인간 치은에서 내피 의존적 및 비의존적 혈관확장
2021년 6월 9일 업데이트: Dr. Vag Janos, Semmelweis University
인간 치은에서 내피 의존성 및 독립성 혈관확장에 대한 조사: NO와 ACH의 효과 비교
이 연구의 목적은 인간 치은에서 성별 간의 내피 의존적 및 비의존적 혈관확장을 비교하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
생리적 환경과 상처 치유 동안 치은 미세 순환에 따른 연구에서도 성별 차이가 관찰되었습니다.
혈류 측정을 위해 Laser Spackle Contrast Imaging은 신뢰할 수 있는 도구입니다. 재현성이 좋고, 측정면에 닿지 않아 사용이 간편하며, 더 큰 표면을 동시에 측정할 수 있습니다.
오른쪽 측면 절치(시험 치아)의 순면과 왼쪽 중절치(대조 치아)의 순면에 2개의 웰을 제작했습니다. 이 웰은 고투과성 치은 열구를 향해 열려 있어 니트로글리세린 대 생리식염수 또는 니트로글리세린 대 생리식염수의 적하 용액이 치은 조직에 쉽게 침투할 수 있습니다. 용액을 적용한 후, 혈류를 15분 동안 모니터링하였다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
24
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Budapest, 헝가리, 1088
- Semmelweis University, Department of Conservative Dentistry
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 일반 건강
- 상부 앞니에서 최소 5mm 각질화된 치은
- 좋은 구강 위생
제외 기준:
- 임신과 수유
- 흡연
- 약물
- 불충분한 한계 무결성
- 치주염
- 카리에스
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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활성 비교기: 니트로글리세린
NO 기증자(Nitropohl) 대 생리학적 식염수 1mg/ml 니토글리세린 |
혈관확장제 용액은 측절치의 순면에 떨어뜨려 고랑을 통해 침투할 수 있도록 합니다.
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활성 비교기: 아세틸콜린
10 mg/ml 아세틸콜린 대 생리식염수
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혈관확장제 용액은 측절치의 순면에 떨어뜨려 고랑을 통해 침투할 수 있도록 합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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테스트 솔루션 적용 후 혈류 변화
기간: 20 분
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테스트 솔루션을 적용한 후 혈류의 변화를 측정합니다.
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20 분
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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두 솔루션 간의 혈류 변화 비교
기간: 30 분
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혈류 값은 적용된 각 솔루션 후에 평가됩니다.
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30 분
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성별에 따른 혈류 변화 비교
기간: 20 분
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1차 결과에서 평가된 최대 혈류 변화는 성별에 따라 두 그룹으로 나뉩니다.
수컷과 암컷의 변화를 비교합니다.
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20 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 9월 15일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 4월 15일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 6월 2일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 2일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 6월 9일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1/2020
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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