요가와 웃음요가가 엄마의 심리적 회복탄력성 증가에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
2022년 7월 5일 업데이트: Tuba Koc Ozkan, Adiyaman University Research Hospital
요가와 웃음요가가 신생아집중치료실 아기를 둔 엄마의 심리적 회복탄력성 증가에 미치는 영향 원문보기 KCI 원문보기 인용
목표: 이 연구는 신생아 집중 치료실에서 아기와 함께 있는 어머니의 심리적 회복력 증가에 대한 요가와 웃음 요가의 효과를 결정하기 위해 무작위 통제 시험에서 수행됩니다.
방법: 신생아 집중 치료실에서 아기를 치료하는 산모를 대상으로 연구를 수행합니다. 산모는 블록 무작위화 방법에 따라 요가(n=20), 웃음 요가(n=20) 및 대조군(n=20)의 세 그룹으로 나뉩니다. 연구 결과들; 데이터 양식은 "입문 특성 양식", "우울, 불안, 스트레스 척도(DASS-21)" 및 "심리 회복력 척도"를 사용하여 얻습니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
상세 설명
산후 1주차(5~7일)부터 산모는 웃음요가(웃음군)와 요가(요가군)를 주 2회 45분씩 10회 실시한다. 1주, 3주 및 5주차에 모든 그룹의 산모에게.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
60
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Gaziantep, 칠면조
- Hasan Kalyoncu University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
여성
설명
포함 기준:
- 만 18세 이상의 어머니,
- 임신 주수가 32주 미만인 경우,
- 아기가 신생아 중환자실에서 최소 1주일 이상 치료를 받은 경우,
- 인터넷에 접속할 수 있는 사람
제외 기준:
- 아기에게 유전적 질환이나 선천적 기형이 있는 산모
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
3
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
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간섭 없음: 제어
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실험적: 실험: 요가
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요가는 요가 그룹의 어머니에게 적용됩니다
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실험적: 실험: 웃음 요가
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웃음 요가는 요가 그룹의 어머니에게 적용됩니다
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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우울증, 불안, 스트레스 척도(DASS-21)
기간: 항목당 0-3점, 하위 척도당 최소 0-최대 총 21점
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개인의 우울증, 불안 및 스트레스 수준을 평가하기 위해 개발된 평가 도구입니다.
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항목당 0-3점, 하위 척도당 최소 0-최대 총 21점
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심리적 탄력성 척도
기간: 최소 0-최대 40포인트
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이 척도는 개인의 심리적 탄력성을 결정하기 위해 개발된 척도로 부정적인 사건 이후에 이전 상태로 돌아갈 수 있게 해줍니다.
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최소 0-최대 40포인트
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2021년 8월 8일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2021년 10월 1일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2021년 10월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2021년 8월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 8월 7일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2021년 8월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2022년 7월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 7월 5일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2022년 7월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- 2021/085
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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