젊은 성인 남성 축구 선수의 하지 기능 수행에 대한 저항 스프린트 및 플라이오메트릭 훈련.
2021년 4월 6일 업데이트: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
저항 스프린트와 플라이오메트릭 훈련이 젊은 성인 남자 축구 선수의 하지 기능 수행에 미치는 영향. 무작위 대조 시험
이 연구는 젊은 프로 축구 선수의 하지 생리적 및 기능적 성능과 함께 스프린트 성능에 대한 저항 스프린트 훈련의 단기 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
90명의 대학 축구 선수들이 모집되었으며, 대학 캠퍼스에서 평균 연령은 20.48세였습니다. 이들 모두 무작위로 2개의 실험군 RST(n=30), PLT(n=30)로 나누어 격일로 6주 동안(즉, 주당 3회) 훈련에 참가했으며, 1개의 대조군(n=30)은 훈련에 참여했습니다. 훈련하지 않습니다. 대조군은 연구 기간 동안 규칙적인 활동을 유지하고 격렬한 신체 활동을 피하도록 지시받았다. 그룹 간 기준선 또는 인체측정학에서 훈련 전과 후의 차이는 관찰되지 않았습니다.
헬싱키 선언에 따라 참가자들은 연구의 가능한 위험과 이점에 대해 정보를 받았으며 모든 참가자는 연구에 참여하기 전에 정보에 입각한 동의서에 서명했습니다. 응용 의학 대학의 윤리 소위원회, Majmaah, 사우디 아라비아는 이 연구를 승인했습니다(윤리 번호: MUREC-Dec.15/COM-2020 / 13-2).
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
90
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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-
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Riyadh, 사우디 아라비아, 110045
- Football Playground
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
남성
설명
포함 기준:
- 18세에서 25세 사이의 어린 선수들은 자주 질주해야 했습니다.
제외 기준:
- 하지의 현재 부상.
- 하지 기능에 영향을 미치는 수술.
- 모든 심장 호흡기 질환.
- 척추 또는 하지의 손상.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 실험-1
저항 스프린트 훈련
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이 그룹의 참가자들은 플라이오메트릭 운동을 받았습니다. 더블 레그 점프, 드롭 점프, 호핑, 바운딩 및 허들링.
다른 이름들:
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실험적: 실험-2
플라이오메트릭 트레이닝
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이 그룹의 참가자들은 플라이오메트릭 운동을 받았습니다. 더블 레그 점프, 드롭 점프, 호핑, 바운딩 및 허들링.
다른 이름들:
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간섭 없음: 제어
교육 없음
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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무릎 신전 근력 테스트.
기간: 6주간의 개입 후.
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사전 테스트 및 사후 개입 강도 측정.
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6주간의 개입 후.
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스프린트 테스트.
기간: 6주간의 개입 후.
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사전 테스트 및 개입 후 스프린트 측정.
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6주간의 개입 후.
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싱글 레그 트리플 홉 테스트.
기간: 6주간의 개입 후.
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사전 테스트 및 사후 개입 단일 다리 트리플 홉 측정.
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6주간의 개입 후.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Shahnaz Hasan, PhD, Majmaah University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 12월 16일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 2월 10일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 3월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 4월 3일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 4월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 4월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 4월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 4월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Majmaah University (레지스트리 식별자: DSR)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터는 기밀 문제로 인해 주 조사관 Dr. Shahnaz Hasan과 하위 조사자에게 안전하게 보관되었습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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