Barium 검사와 고해상도 Impedance Manometry 간의 상관관계
2021년 9월 6일 업데이트: National Taiwan University Hospital
식도 절제술을 받은 환자의 삼킴 기능에 대한 고해상도 임피던스 마노메트리와 비디오 형광투시 측정 간의 상관관계
많은 경우 인두 부비동염이나 인두 염전으로 인해 압력계 검사가 불가능합니다.
또한, 인두 삼킴을 추정하기 위해 이전의 재래식 압력 측정법을 사용했지만, 여전히 비디오 투시경 삼킴 연구에 의존하는 볼루스 유동 전달은 여전히 평가되지 않았습니다.
고해상도 임피던스 마노메트리는 임피던스 변화에 따라 볼루스 유량을 측정하는 데 도움이 될 수 있습니다.
그러나 삼킴 기능의 수술 후 회복에 대한 두 가지 접근 방법 간의 비교는 여전히 결정적이지 않습니다.
이 연구에서 우리는 연하 기능의 고해상도 마노메트릭과 비디오 형광투시(바륨) 측정 사이의 상관관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
연구 개요
상태
상태
아직 모집하지 않음
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
많은 경우 인두 부비동염이나 인두 염전으로 인해 압력계 검사가 불가능합니다. 또한, 인두 삼킴을 추정하기 위해 이전의 재래식 압력 측정법을 사용했지만, 여전히 비디오 투시경 삼킴 연구에 의존하는 볼루스 유동 전달은 여전히 평가되지 않았습니다. HRIM(High Resolution Impedance Manometry)은 임피던스 변화에 따른 볼루스 흐름을 측정하는 데 도움이 될 수 있습니다. 그러나 삼킴 기능의 수술 후 회복에 대한 두 가지 접근 방법 간의 비교는 여전히 결정적이지 않습니다.
이 연구에서 우리는 연하 기능의 고해상도 마노메트릭과 비디오 형광투시(바륨) 측정 사이의 상관관계를 조사하는 것을 목표로 했습니다.
환자 및 방법 설명의 경우, >= 20세의 선택적 식도 절제술 환자의 기준을 충족할 연속 환자가 등록됩니다. 사전 동의를 얻은 후, 이 환자들은 바륨 검사 및 HRIM을 통해 삼킴 기능을 받습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
20
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
선택적 식도절제술을 받는 환자
설명
포함 기준:
- 선택적 식도절제술을 받는 환자
제외 기준:
- 심장, 폐 또는 간 질환과 같은 주요 장기 질환이 있는 환자
- 응고 병증 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
그룹/코호트 수
1
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
식도절제술을 받는 환자
수술 기간 동안 식도 절제술을 받은 환자.
바륨 검사와 고해상도 임피던스 마노메트리를 동시에 받습니다.
|
위의 두 가지 검사를 동시에 받은 환자
다른 이름들:
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
상부 위장관 근육의 수축성
기간: 20 분
|
상부 위장관 근육의 수축성
|
20 분
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
2021년 9월 6일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2025년 5월 10일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2027년 5월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 5월 4일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 4일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 5월 7일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 9월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 9월 6일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 202102001RIND
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
윤리적 문제로
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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