뇌-물리적 최적화 컨디셔닝
뇌 건강 및 성능을 위한 신경 인지 최적화 및 향상
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Brad Fawver, PhD
- 전화번호: 253-968-4878
- 이메일: bradley.j.fawver.civ@mail.mil
연구 장소
-
-
Washington
-
Tacoma, Washington, 미국, 98433
- 모병
- Medical Research Directorate - West
-
연락하다:
- Michael M Dretsch
- 이메일: michael.n.dretsch.mil@mail.mil
-
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참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
설명
포함 기준:
- 건강한 현역 군인
- 18-40세
- 학습 기간 동안 사용 가능
제외 기준:
- 육군 체력/전투 테스트(APFT/ACFT) 테스트 실패
- 1) 강렬한 유산소 운동, 2) 러닝머신에서 달리기, 3) 고정식 자전거 타기, 4) 컴퓨터 화면에서 인지 작업 수행을 방해하는 신체적 프로필.
- 의학적으로 전개 불가
- 약물, 부상 또는 질병으로 인한 인지 기능 장애,
- 의료 전문가로부터 유산소 운동을 하지 말라고 조언을 받은 경우
- 임신한 여성인가
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초_과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일_그룹
- 마스킹: 하나의
팔의 수
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: B-POC 고부하 개입
유산소 운동[심박수 범위(HRR) 최대 HR의 70-75%, 러닝머신에서] 및 6주 동안 주당 3회, 45분 동안 전산화된 고부하 작업
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유산소 운동[심박수 범위(HRR) 최대 HR의 70-75%, 러닝머신에서] 및 6주 동안 주당 3회, 45분 동안 전산화된 고부하 작업
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SHAM_COMPARATOR: B-POC 저부하 개입
유산소 운동[심박수 범위(HRR) 최대 HR의 70-75%, 러닝머신에서] 및 6주 동안 주당 3회, 45분 동안 전산화된 저부하 작업
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유산소 운동[심박수 범위(HRR) 최대 HR의 70-75%, 러닝머신에서] 및 6주 동안 주당 3회, 45분 동안 전산화된 저부하 작업
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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실패 시간 테스트
기간: 7주
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TFT(Time to Failure Test)는 참가자가 처음 16분 동안 번갈아 가며 2분마다 등급(0.5% 증가)과 속도(~0.3-0.5mph)가 증가하는 트레드밀에서 달리도록 요구합니다. 운동이 자체 종료될 때까지 일정하게 유지됩니다. TFT 설정(일률)은 개인의 마지막 2마일 달리기 시간에서 계산됩니다. 생리학적 부하(심박수, 산소 소비량) 및 인지된 운동(RPE)은 TFT 전체에서 측정됩니다. 주요 결과는 기준선에서 테스트 후(~7주)까지의 내구성 테스트에서 실패 시간(분, 초)의 변화입니다. |
7주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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다이내믹 사격술
기간: 전후 럭 타임(~30-90분)
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Dynamic Marksmanship Test에서는 참가자가 라이플 사격 시뮬레이터(EST)를 사용하여 점차 어려워지는 표적 식별(아군 대 적) 및 제거의 4단계를 완료해야 합니다. 테스트는 +30% 체중으로 완료되는 3마일 럭 행진 전과 후에 모두 완료됩니다. 생리학적 출력(HR) 및 작업량의 주관적 등급(NASA-TLX)은 각 사격술 테스트를 통해 평가됩니다. 주요 결과는 럭 전 성능에서 럭 후 성능으로의 정확도(%) 변화입니다. |
전후 럭 타임(~30-90분)
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2751
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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