만성요통 관련 기능장애에 대한 광배근 스트레칭의 효과 원문보기 KCI 원문보기 인용
2021년 7월 4일 업데이트: Health Education Research Foundation (HERF)
연구의 주요 목적은 만성 요통과 관련된 기능 장애에 대한 광배근 스트레칭의 효과를 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
ERB/IRB 각 센터의 승인을 받은 후 라왈핀디와 이슬라마바드의 여러 재활 센터에서 단일 맹검 무작위 임상 시험을 실시할 예정입니다. 공부 기간은 3개월이 됩니다. 연구 참가자는 기계적인 요통을 겪을 것입니다.
개입은 한 그룹의 척추 안정화 운동과 함께 광배근 스트레칭을 포함하고 비교 그룹 척추 안정화 운동 단독으로 포함됩니다. ODI(Oswestry Disability Index)는 만성 요통과 관련된 장애를 측정하는 데 사용됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
61
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Mānsehra, 파키스탄
- NOSIS clinics Mansehra Pakistan
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
16년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 남성과 여성
- 20~60세
- 만성 기계적 요통
제외 기준:
- 재활을 제한하는 모든 유형의 부상 또는 골절이 있는 환자
- 방사통 증상이 있는 환자
- 디스크 병리 및 척수 손상이 있었던 사람
- 질병이 있는 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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활성 비교기: 척추 안정화 운동(SSE)
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브리징, 플랭크 및 터미 턱인을 포함한 척추 안정화 운동(SSE)이 수행됩니다. 각 참가자는 2주 동안 주 3회 총 7개의 세션을 받았습니다. 각 세션은 30-40분 동안 지속되었습니다. 척추 안정화 운동은 환자의 지구력에 따라 5-15회 반복하였다. 가정 운동 계획도 제공됩니다. 자세 관리, 무게를 들거나 운반할 때의 주의 사항 등 |
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실험적: 척추 안정화 운동(SSE) 및 광배근 스트레칭(LDS)
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실험 그룹과 SSE 그룹 개입에서 참가자는 광배근 스트레칭(LDS)을 받게 됩니다.
각 참가자는 2주 동안 주 3회 총 7개의 세션을 받았습니다.
각 세션은 30-40분 동안 지속되었습니다.
Latissimus dorsi의 각 스트레치는 각 세션에서 10-20 반복으로 20-30초였습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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Oswestry 장애 지수
기간: 이주
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Oswestry 장애 지수(일명 Oswestry 요통 장애 설문지)는 연구원과 장애 평가자가 환자의 영구적인 기능 장애를 측정하는 데 사용하는 매우 중요한 도구입니다.
이 테스트는 1980년부터 시작되었으며 요통 기능 결과 도구의 '골드 스탠다드'로 간주됩니다.
점수 장애 수준 0 - 4 장애 없음 5 - 14 경증 장애 15 - 24 중등도 장애 25 - 34 중증 장애 35 - 50 완전 장애 The Oswestry Disability Index(Oswestry Low Back Pain Disability Questionnaire)는 연구원 및 장애 평가자가 사용하는
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이주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 5월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 4월 27일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 4월 27일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 7월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HERF/REC/2021-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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