오피오이드 치료를 강화하기 위한 마음챙김 개입 맞춤화 (BEING)
2022년 11월 4일 업데이트: Michael Fendrich, University of Connecticut
커뮤니티 프로그램에서 오피오이드 치료 결과를 향상시키기 위한 마음챙김 개입 조정
이 연구의 주요 목표는 하트포드에 기반을 둔 지역사회 기관에서 약물 지원 치료를 받는 사람들을 위한 추가 중재로서 요가가 마음챙김과 혼합될 수 있는지 여부를 더 잘 이해하는 것입니다.
이 프로그램이 참가자에게 허용되는 경우 추가 연구를 통해 스트레스와 갈망에 미치는 영향을 확인할 수 있습니다.
연구원들이 개발한 이 개입을 BEING이라고 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이 연구는 MAT 고객에게 맞춤화된 마음챙김 요가 개입인 BEING의 미세 시험입니다.
이 연구는 MAT 참가자를 위해 기존의 수동화된 요가 및 마음챙김 개입(BEING) 프로그램을 조정합니다.
특히 중요한 것은 물질 의존성이 있는 취약한 남성의 수용 가능성 및 실행 가능성에 관한 잠재적인 문제와 우려 사항을 해결하는 것입니다.
우리는 적응 과정에서 관련 인구(즉, 이전에 정신 건강 문제가 있는 수감된 남성 재향군인)에 대한 경험이 있는 마음챙김 요가 전문가의 지원을 요청하고 있습니다.
이 연구는 주로 개입 실행의 타당성을 테스트하기 위해 고안되었습니다.
전반적인 연구 설계를 고려할 때 개입이 결과에 미치는 영향에 대해 통계적으로 유효한 결론을 도출할 수 없습니다.
중재가 수용 가능한지 여부에 대한 참가자 피드백을 수집할 계획입니다.
또한 후속 적절하게 강화된 치료 연구에서 수집될 특정 측정값 수집의 가용성, 접근성, 수용 가능성 및 실행 가능성을 평가하고자 합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
43
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Connecticut
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Hartford, Connecticut, 미국, 06120
- Community Renewal Team
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-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 약물 지원 치료를 받고 있음 18세 이상 지난 1년 이내에 수감 상태에서 석방됨 현재 협력 지역 사회 기관에서 서비스를 받고 있음 영어 사용 가능
제외 기준:
- 18세 미만 비영어권 현재 수감 약물 지원 치료를 받지 않음 협력 지역 사회 기관으로부터 서비스를 받지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 요가 마음챙김 개입
마음 챙김과 혼합된 요가의 단일 세션 완료.
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마음챙김 기법을 혼합한 60분 요가 세션
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수용성
기간: 사전 테스트 후 3개월
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허용 가능한 참가자가 중재를 찾은 방법에 대한 질문에 대한 응답. 질문은 다음과 같습니다. 모든 질문은 다음 답변 중 하나로 응답할 수 있습니다. 완전히 동의하지 않습니다. 동의하지 않는다; 동의하지도 동의하지도 않습니다. 동의하다; 완전히 동의합니다. 나는 요가와 마음챙김 훈련을 찬성합니다. 나는 요가와 마음챙김 훈련이 재미있다고 생각한다. 나는 요가와 마음 챙김 훈련을 좋아합니다. 나는 요가와 마음 챙김 훈련을 환영합니다. 훈련이 적절해 보인다. 교육은 나에게 적용됩니다. 훈련이 나에게 맞는 것 같습니다. 훈련이 나와 잘 맞는 것 같다. 교육이 수월할 것 같습니다. 훈련이 가능할 것 같습니다. 훈련이 가능한 것 같습니다. 훈련은 사용하기 쉬운 것 같습니다. |
사전 테스트 후 3개월
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준수(자체보고)
기간: 사전 테스트 후 3개월
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클라이언트 자체 보고당 MAT 준수 - MAT에 대한 질문에 대한 응답입니다.
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사전 테스트 후 3개월
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준수(기록 검토)
기간: 개입 후 3개월
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고객 차트를 검토하여 고객이 여전히 MAT에 있고 처방대로 복용하고 있는지 확인합니다.
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개입 후 3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Michael Fendrich, PhD, University of Connecticut
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 4월 27일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 7월 30일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 5월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 5일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 5월 10일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 11월 4일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- H20-0111
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
참가자 데이터 요청은 개별적으로 고려됩니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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