인유두종 바이러스 교육 프로그램
2023년 10월 31일 업데이트: Electra Paskett, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
이 임상 시험은 암을 유발할 수 있는 인간 유두종 바이러스(HPV) 유형에 대한 지식을 높이고 사용 가능한 백신을 활용하는 것을 목표로 문화에 맞는 교육 봉사 활동을 구현하는 것을 목표로 합니다.
이 이니셔티브는 또한 백신 접종에 대한 장벽을 해결하고 사람들을 HPV 백신을 접종할 수 있는 장소(예: 개인 의사 사무실, 지역사회 건강 클리닉, 학교 기반 건강 센터 및 보건부)로 안내합니다.
HPV 교육 프로그램은 HPV 백신 접종률을 높이고 궁극적으로 HPV 관련 암을 예방하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
기본 목표:
I. 암을 유발할 수 있는 HPV 유형에 대한 지식을 높이고 사용 가능한 백신을 활용하는 것을 목표로 문화적으로 맞춤화된 교육 지원 활동을 구현합니다.
개요:
참가자는 HPV 관련 암, 검진, HPV 예방접종 및 지침에 대한 교육 세션에 참석하고 HPV 예방접종에 대한 정보 인포그래픽 유인물을 받습니다. 또한 참여자 자녀의 HPV 예방접종 여부, HPV 지식, HPV 예방접종 의향, 참여자 간 선별검사를 위해 교육 전·후 설문조사를 각 5분씩 5분씩 완료한다. 참가자는 3개월 및 6개월에 전화 또는 대면 설문조사에 참여합니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
12
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Ohio
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Columbus, Ohio, 미국, 43210
- Ohio State University Comprehensive Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 오하이오에서
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 예방(교육 세션, 유인물, 설문 조사)
참가자는 HPV 관련 암, 검진, HPV 예방접종 및 지침에 대한 교육 세션에 참석하고 HPV 예방접종에 대한 정보 인포그래픽 유인물을 받습니다.
또한 참여자 자녀의 HPV 예방접종 여부, HPV 지식, HPV 예방접종 의향, 참여자 간 선별검사를 위해 교육 전·후 설문조사를 각 5분씩 5분씩 완료한다.
또한 참가자는 3개월 및 6개월에 전화 또는 대면 설문 조사를 완료합니다.
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설문 조사 완료
교육 세션 참석
다른 이름들:
유인물 받기
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인간 유두종 바이러스(HPV) 지식의 변화
기간: 최대 6개월 기준
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예방 접종에 대한 지식 및 의도의 변화는 주요 결과, 특히 실제 예방 접종 및 예방 접종을 촉진하는 조치(예: 가족/친구에게 HPV 예방 접종 권장, 의사/제공자와 HPV 백신에 대해 이야기)와 상관관계가 있습니다.
다변량 로지스틱 회귀 분석을 수행하여 나이, 성별, 인종/민족, 교육, 모국어, 건강 보험/의료 보장.
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최대 6개월 기준
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Electra D Paskett, PhD, Ohio State University Comprehensive Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2022년 4월 27일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 12월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 5월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 6일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 11월 2일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 10월 31일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- OSU-20370
- NCI-2021-00730 (레지스트리 식별자: CTRP (Clinical Trial Reporting Program))
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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