COVID-19 팬데믹 기간 동안 안면 마스크가 달리기에 미치는 영향
2021년 7월 9일 업데이트: Juan Pablo Martinez, Fundacion Clinica Valle del Lili
COVID-19 팬데믹 중 달리기 및 안면 마스크: 무작위 교차 시험
러너 그룹이 러닝머신에서 15분 동안 표준화된 신체 검사를 완료하도록 요청하는 무작위 교차 임상 시험입니다. 동일한 그룹의 참가자가 달리는 동안 안면 마스크(수술용 마스크, 재사용 가능한 폴리에스테르 천 마스크) 또는 마스크를 사용하지 않는 순서로 무작위 배정됩니다.
각 시험은 마스크의 종류에 따라, 마스크를 착용하지 않은 상태에서 실시하는 날짜가 다릅니다. 심박수, 산소 포화도 및 숨가쁨은 테스트 중 3분마다 측정됩니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
15-20명의 레크리에이션 러너가 크로스오버 시험에 포함되어 세 가지 다른 조건에서 동일한 15분 러닝머신 달리기 테스트를 실행합니다. 수술용 마스크, 재사용 가능한 폴리에스터 천 마스크 또는 마스크 없이 작동합니다. 마스크를 사용하거나 사용하지 않는 순서는 무작위입니다. 각 테스트는 다른 날에 수행됩니다.
심박수, 산소 포화도 및 숨가쁨은 테스트 중 3분마다 측정됩니다.
주요 결과는 그룹 간 테스트 종료 시 심박수, 산소 포화도 및 숨가쁨의 차이입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
18
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Valle
-
Cali, Valle, 콜롬비아, 760032
- Fundacion Valle del Lili
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 레크리에이션 주자.
- 16-65세 사이의 연령.
- 건강 분야의 근로자 또는 학생.
제외 기준:
- 없음.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 하나의
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 마스크 없음
러너는 달리는 동안 마스크를 사용하지 않습니다
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실험적: 수술 마스크
러너는 달리는 동안 수술 마스크를 사용합니다.
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검사 중 수술용 마스크 사용
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실험적: 폴리에스터 재사용 가능 마스크
러너는 달리는 동안 폴리에스터 재사용 가능 마스크를 사용합니다.
|
테스트 중 재사용 가능한 폴리에스테르 마스크 사용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 아날로그 점수의 숨가쁨(1-10)
기간: 15분간의 테스트가 끝나면
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테스트 종료 시 그룹 간 숨가쁨의 주관적 느낌의 차이
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15분간의 테스트가 끝나면
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산소포화도
기간: 15분간의 테스트가 끝나면
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테스트 종료 시 그룹 간 맥박 산소 측정법으로 측정된 산소 포화도의 차이
|
15분간의 테스트가 끝나면
|
|
심박수
기간: 15분간의 테스트가 끝나면
|
테스트 종료 시 그룹 간 맥박 산소 측정법으로 측정된 심박수의 차이
|
15분간의 테스트가 끝나면
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Juan P Martinez, MD, Fundacion Clinica Valle del Lili
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 3월 31일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 6월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 6월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 9일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 7월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 7월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 7월 9일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 1718
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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