제3대구치에 대한 발치 vs 무발치 교정치료의 효과
제3대구치에 대한 발치 대 무발치 교정치료의 효과: 비무작위 임상시험 /a 전향적 임상시험
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
인적사항(성명, 나이, 성별), 주증상, 병력, 치과기록 등을 수집합니다. 병력 설문지는 전신 상태의 존재를 배제하기 위해 환자가 작성합니다.
교정 기록의 완전한 세트가 취해질 것입니다. (표준화된 구강 내 및 구강 외 사진, 연구 모델의 기본 인상, 파노라마 및 측면 두부 사진)을 포함한 수술 전 기록. 각 환자에 대한 최상의 치료 계획을 수립한 후 모든 환자는 두 그룹 중 하나에 등록됩니다. 중재 그룹(I): 추출 치료 그룹. 비교군(C): 비추출군. 치료 종료 후, (표준화된 구내 및 구강외 사진, 연구 모델에 대한 1차 인상, 파노라마 및 측면 두부 사진)을 포함한 치료 후 기록을 찍을 것입니다.
1차 결과: 하악 제3대구치의 각.2차 결과:
- 상하 제3대구치에 사용할 수 있는 공간.
- 세 번째 대구치의 각도.
- 세 번째 대구치의 수직 위치.
- 제3대구치의 광물화 상태
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: amira aboalnaga
- 전화번호: 02-01000505688
- 이메일: amira_aboalnaga@dentistry.cu.edu.eg
연구 장소
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Cairo, 이집트, 12588
- Amira Aboalnaga
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준:
양측 미맹출 제3대구치를 가진 청소년 남성 및 여성(14-18세). 제3대구치의 치근 발육은 2/3 이하에서 이루어졌다.
- 4개의 작은 어금니 발치와 중간 정도의 고정 요건이 필요한 치과용 Class I 부정교합 케이스.
- 낮거나 늘어난 수직 치수.
제외 기준:
최대 고정 준비가 필요한 소구치 발치 사례.
- 낮은 수직 치수.
- 치아안면기형, 심한 안면비대칭, 결손이 없는 환자
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 추출 처리
군집을 완화하기 위해 환자에게 상악 및 하악 제1소구치를 발치하도록 의뢰할 것입니다.
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환자는 상악 및 하악 제1소구치를 발치한 후 교정 치료를 받게 됩니다.
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간섭 없음: 무추출 처리
와이어 활성화를 위한 4주간의 리콜 방문을 통해 중간 밀집의 평준화 및 정렬이 수행됩니다.
필요한 경우 근위 축소 단계를 수행할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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세 번째 어금니 각도
기간: 교정 치료가 끝나면
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하악 제3대구치의 각도
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교정 치료가 끝나면
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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상하 제3대구치에 사용 가능한 공간
기간: 교정 치료가 끝나면
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상하 제3대구치에 사용 가능한 공간
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교정 치료가 끝나면
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세 번째 대구치의 각도.
기간: 교정 치료가 끝나면
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세 번째 대구치의 각도.
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교정 치료가 끝나면
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세 번째 대구치의 수직 위치
기간: 교정 치료가 끝나면
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세 번째 대구치의 수직 위치
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교정 치료가 끝나면
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제3대구치의 광물화 상태
기간: 교정 치료가 끝나면
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제3대구치의 광물화 상태
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교정 치료가 끝나면
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: amira aboalnaga, Cairo University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (실제)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- CEBD-CU-2021-10-4
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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