지각-인지 및 시각-운동 성능에 대한 4D 건강 보조 식품의 소비
2021년 10월 7일 업데이트: University of Central Florida
4D 건강 보조 식품 대 위약의 급성 섭취: 지각-인지 및 시각-운동 성능에 미치는 영향
이 조사의 목적은 4D 건강 보조 식품 보충이 건강한 개인의 지각-인지 및 시각-운동 기술에 영향을 미치는지 확인하는 것입니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
다중 성분 보충제(MIS)는 성능의 다양한 측면에 긍정적인 영향을 미치는 것으로 보고되었습니다. 카페인만으로는 유산소 운동 능력, 저항 훈련(예: 벤치 프레스), 반응 시간 및 전력 질주 능력이 향상되는 것으로 나타났지만, 인지 능력을 향상시키는 능력이 부족한 것으로 제시되기도 했습니다. 따라서 이 조사의 목적은 운동 능력에 추가적인 이점을 제공할 목적으로 MIS를 함유한 카페인이 인지 및 반응 시간 측정에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.
이 연구는 무작위, 이중 맹검, 위약 대조 디자인을 활용할 것입니다. 두 번의 친숙화 시도 후 참가자는 두 번의 테스트 방문을 완료합니다. 방문하는 동안 기준 평가를 완료하고 4D 식이 보충제 또는 입맛에 맞는 위약을 섭취하고 45분 동안 휴식을 취합니다. 반응 시간, 인지 평가(시각 추적 속도) 및 반응 민첩성 성능은 휴식 시간 후에 평가됩니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
24
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Florida
-
Orlando, Florida, 미국, 32816
- University of Central Florida
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
14년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 만 18세~40세의 남녀
- MHQ와 PAR-Q+에 의해 건강하다고 판단됨
제외 기준:
- PAR-Q+에서 "예"라고 답한 경우
- 일일 카페인 섭취량 200mg 이상
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 크로스오버 할당
- 마스킹: 더블
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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실험적: 4D 건강 보조 식품
150mg의 카페인과 비타민, 전해질, BCAA 블렌드(150mg)를 포함한 기타 성분이 포함된 독점 블렌드를 포함하는 다성분 보충제.
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24온스의 물과 혼합된 다성분 보충제
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위약 비교기: 위약
맛을 낸 물(라즈베리 레모네이드 Crystal Light®)
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24온스의 물과 맛이 일치하는 플라시보 혼합
다른 이름들:
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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반응 민첩성 시간의 변화
기간: 두 테스트 일(3일 및 4일)에 보충 섭취 후
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Witty Wireless Timing Gate 시스템을 사용한 Y-Reactive Agility 테스트를 통해 결정됨
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두 테스트 일(3일 및 4일)에 보충 섭취 후
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보충제/위약 소비에 따른 반응 시간의 변화
기간: 두 테스트 일(3일 및 4일)에 보충제 섭취 전후
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Dynavision D2, 모드 A를 통해 결정
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두 테스트 일(3일 및 4일)에 보충제 섭취 전후
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보충제/위약 소비에 따른 시각적 추적 속도의 변화
기간: 두 테스트 일(3일 및 4일)에 보충제 섭취 전후
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Neurotracker에서 다중 객체 추적 테스트를 통해 결정됨
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두 테스트 일(3일 및 4일)에 보충제 섭취 전후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 7월 26일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 10월 4일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 10월 4일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 7월 14일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 7월 23일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 8월 4일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2021년 10월 8일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 7일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- STUDY00003029
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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