경추 신경근병증 팻에서의 총 근막 이완
2021년 8월 5일 업데이트: Lama Saad El-Din Mahmoud, October 6 University
경추 신경근병증 환자의 통증 및 기능에 대한 총 근막 이완의 효과: 무작위 통제 연구
경추 신경근병증 환자의 통증 및 기능에 대한 전체 근막 이완의 효과를 조사합니다. 배경: 경추 신경근병증은 환자의 신체 활동 및 기능에 영향을 미치는 목 통증 및 방사통을 유발하는 심각한 문제로 간주되므로 육안적 근막 이완은 근골격계에 지대한 영향을 미치는 수동 치료 기술의 한 형태입니다.
가설:
이 연구는 다음과 같은 가설을 세웠습니다.
경추 신경근병증 환자의 통증 및 기능에 대한 전체 근막 이완이 연구 질문: 경추 신경근병증 환자의 통증 및 기능에 대한 총 근막 이완의 효과가 있습니까?
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
40명의 경추 신경근병증 환자가 이 연구에 참여합니다.
환자는 무작위로 두 개의 동일한 그룹으로 나뉩니다. 기존의 선택된 운동 프로그램을 받은 통제 그룹과 연구 그룹은 4주 동안 주 3회 총 근막 이완 외에 동일한 운동 훈련 프로그램을 받았습니다.
평가방법은 VAS(visual analogue scale), Electro-goniometer, Quick DASH scale, Neck
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
40
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Giza
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Al Jīzah, Giza, 이집트, 0020
- October 6 University
-
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Select State
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Al Jīzah, Select State, 이집트, 0020
- October 6 University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
30년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 경추 신경근병증 환자 40명,
- 연령 범위는 (30:45) 세입니다.
- 경추증으로 인한 경추신경근병증
- 체질량 지수(25:29)
제외 기준:
- 의사 소통 또는 프로그램 지침 이해의 어려움
- 기타 신경학적 결손 또는 정형외과적 이상,
- 이차 근골격계 합병증
- 자궁 경부 디스크 탈출증
- 기타 자궁경부 문제
- 척추관 협착증
- 이전 척추 수술
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 스터디 그룹
Gross Myofascial Release와 함께 기존의 선택된 운동 프로그램을 받았습니다.
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총 근막 이완(Gross Myofascial Release): 후방 경추 근육의 스트레치 및 전체 근막 이완의 상부 분기의 총 스트레치 형태의 비수동 기법입니다. 세션당 10-15분 동안 팔 당기기 각 스트레치 위치는 90초 동안 치유되었습니다.
경추 및 대흉근 스트레칭 운동 및 핫팩 형태의 온열원 15분
경피적 전기 신경 자극(TENS)은 전류를 사용하는 통증 완화 방법으로, 15분 동안 통증 과정에 전극을 배치합니다.
다른 이름들:
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실험적: 대조군
기존의 선택된 운동 프로그램을 받은 대조군
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경추 및 대흉근 스트레칭 운동 및 핫팩 형태의 온열원 15분
경피적 전기 신경 자극(TENS)은 전류를 사용하는 통증 완화 방법으로, 15분 동안 통증 과정에 전극을 배치합니다.
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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전자 고니오미터
기간: 4 주
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4방향 굴곡, 신전 측면 굽힘, 회전 시 경추 가동범위 측정
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4 주
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팔, 어깨 및 손척도의 빠른 장애
기간: 4 주
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팔, 어깨, 손의 빠른 장애(DASH) 척도는 11개 항목으로만 구성되어 있으며 개인의 작업 완료 능력, 힘 흡수 능력 및 증상의 심각도를 측정하는 설문지입니다.
팔, 어깨 및 손의 빠른 장애 도구는 환자가 자신의 중증도/기능 수준에 해당하는 적절한 숫자를 선택할 수 있는 5점 리커트 척도를 사용합니다. 점수가 낮을수록 장애 수준이 낮고 점수 범위는 0(장애 없음)에서 100(가장 심각한 장애)까지입니다.
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4 주
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목 장애 지수
기간: 4 주
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목 장애 지수는 목 관련 장애를 측정하도록 설계되었습니다. 설문지는 개인위생, 들기, 독서, 두통, 집중력, 작업상태, 운전, 수면, 오락 등 일상생활의 통증 및 활동에 관한 10문항으로 구성되어 있다. 이 측정은 환자가 완료하도록 설계되었으며 목 통증이 있는 사람의 관리 및 예후에 유용한 정보를 제공할 수 있습니다. 테스트 최대 점수는 50 또는 백분율입니다. 0점 또는 0%는 활동 제한 없음을 의미하고 50점 또는 100%는 완전한 활동 제한을 의미합니다. 점수가 높을수록 환자 평가 장애가 더 많은 것을 나타냅니다. |
4 주
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2차 결과 측정
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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시각적 아날로그 척도
기간: 4주
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환자가 느끼는 통증의 양을 평가하기 위해 통증이 전혀 없는 것부터 극도의 통증까지 연속체에 걸쳐 있습니다.
가장 간단한 시각적 아날로그 척도는 일반적으로 100mm의 고정된 길이의 직선 수평선입니다.
점수가 높을수록(100mm) 통증 강도가 더 높음을 나타내므로 끝은 측정할 통증 정도의 극단적인 한계로 정의됩니다.
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4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Hosam M Metwally, PHD, lecturer , department of Neuromuscular Disorders and its surgery, faculty of physical therapy O6U physical therapy
- 연구 의자: Lama Saad ED Mahmoud, PHD, October 6 University
- 수석 연구원: Sobhy M Aly, PHD, Cairo University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 5월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 7월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 7월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 6월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 6월 22일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 6월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 8월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 8월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- P.T. REC/012/003223
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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