소셜 미디어 개입 - 신체 활동
2022년 3월 25일 업데이트: Erin Bonar, University of Michigan
신흥 성인의 대마초 사용 및 신체 활동에 대한 소셜 미디어 개입 - 신체 활동
이 연구의 목적은 젊은이들이 웰빙을 늘리고 위험한 행동을 줄이는 데 도움이 되는 소셜 미디어 개입을 개발하고 테스트하는 것입니다. 이 연구는 소셜 미디어를 사용하는 젊은이들에게 매력적이고 도움이 되는 방식으로 웰빙 정보를 전달하는 방법을 배우는 데 도움이 될 것입니다.
적격 참가자는 기본 설문 조사가 완료된 후 등록됩니다. 참가자들은 8주 동안 배정된 비밀 소셜 미디어 그룹에 참여하게 됩니다. 또한 설문조사는 8주 소셜 미디어 그룹 도중과 이후에 여러 번 완료됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Michigan
-
Ann Arbor, Michigan, 미국, 48109
- University of Michigan
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 일주일에 최소 3번 이상 대마초를 사용한 자가 보고 또는 지난 달에 더 자주
- 활성 페이스북 프로필
제외 기준:
- 영어를 읽을 수 없는 참가자는 비공식적으로 제외됩니다.
참가자가 다음을 기준으로 신원 확인에 실패하는 경우:
- 인터넷 프로토콜(IP) 주소
- 조사 시간 완료
- 반복 시도
- 설문 조사 응답
- 연구팀에 전송된 타임스탬프가 찍힌 본인 사진의 사진 신분증
- 중등도에서 격렬한 신체 활동에 안전하게 참여할 수 없음[선별 평가 시]
- 이전 프로젝트 Verdi 파도에 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 신체 활동(PA) 소셜 미디어 그룹
이것은 건강과 웰빙에 중점을 둔 참가자가 사용할 수 있는 8주간의 소셜 미디어 그룹입니다.
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참가자는 건강한 활동과 웰빙 증가에 초점을 맞춘 건강 정보를 제공하는 비밀 소셜 미디어 페이지에 액세스할 수 있습니다.
이 정보는 전자 코치가 게시합니다.
참가자는 전자 코치 및 그룹의 다른 연구 구성원과 상호 작용할 수 있습니다.
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실험적: Verdi plus PA 소셜 미디어 그룹
이것은 건강과 웰빙에 중점을 둔 참가자가 사용할 수 있는 8주간의 소셜 미디어 그룹입니다.
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참가자는 건강한 활동, 웰빙 증가 및 위험한 행동 감소에 초점을 맞춘 건강 정보를 제공하는 비밀 소셜 미디어 페이지에 액세스할 수 있습니다.
이 정보는 전자 코치가 게시합니다.
참가자는 전자 코치 및 그룹의 다른 연구 구성원과 상호 작용할 수 있습니다.
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간섭 없음: 주의 통제 조건 소셜 미디어 그룹
이것은 소셜 미디어 주제를 가진 참가자가 사용할 수 있는 8주간의 소셜 미디어 그룹입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개입 수용 가능성(즉, e-코치의 평가, )
기간: 3개월(기준선 이후)
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참가자가 완료한 수용성 등급: 전자 코치가 얼마나 도움이 되었습니까?
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3개월(기준선 이후)
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개입 수용 가능성(즉, 또래 상호 작용의 유용성)
기간: 3개월(기준선 이후)
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참가자가 완료한 수용성 등급: 그룹의 다른 동료들과 상호 작용하는 것이 얼마나 도움이 되었습니까?
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3개월(기준선 이후)
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주요 활동(그룹 초대 수락)의 지표로 입증된 개입의 타당성
기간: 그룹 시작 후 8주
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그룹 초대를 수락하는 사람의 수/퍼센트
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그룹 시작 후 8주
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주요 활동(그룹에 참여)의 지표로 입증되는 개입의 타당성
기간: 그룹 시작 후 8주
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댓글을 달고 참여하는 사람의 수/퍼센트(즉, 적어도 한 번은 댓글을 남김)
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그룹 시작 후 8주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Erina Bonar, PhD, University of Michigan
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 5월 18일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 12월 25일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 12월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 5월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 5월 20일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 5월 26일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 3월 28일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 3월 25일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HUM00195927
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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