류마티스 관절염 환자의 혈청 내 14-3-3 η(Eta) 단백질 항체와 죽상동맥경화증과의 관계 평가.
류마티스 관절염 환자의 질병 활동, 중증도 및 무증상 죽상동맥경화증의 지표로서의 14-3-3 η(Eta) 단백질.
연구 개요
상태
상태
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
모든 환자는 인구통계학적 및 임상적 데이터(연령, 성별, 직업, 질병 발병 연령, 영향을 받은 관절, 관절 외 특징, 질병 기간, 가족력 및 치료 요법)에 대해 인터뷰를 할 것입니다. • 병력 및 류마티스 병력 평가.
- 주의 깊은 일반 및 근골격 검사.
- 질병 활동의 평가는 28개의 압통 및 종창 관절 수, ESR 및 시각 아날로그 척도를 포함하는 질병 활동 점수(DAS28)를 사용하여 수행될 것입니다.
- 손과 발의 엑스레이
- 라센 점수
- 체질량지수(BMI) 평가
- 실험실 조사:
- 전혈구수(CBC) • 라텍스 방법에 의한 류마티스 인자(RF) • ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)에 의한 항 시트룰린화 단백질 항체 ACPA • ELISA(ELISA)에 의한 14-3-3 η(eta) 단백질 • 적혈구 침강 속도( ESR) • 정량적 C-반응성 단백질(CRP) • 공복 혈당 • 지질 프로필 • 경동맥 도플러 초음파(경동맥 내막 두께 측정 및 플라크 감지용) • ECG
연구 유형
연구 유형
등록 (예상)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: doaa adel, specialist
- 전화번호: 01201786669
- 이메일: doaa_adel_post@med.sohag.edu.eg
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
연구 대상 성별
샘플링 방법
연구 인구
이 연구에는 미국 류마티스 학회(ACR) -EULAR RA 분류 기준 2010에 따라 진단된 90명의 RA 환자와 50명의 연령 및 성별이 일치하는 건강한 대조군이 포함될 것입니다.
모든 환자는 서학대학교 의과대학 류마티스 및 재활 외래 환자 클리닉에서 모집됩니다.
환자
설명
포함 기준:
포함 기준:
- RA에 대한 개정된 ACR(American College of Rheumatology)/EULAR RA 분류 기준 2010에 따라 분류된 RA 환자.
- 연령 ≥ 18세.
- 서면 동의서를 제공할 수 있고 의향이 있는 환자.
유병기간 1년 이상
제외 기준:
- RA가 아닌 다른 자가면역 질환.
- RA 이외의 심혈관계에 영향을 미치는 질병이 있는 환자.
- 당뇨병, 고혈압, 고지혈증 및 비만과 같은 동맥경화증의 위험 인자가 알려진 환자.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 유망한
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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류마티스 관절염 환자
미국 류마티스 학회(ACR) -EULAR RA 분류 기준 2010에 따라 진단된 90명의 RA 환자
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류마티스 관절염 환자의 혈청 내 14-3-3 η(eta) 단백질 항체 평가 및 경동맥 도플러 초음파(경동맥 내막 중막 두께 측정 및 플라크 검출용)
다른 이름들:
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대조군
50명의 연령과 성별이 건강한 대조군과 일치했습니다.
모두
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류마티스 관절염 환자의 혈청 내 14-3-3 η(eta) 단백질 항체 평가 및 경동맥 도플러 초음파(경동맥 내막 중막 두께 측정 및 플라크 검출용)
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자의 혈청에서 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)로 측정한 14-3-3 에타 단백질 및 경동맥 도플러 초음파로 측정한 경동맥 내막 두께
기간: 학업 수료까지 평균 1년"
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참가자의 혈청에서 ELISA(enzyme-linked immunosorbent assay)에 의한 14-3-3 η(eta)의 존재와 경동맥 내막 두께 및 플라크 검출 사이의 관계
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학업 수료까지 평균 1년"
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공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: doaa adel, specialist, In the Medical Administration Sohag University
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
연구 시작
기본 완료 (예상)
기본 완료
연구 완료 (예상)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- Soh-Med-21-06-11
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
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약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
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