입체 디스플레이를 사용한 시각적 혼란 이해
2023년 6월 16일 업데이트: Jaehyun Jung, Massachusetts Eye and Ear Infirmary
필드 확장을 위한 단안 시각 혼란
이 연구에서 우리는 동일한 이미지가 두 눈에 제시될 때 사람들이 시각적 장면을 어떻게 이해하는지 테스트하려고 합니다. 그러나 이러한 이미지의 일부는 대비, 깊이 또는 경우에 따라 모션 측면에서 변경됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
13
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Jaehyun Jung, PhD
- 전화번호: 6179122525
- 이메일: jaehyun_jung@meei.harvard.edu
연구 연락처 백업
- 이름: Sandhya Shekar
- 전화번호: 522 6179122522
- 이메일: sandhya_shekar@meei.harvard.edu
연구 장소
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, 미국, 02114
- Schepens Eye Research Institute
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 이상 (어린이, 성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 나쁜 쪽 눈의 시력이 20/40보다 좋음
- 주변 시야의 제한 없음: (최소 수직 60도 및 수평 40도)
- 만 14세 이상(연령 상한 없음)
- 자발적이고 정보에 입각한 동의를 할 수 있음
- 영어 이해 가능
- 정상 범위 내의 양안시 매개변수(모든 입체 테스트에서 입체시 ≤ 100 arc sec)
제외 기준:
- 인지 기능 장애, 균형 문제 또는 이 연구에 제시된 자극에 반응하는 능력을 손상시킬 수 있는 기타 결함을 포함한 신체적 또는 정신적 장애가 있는 환자는 제외됩니다.
- 2-3시간 지속되는 세션을 완료할 수 없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
1
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
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실험적: 시각적 혼란
참가자는 세 가지 시각적 혼란 조건(3가지 개입)에서 주변 표적을 보았습니다: 양안 시각 혼란(일방적 불투명 대상), 일방적 단안 시각 혼란(일방적 투시 대상) 및 양측 단안 시각 혼란(양측 투시 대상).
각 중재는 무작위 순서로 두 번 제시되어 총 6번의 시험이 이루어졌습니다.
각 시도 동안, 전방으로 움직이는 배경 앞에 1분 동안 주변 표적이 제시되었습니다.
참가자들은 대상이 보이는 동안 컨트롤러 버튼을 누르고 있다가 대상의 3분의 1 이상이 사라지면 버튼을 놓으라고 지시했습니다.
각 시도 후 참가자는 다른 시각적 혼란 상태의 다음 시도가 무작위 순서로 제시되기 전에 잠시 휴식을 취할 수 있습니다.
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주변 표적은 1도당 1주기의 공간 주파수 및 3Hz의 시간 주파수를 갖는 10° x 10°를 측정하고 고정 위 10°에 위치한 수평 드리프트 격자였습니다. 양안 시력 혼란 상태의 경우 불투명(불투명) 주변 대상이 한쪽 눈에만 표시됩니다(일방적 불투명 디스플레이). 주변 표적은 1도당 1주기의 공간 주파수 및 3Hz의 시간 주파수를 갖는 10° x 10°를 측정하고 고정 위 10°에 위치한 수평 드리프트 격자였습니다. 편측 단안 시각 혼란 상태의 경우, 반투명 주변 표적이 한쪽 눈에만 표시됩니다(단측 시스루 디스플레이). 주변 표적은 1도당 1주기의 공간 주파수 및 3Hz의 시간 주파수를 갖는 10° x 10°를 측정하고 고정 위 10°에 위치한 수평 드리프트 격자였습니다. 양측 단안 시각 혼란 상태의 경우, 반투명 주변 표적이 양쪽 눈에 표시됩니다(양측 시스루 디스플레이). |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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주변 대상이 인식되는 총 시청 시간의 백분율
기간: 약 1-2 세션에서 총 6개의 시도를 완료하며, 각 세션당 최대 2시간, 4개월 연구 기간 내 언제든지
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(시각적 혼란 상태에서 주변 표적이 보이는 총 시간) / (총 시청 시간(=1분))
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약 1-2 세션에서 총 6개의 시도를 완료하며, 각 세션당 최대 2시간, 4개월 연구 기간 내 언제든지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
협력자
수사관
수사관
- 수석 연구원: JaeHyun Jung, Schepens Eye Research Institute
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 11월 9일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2022년 7월 27일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2022년 7월 27일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 6월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2023년 7월 10일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 6월 16일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2023년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2021P001757
- R01EY031777 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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