견봉하 충돌 증후군에서 히알루론산, 코르티코스테로이드 및 전기 요법
2021년 4월 5일 업데이트: Şeyhmus KAPLAN
Subakromiyal sıkışma Sendromunda Hyaluronik Asit, Kortikosteroid 및 Elektroterapi
배경: 견봉하 충돌 증후군을 치료하기 위해 전기 요법, 코르티코스테로이드 및 히알루론산이 사용되었습니다. 그러나 최적의 결과를 제공하려면 치료 옵션을 비교해야 합니다. 본 연구는 견봉하충돌증후군에서 히알루론산, 코르티코스테로이드 및 전기치료의 효과를 비교하는 것을 목적으로 한다.
설계: 95명의 환자를 치료 유형에 따라 3개의 동일한 그룹으로 무작위 배정했습니다. 히알루론산(20mg/2ml, 1주일 간격으로 3회) 또는 코르티코스테로이드(트리암시놀론 아세토니드, 40mg/ml, 단일 용량) 치료를 견봉하 주사로 적용했습니다. 전기 요법은 14 세션 TENS(20분)로 구성되었으며, 핫팩 (20분) 및 초음파(1.5watt/cm2, 1MHz, 6분). 치료 전, 치료 종료 1주 및 4주 후에 환자를 평가했습니다. VAS(Visual Analogue Scale), ROM(Range of Motion) 및 SDQ(Shoulder Disability Questionnaire)를 결과 측정으로 사용했습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
90
단계
단계
- 해당 없음
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 견봉하 충돌 증후군의 진단
제외 기준:
- 20세 미만 또는 50세 초과 또는 지난 6개월 동안 물리 치료 또는 주사, 어깨 불안정, 급성 외상, 유착관절낭염, 정신 질환, 진성 당뇨병, 악성 종양과 같은 의학적 상태를 가진 환자는 제외되었습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 전기 요법
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전기 요법
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활성 비교기: 코르티코 스테로이드
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트리암시놀론 아세토니드, 40mg/ml, 단일 용량
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활성 비교기: 히알루론산
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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시각적 아날로그 스케일
기간: 1 분.
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점수가 높을수록 높은 수준의 어깨 통증을 나타냅니다.
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1 분.
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운동 범위
기간: 5 분.
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높은 점수는 낮은 수준의 어깨 기능을 나타냅니다.
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5 분.
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어깨 장애 설문지
기간: 15 분
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점수가 높을수록 높은 수준의 어깨 통증을 나타냅니다.
|
15 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2013년 9월 11일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2013년 12월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2014년 5월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 4월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 4월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 4월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Yuzuncu Yil University
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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