역학적 특성을 다루기 위해 다양한 배경을 가진 실무자에 의해 수동 치료에 일반적으로 사용되지만 조직 상태에 미치는 영향에 대한 객관적인 증거가 부족합니다. 근골격계 초음파촬영, 초음파탄성조영술 및 근측정법은 근막과 근막의 생체역학적 특성을 정량화할 수 있는 새로운 이미징 기술입니다. 이러한 혁신적인 기술은 근막 특성에 대한 MFT 효과를 더 잘 이해하는 데 기여할 수 있습니다.
이 연구의 주요 목적은 표준화된 MFT가 요추부척추근과 근막(즉, 근막 단위). 두 번째 목표는 다음에 대한 MFT의 즉각적인 효과를 평가하는 것입니다. i) 근막 단위의 초음파 검사 특징; ii) 근막 단위의 근측정 특징; ii) 통증 강도.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
49
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
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연구 장소
-
-
Quebec
-
Sherbrooke, Quebec, 캐나다, J1H 5N4
- Centre de recherche du Centre Hospitalier Universitaire de Sherbrooke
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 성인,
- 요추 통증 및/또는 둔부 주름 위 또는 아래 연관 통증, 강도 > 3/10, > 6개월 동안 지속되고 낮 동안 > 50% 시간 동안 나타남.
제외 기준:
- 작년에 심각한 척추 또는 하지 부상 또는 수술의 병력
- 식별 가능한 허리 통증 또는 알려진 병리
- 알려진 류마티스 상태
- 지난 3개월 이내에 요추에 경구 또는 주사 가능한 코르티코스테로이드
- 정신 장애
- 임신
- 실험 1개월 전 및 연구 주간 동안 요천골 영역의 수동 치료
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 삼루타
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 근막 이완 기술 그룹
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흉요추근막과 요추부척추주위근의 근막기법
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SHAM_COMPARATOR: 시뮬레이션된 근막 이완 기술 그룹
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요추 부위의 표면적 손 접촉
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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근막단위의 탄성소견의 변화
기간: 기준선(치료 전), 치료 후(치료 직후)
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전단파 소노엘라스토그래피 장치로 평가됨.
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기준선(치료 전), 치료 후(치료 직후)
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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근막 단위 초음파 소견의 변화
기간: 기준선(치료 전) 치료 후(치료 직후)
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B-모드 초음파 이미징 장치로 평가
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기준선(치료 전) 치료 후(치료 직후)
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근막 단위의 근측정 특징의 변화
기간: 기준선(치료 전) 치료 후(치료 직후)
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근안압계로 평가
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기준선(치료 전) 치료 후(치료 직후)
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통증 강도의 변화
기간: 기준선(치료 전) 치료 후(치료 직후), 개입 후 2일차 및 7일차
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숫자 등급 척도(0~10, 최소 = 0, 최대 = 10, 점수가 높을수록 최악의 결과를 의미)
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기준선(치료 전) 치료 후(치료 직후), 개입 후 2일차 및 7일차
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 3월 19일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 7월 8일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 7월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 3월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 1일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 4월 5일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 10월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2021-3572
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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