건강한 참가자와 비교하여 환자의 전립선암 특이적 마커 식별
잠재적인 순환 종양 세포(CTC)에서 발현되는 특정 전립선암 종양 마커의 검출을 위한 상업용 RUO 항체의 식별 및 특성화
연구 개요
상태
상태
정황
정황
상세 설명
이 연구에서는 다양한 상업용 RUO(연구 전용) 항체를 구입한 다음 전립선암에 걸린 환자와 건강한 참가자가 대조군으로 얻은 혈액 샘플에 대해 테스트할 것입니다. 60명의 참가자는 서로 다른 위험 범주에 속하게 등록됩니다: 저위험 전립선암에 걸린 참가자 20명, 고위험 전립선암에 걸린 참가자 20명, 암 질환이 없는 참가자(건강한 지원자) 20명(대조군).
위험 분류는 유럽 비뇨기과 협회의 정의를 기반으로 합니다. 정보에 입각한 동의서에 서명한 후 참가자는 자격 기준을 충족하는지 평가하기 위해 선별됩니다. 모든 기준이 충족되면 참가자는 연구에 등록되고 일부 인구 통계 및 기타 데이터를 제공하라는 요청을 받게 됩니다. 처리 및 분석을 위해 참가자가 13ml 혈액 샘플을 채취하여 후원사의 실험실로 배송합니다.
연구 유형
연구 유형
등록 (추정된)
등록
연락처 및 위치
연구 연락처
연구 연락처
- 이름: Vito Cucchiara, MD
- 전화번호: +390226436923
- 이메일: cucchiara.vito@hsr.it
연구 장소
-
-
-
Milan, 이탈리아, 20132
- Ospedale San Raffaele
-
-
참여기준
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
샘플링 방법
연구 인구
설명
포함 기준:
- 참가자는 연구 참여에 대한 서면 동의서를 제공하고 서명할 의향과 능력이 있습니다.
- 만 18세 이상 남성
- 저위험 또는 고위험 전립선암 진단
- 능동적 감시(저위험 질환의 경우) 또는 근치적 전립선 절제술 또는 방사선 요법과 같은 치료 목적의 치료(적극적 감시를 원하지 않는 저위험 환자 또는 고위험 질병 환자의 경우) 대상자
- 암진단(전립선암 포함) 외의 사유로 현장 방문 중인 건강한 참여자
제외 기준:
- 전립선암 이외의 다른 악성 종양의 병력(건강한 참가자의 경우 전립선암도 포함됨)
- 등록 전 전립선암 수술 또는 치료를 받은 자
- 알려진 심각한 응고 또는 혈액학적 장애의 존재
- 연구 참여에 대한 서면 동의서의 부재
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 케이스 컨트롤
- 시간 관점: 단면
그룹/코호트 수
코호트 및 개입
그룹/코호트그룹/코호트 |
|---|
|
저위험 전립선암 환자
전립선암 위험 범주는 유럽 비뇨기과 협회의 정의, 즉 저위험(PSA(전립선 특이 항원) <10 ng/ml 및 T1/T2a기 및 글리슨 점수 3+3)에 기반합니다.
|
|
고위험 전립선암 환자
전립선암 위험 범주는 유럽 비뇨기과 협회의 정의, 즉 고위험(PSA(전립선 특이 항원) >20 ng/ml 또는 T3기 이상 또는 생검 글리슨 점수 8-10)에 기반합니다.
|
|
건강한 기증자
건강 상태가 양호하고 암 병력이 없는 참가자.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
특정 전립선암 바이오마커를 식별할 수 있는 상용 항체의 수
기간: 1일차 : 채혈일
|
다양한 전립선암 바이오마커에 대한 염색 양성의 정성적 평가
|
1일차 : 채혈일
|
공동 작업자 및 조사자
수사관
수사관
- 수석 연구원: Alberto Briganti, MD, Ospedale San Raffaele
간행물 및 유용한 링크
일반 간행물
- Zanardi A, Bandiera D, Bertolini F, Corsini CA, Gregato G, Milani P, Barborini E, Carbone R. Miniaturized FISH for screening of onco-hematological malignancies. Biotechniques. 2010 Jul;49(1):497-504. doi: 10.2144/000113445.
- Krol I, Schwab FD, Carbone R, Ritter M, Picocci S, De Marni ML, Stepien G, Franchi GM, Zanardi A, Rissoglio MD, Covelli A, Guidi G, Scarinci D, Castro-Giner F, Mazzarella L, Doglioni C, Borghi F, Milani P, Kurzeder C, Weber WP, Aceto N. Detection of clustered circulating tumour cells in early breast cancer. Br J Cancer. 2021 Jul;125(1):23-27. doi: 10.1038/s41416-021-01327-8. Epub 2021 Mar 24.
- Scher HI, Graf RP, Schreiber NA, McLaughlin B, Jendrisak A, Wang Y, Lee J, Greene S, Krupa R, Lu D, Bamford P, Louw JE, Dugan L, Vargas HA, Fleisher M, Landers M, Heller G, Dittamore R. Phenotypic Heterogeneity of Circulating Tumor Cells Informs Clinical Decisions between AR Signaling Inhibitors and Taxanes in Metastatic Prostate Cancer. Cancer Res. 2017 Oct 15;77(20):5687-5698. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-17-1353. Epub 2017 Aug 17.
- Xu L, Jia S, Li H, Yu Y, Liu G, Wu Y, Liu X, Liu C, Zhou Y, Zhang Z, Sheng Y. Characterization of circulating tumor cells in newly diagnosed breast cancer. Oncol Lett. 2018 Feb;15(2):2522-2528. doi: 10.3892/ol.2017.7540. Epub 2017 Dec 6.
- Roviello G, Corona SP, Bonetta A, Cappelletti MR, Generali D. Circulating tumor cells correlate with patterns of recurrence in patients with hormone-sensitive prostate cancer. Onco Targets Ther. 2017 Jul 31;10:3811-3815. doi: 10.2147/OTT.S143020. eCollection 2017.
- Hench IB, Hench J, Tolnay M. Liquid Biopsy in Clinical Management of Breast, Lung, and Colorectal Cancer. Front Med (Lausanne). 2018 Jan 30;5:9. doi: 10.3389/fmed.2018.00009. eCollection 2018.
- Rawal S, Yang YP, Cote R, Agarwal A. Identification and Quantitation of Circulating Tumor Cells. Annu Rev Anal Chem (Palo Alto Calif). 2017 Jun 12;10(1):321-343. doi: 10.1146/annurev-anchem-061516-045405. Epub 2017 Mar 6.
- Carbone R, Marangi I, Zanardi A, Giorgetti L, Chierici E, Berlanda G, Podesta A, Fiorentini F, Bongiorno G, Piseri P, Pelicci PG, Milani P. Biocompatibility of cluster-assembled nanostructured TiO2 with primary and cancer cells. Biomaterials. 2006 Jun;27(17):3221-9. doi: 10.1016/j.biomaterials.2006.01.056. Epub 2006 Feb 28.
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
기본 완료 (추정된)
기본 완료
연구 완료 (추정된)
연구 완료
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- TET-21-002
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
IPD 계획 설명
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .