장 및 장외 질병에서 Muramyl Dipeptide의 변화
2021년 6월 10일 업데이트: Hongwei Zhou, Zhujiang Hospital
장내 항상성을 조절하기 위해 NOD2 리간드를 제거하는 세균 이중 기능 Peptidoglycan Hydrolase
Nucleotide-binding oligomerization domain 2 (Nod2) 신호는 인간 건강에 중요합니다. NOD2 리간드의 임상적 관련성을 파악하기 위해 연구원들은 염증성 장 질환(IBD), CRC, 죽상경화성 심혈관 질환에서 NOD2 리간드의 변화를 평가할 계획입니다. ACVD) 및 제2형 진성 당뇨병(DM2).
연구 개요
상태
상태
모병
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
이전 연구에서는 NOD2 유전자 돌연변이가 크론병(CD), 결장직장암(CRC) 및 기타 여러 질병과 연관되어 있음이 밝혀졌으며 이는 인간 생리학 및 병인학에서 NOD2 신호 전달의 중요한 역할을 시사합니다.
그러나 감소된 NOD2 리간드가 이러한 질병에 기여했는지 여부는 알려져 있지 않습니다.
이 연구에서 연구자들은 염증성 장 질환(IBD), CRC, 죽상동맥경화성 심혈관 질환(ACVD) 및 제2형 당뇨병(DM2)에서 NOD2 리간드의 변화를 평가할 계획입니다.
각 환자에 대해 성별 및 연령 일치 대조군이 선택되었습니다.
표적 대사체학(LC-MS-MS 방법) 및 NF-κB 루시퍼라제 리포터를 공동 발현하는 NOD2-형질감염된 세포 모두 대변 및 혈장 샘플에서 NOD2 리간드를 테스트하는 데 사용되었습니다.
연구 유형
연구 유형
관찰
등록 (예상)
등록
600
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jie Gao, PHD
- 전화번호: 86 15625043043
- 이메일: 994856235@qq.com
연구 장소
-
-
Guang Dong
-
Guangzhou, Guang Dong, 중국, 510000
- 모병
- Zhujiang Hospital
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
Zhujiang 병원에 입원한 IBD, CRC, ACVD 또는 DM2 환자는 모두 등록할 수 있습니다.
또한 Zhujiang 병원에서 신체 검사를 받는 연령 및 성별에 맞는 건강한 대조군도 등록할 수 있습니다.
설명
포함 기준:
- 18-70세 이상의 남성 또는 여성.
- 정보에 입각한 동의를 할 수 있는 환자.
- 생검으로 입증된 CRC 환자
- 활동기의 생검으로 입증된 크론병(CD) 또는 궤양성 대장염(UC) 환자.
- 임상적으로 DM2 진단을 받은 환자
- ACVD 환자:관상동맥 조영술은 단일 또는 다중 혈관에서 50% 이상의 협착증입니다.
- 각 환자에 대한 연령 및 성별 일치 건강 관리.
제외 기준:
1.최근 2주 이내에 항생제나 프로바이오틱스를 사용하십시오.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 다른
- 시간 관점: 단면
그룹/코호트 수
5
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
크론병
대변과 혈장을 채취했습니다.
|
관찰 연구, 개입 없음
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궤양성 대장염
대변과 혈장을 채취했습니다.
|
관찰 연구, 개입 없음
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당뇨병, 제2형
대변과 혈장을 채취했습니다.
|
관찰 연구, 개입 없음
|
|
죽상동맥경화성 심혈관 질환
대변과 혈장을 채취했습니다.
|
관찰 연구, 개입 없음
|
|
대장암
대변과 혈장을 채취했습니다.
|
관찰 연구, 개입 없음
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
분변 및 혈장의 NOD2 리간드
기간: 기준선
|
표적 대사체학(LC-MS-MS 방법) 및 NF-κB 루시퍼라제 리포터를 공동 발현하는 NOD2-형질감염 세포를 사용하여 검출
|
기준선
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hongwei Zhou, professor, Zhujiang Hospital, Guangzhou, Guangdong
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2020년 5월 10일
기본 완료 (예상)
기본 완료
2023년 6월 10일
연구 완료 (예상)
연구 완료
2023년 8월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 6월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 10일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 6월 14일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 6월 10일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- ZhujiangH-1
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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